Introducerea Produsului
| Tetracloretilenă Informații de bază |
| Descriere Proprietăți chimice Utilizări Referințe |
| Nume produs: | tetracloretilenă |
| Sinonime: | Tetracloroetilenă, 99+%, pentru HPLC;TETRACLORETILEN EMPLURA 190 L;TETRACLORETILEN EMPLURA 25 L;TETRACLORETILEN EMPLURA 1 L;TETRACLOREETILEN PENTRU SPECTROSCOPIE Uva;tetracloroetilen(,1,etilena){101}; tetracloro-;Tetracloretilenă, 99%, SpcDry, apă Mai puțin sau egal cu 50 ppM (prin KF), SpcSeal |
| CAS: | 127-18-4 |
| MF: | C2Cl4 |
| MW: | 165.83 |
| EINECS: | 204-825-9 |
| Categorii de produse: | Solvenți de calitate ACS și reactiv; Grad ACS; Solvenți de calitate ACS; Sticle de sticlă chihlimbar; Sticle de solvent; Solvent după aplicare; Substanțe organice; Chimie analitică; Soluție standard de compuși organici volatili pentru analiza apei și a solului; Soluții standard (VOC); Opțiuni de ambalare cu solvent ; Solvenți; Solvenți anhidri; Sticle sigure/ etanșate; Alchenil; Blocuri de construcție; Sinteză chimică; Hidrocarburi halogenate; RMN; Blocuri de construcție organice; Grad spectrofotometric; Solvenți spectrofotometrici; Solvenți pentru spectroscopie (IR; UV/Vis)); Spectroscopie (IR; UV/Vis); Solvenți IR;Solvenți pentru spectroscopie IR;Reactivi analitici;Analitice/Cromatografie;Alternative de solvenți mai ecologice;Solvent după tip;Spectroscopie;127-18-4;Elisa Kit-Mouse Elisa Kit |
| Fișier Mol: | 127-18-4.mol |
 |
|
| Proprietăți chimice ale tetracloretilenei |
| Punct de topire | -22 grad (lit.) |
| Punct de fierbere | 121 de grade (lit.) |
| densitate | 1,623 g/mL la 25 de grade (lit.) |
| densitatea vaporilor | 5,83 (față de aer) |
| presiunea vaporilor | 13 mm Hg (20 grade) |
| indicele de refracție | n20/D 1.505(lit.) |
| Fp | 120-121 grad |
| temperatura de depozitare | A se păstra la +2 grade până la +25 grade . |
| solubilitate | apa: solubila0.15g/L la 25 de grade |
| formă | Lichid |
| culoare | APHA: Mai mic sau egal cu 10 |
| Miros | miros asemănător cloroformului |
| Pragul de miros | 0,77 ppm |
| Solubilitate în apă | Miscibil cu alcool, eter, cloroform, benzen și hexan. Puțin miscibil cu apa. |
| Punct de înghețare | {{0}}.0 grade |
| λmax | λ: 290 nm Amax: 1.00 λ: 295 nm Amax: 0.30 λ: 300 nm Amax: mai mic sau egal cu 0,20 λ: 305 nm Amax: 0,10 λ: 350 nm Amax: 0,05 λ: 400 nm Amax: 0,03 |
| Merck | 14,9190 |
| BRN | 1361721 |
| Constanta legii lui Henry | 4,97 la 1,8 grade , 15,5 la 21,6 grade , 34,2 la 40.0 grade , 47.0 la 50 de grade , 68,9 la 60 de grade , 117,0 la grade EPICS-GC-70 , Shimotori și Arnold, 2003) |
| Limitele de expunere | TLV-TWA 50 ppm (-325 mg/m3) (ACGIH), 100 ppm (MSHA și OSHA); TLV-STEL 200 ppm (ACGIH); carcinogenitate: Dovezi limitate la animale. |
| Constanta dielectrica | 2,5 (21 de grade) |
| Stabilitate: | Stabil. Incompatibil cu agenți oxidanți puternici, metale alcaline, aluminiu, baze puternice. |
| LogP | 2.53 la 20 de grade |
| Referință la baza de date CAS | 127-18-4(Referință la baza de date CAS) |
| Referință de chimie NIST | Tetracloretilenă(127-18-4) |
| IARC | 2A (Vol. Sup 7, 63, 106) 2014 |
| Sistemul de registru al substanțelor EPA | Tetracloretilenă (127-18-4) |
| Informații de siguranță |
| Coduri de pericol | Xn,N,T,F |
| Declarații de risc | 40-51/53-23/25-11-39/23/24/25-23/24/25 |
| Declarații de siguranță | 23-36/37-61-45-24-16-7 |
| RIDADR | UN 1897 6.1/PG 3 |
| WGK Germania | 3 |
| RTECS | KX3850000 |
| Temperatura de autoaprindere | 260 de grade |
| TSCA | Da |
| Clasa de pericol | 6.1 |
| Grupul de ambalare | III |
| Cod HS | 29032300 |
| Date privind substanțele periculoase | 127-18-4(Date privind substanțele periculoase) |
| Toxicitate | DL50 oral la şoareci: 8,85 g/kg (Dybing); LC pentru șoareci în aer: 5925 ppm (Lazarew) |
| IDLA | 150 ppm |
| Informații MSDS |
| Furnizor | Limbă |
|---|---|
| Percloretilenă | engleză |
| SigmaAldrich | engleză |
| ACROS | engleză |
| ALFA | engleză |
| Utilizarea și sinteza tetracloretilenei |
| Descriere | Tetracloretilena (formula chimică Cl2C=CCl2) este o hidrocarbură clorură utilizată ca solvent industrial și lichid de răcire în transformatoarele electrice. Este un lichid incolor, volatil, neinflamabil, cu un miros asemănător eterului. Cea mai mare parte a tetracloretilenei este produsă prin cloroliza la temperatură înaltă a hidrocarburilor ușoare. Tetracloretilena este un solvent excelent pentru materiale organice. Este volatil, foarte stabil și neinflamabil și, prin urmare, este utilizat pe scară largă în curățarea chimică. Poate fi folosit și pentru degresarea pieselor metalice în industria auto și în alte industrii de prelucrare a metalelor, atunci când este amestecată cu alte clorocarburi. Poate fi folosit și în detectoarele de neutrini. Cu toate acestea, trebuie menționat că este un potențial cancerigen. |
| Proprietăți chimice | Tetracloretilena este un lichid limpede, incolor, volatil, neinflamabil, cu miros eteric. Insolubil în apă. Vaporii mai grei decât aerul. Densitate aproximativ 13,5 lb/gal. Folosit ca solvent de curățare chimică, un solvent de degresare, un agent de uscare pentru metale și la fabricarea altor produse chimice. |
| Utilizări | Tetracloretilena (PCE) este cunoscută și sub denumirea de percloretilenă, tetracloroetenă și 1,1,2,2- tetracloretilenă și este, de asemenea, abreviată în mod obișnuit la PER sau PERC. Tetracloretilena este o hidrocarbură organică volatilă, clorurată, care este utilizată pe scară largă ca solvent în industria de curățare chimică și de prelucrare a textilelor și ca agent pentru degresarea pieselor metalice. Este un contaminant de mediu care a fost detectat în aer, apele subterane, apele de suprafață și sol (NRC, 2010). |
| Referințe | https://en.wikipedia.org/wiki/Tetracloretilenă https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/tetrachloroethylene#section=Sus |
| Descriere | Percloretilena (Tetracloretilena) este un lichid incolor cu un miros ușor eteric. Este puțin solubil în apă și solubil în majoritatea solvenților organici. Percloretilena are un număr limitat de utilizări și aplicații. Se folosește ca intermediar, ca agent de curățare chimică în sectorul industrial și profesional, ca agent de curățare a suprafețelor în medii industriale, ca mediu de transfer termic în medii industriale și în curățarea și copierea filmelor de către profesioniști. De asemenea, este utilizat ca intermediar chimic în producerea de compuși fluorurati și în curățarea industrială a suprafețelor, degresarea metalelor. Expunerea profesională la percloretilenă este posibilă în unitățile de producție sau în unitățile industriale în care este utilizat ca intermediar. |
| Proprietăți chimice | Tetracloretilena este un lichid limpede, incolor, neinflamabil, cu un miros caracteristic. Mirosul este vizibil la 47 ppm, deși după o perioadă scurtă poate deveni discret, devenind astfel un semnal de avertizare nesigur. Pragul de miros este variat dat de 5 ppm la 6,17 (3M). |
| Proprietăți fizice | Lichid limpede, incolor, neinflamabil, cu un miros de cloroform sau dulce, eteric. Concentrația pragului de miros este de 4,68 ppmv(Leonardos și colab., 1969). Concentrațiile medii ale pragului de miros cel mai puțin detectabil în apă la 60 grade și în aer la 40 grade au fost de 0,24 și, respectiv, 2,8 mg/L (Alexander și colab., 1982). |
| Utilizări | Tetracloretilena este folosită ca solvent, curățarea chimică și în degresarea metalelor. Tetracloretilena este un solvent industrial comun care se găsește adesea ca contaminant în apele subterane. Tetracloretilena este, de asemenea, un cancerigen suspectat pentru oameni și este dificil de degradat biologic, deoarece nu are o sursă naturală. Acest compus este un contaminant de îngrijorare emergentă (CEC). |
| Metode de producție | Tetracloretilena (PCE) a fost preparată pentru prima dată în 1821, iar producția comercială în Statele Unite a început în 1925. Sunt disponibile mai multe clase comerciale care diferă în cantitatea și tipul de stabilizatori adăugați (de exemplu, amine, fenoli și epoxizi). Procesele industriale de producere a tetracloretilenei includ trei căi tehnice: (1) clorurarea tricloretilenei și urmată de dehidroclorurare. (2) oxiclorurarea etilenei. (3) clorurarea și piroliza hidrocarburilor ușoare. În China, procesul de clorurare a tricloretilenei și dehidroclorurare este utilizat în principal pentru producerea de tetracloretilenă, în timp ce celelalte două procese sunt utilizate pe scară largă în alte țări. |
| Definiţie | ChEBI: O clorocarbură care este etena substituită cu tetraclor. |
| Referință(e) de sinteză | Journal of the American Chemical Society, 90, p. 5307, 1968DOI:10.1021/ja01021a065 |
| Descriere generală | Tetracloretilena (percloretilenă, PCE), este un compus de etilenă clorurat utilizat în mod obișnuit ca solvent de curățare uscată și degresare. Prezintă transparență IR, deoarece nu are legături C-H, ceea ce îl face un solvent ideal pentru spectroscopie IR. PCE este un poluant artificial care este greu de degradat. Este un contaminant al apei subterane care are efecte adverse asupra sănătății umane datorită toxicității și carcinogenității sale potențiale. Unele dintre metodele propuse pentru degradarea acestuia sunt tratarea prin oxidare Fenton, dehalogenarea reductivă în condiții metanogenice și reducerea folosind ioni de metal cu zero valență. Una dintre metodele raportate pentru sinteza sa este din diclorură de etilenă și clor. |
| Reacții cu aer și apă | Insolubil în apă. |
| Profil de reactivitate | Tetracloretilena se descompune la încălzire și la expunerea la lumina UV pentru a da fosgen și HCI. Reactioneaza violent cu metale usoare fin dispersate (aluminiu) si zinc. [Manevrarea în siguranță a produselor chimice 1980 p. 887]. Amestecuri cu bariu sau litiu metal divizat fin pot detona [ASESB Pot. Incid. 39. 1968; Chim. ing. Știri 46(9):38. 1968]. Se descompune foarte lent în apă pentru a forma acid tricloracetic și acid clorhidric |
| Pericol pentru sănătate | Expunerea la tetracloretilenă poate produce dureri de cap, amețeli, somnolență, necoordonare, iritații ale ochilor, nasului și gâtului și înroșirea gâtului și a feței. Expunerea la concentrații mari poate produce efecte narcotice. Organele țintă primare sunt sistemul nervos central, membranele mucoase, ochii și pielea. Rinichii, ficatul și plămânii sunt afectați într-o măsură mai mică. Simptomele depresiei sistemului nervos central sunt manifestate la om de la expuneri repetate la 200 ppm timp de 7 ore/zi. Expunerea cronică la concentrații cuprinse între 200 și 1600 ppm a provocat somnolență, depresie și mărirea rinichilor și ficatului la șobolani și cobai. O expunere de 4-oră la 4000 ppm de vapori în aer a fost letală pentru șobolani. Ingestia de tetracloretilenă poate produce efecte toxice variind de la greață și vărsături până la somnolență, tremor și ataxie. Toxicitatea orală este însă scăzută, cu DL50 variind între 3000 și 9000 mg/kg la animale. Contactul pielii cu lichidul poate cauza degresare și dermatită a pielii. S-au observat dovezi ale carcinogenității acestui compus la animalele de testare supuse inhalării sau administrării orale. A provocat tumori în sânge, ficat și rinichi la șobolani și șoareci. Carcinogenitatea la om nu este raportată. |
| Pericol de incendiu | Pericole speciale ale produselor de ardere: În incendii pot fi generate gaze toxice, iritante. |
| Inflamabilitate și explozibilitate | Neinflamabil |
| Acțiuni biochimice/fiziol | Carcinogen animal care produce o incidență crescută a adenoamelor renale, adenocarcinoamelor, leucemiei cu celule mononucleare și tumorilor hepatocelulare. |
| Profil de siguranță | Tetracloretilena este un lichid incolor neinflamabil cu un miros ascuțit dulce. Tetracloretilena este utilizată pe scară largă pentru curățarea uscată a țesăturilor și operațiunile de degresare a metalelor. Efectele care rezultă din expunerea la tetracloretilenă prin inhalare acută (pe termen scurt) includ iritarea căilor respiratorii superioare și a ochilor, disfuncție renală și efecte neurologice, cum ar fi modificări reversibile ale stării de spirit și ale comportamentului, tulburări de coordonare, amețeli, dureri de cap, somnolență. , și inconștiență. Efectele primare ale expunerii cronice (pe termen lung) prin inhalare sunt neurologice, inclusiv performanța cognitivă și neurocomportamentală motrică afectată. Expunerea la tetracloretilenă poate provoca, de asemenea, efecte adverse asupra rinichilor, ficatului, sistemului imunitar și sistemului hematologic, precum și asupra dezvoltării și reproducerii. Studiile asupra persoanelor expuse la locul de muncă au descoperit asocieri cu mai multe tipuri de cancer, inclusiv cancerul vezicii urinare, limfomul non-Hodgkin, mielomul multiplu. US EPA a clasificat tetracloretilena ca fiind susceptibilă de a fi cancerigen pentru oameni. |
| Expunere posibilă | Tetracloretilena este utilizată în industria textilă și ca intermediar chimic sau fluid schimbător de căldură; un solvent utilizat pe scară largă cu utilizare specială ca agent de curățare uscată; un degresant; un fumigant, iar din punct de vedere medical ca un antihelmintic. |
| Carcinogenitate | Se anticipează în mod rezonabil că tetracloretilena este un cancerigen uman, pe baza unor dovezi suficiente de carcinogenitate din studiile pe animale de experiment. |
| Transport | UN1897 Tetracloretilenă, Clasa de pericol: 6,1; Etichete: 6.1-Materiale otrăvitoare. |
| Metode de purificare | Se descompune în condiții similare cu CHCl3, pentru a da fosgen și acid tricloroacetic. Inhibitorii acestei reacții includ EtOH, dietil eter și timol (eficiente la 2-5ppm). Tetracloretilena trebuie distilată sub vid (pentru a evita formarea de fosgen) și depozitată la întuneric, fără contact cu aerul. Se poate purifica prin spălare cu HCI 2M până când faza apoasă nu mai devine colorată, apoi cu apă, uscare cu Na2CO3, Na2SO4, CaCl2 sau P2O5 și distilare fracționată chiar înainte de utilizare. 1,1,2-Tricloretanul și 1,1,1,2-tetracloretan pot fi îndepărtați prin extracție în contracurent cu EtOH/apă. [Beilstein 1 IV 715.] |
| Incompatibilități | Reacție violentă cu oxidanți puternici; metale sub formă de pulbere, chimic active, cum ar fi aluminiu, litiu, beriliu și bariu; sodă caustică; hidroxid de sodiu; potasă. Tetracloretilena este destul de stabilă. Cu toate acestea, reacționează violent cu acidul azotic concentrat pentru a da dioxid de carbon ca produs primar. Se descompune lent la contactul cu umiditatea producând acid tricloroacetic și acid clorhidric. Se descompune în lumina UV și la temperaturi peste 150 de grade, formând acid clorhidric și fosgen. |
| Eliminarea deșeurilor | Consultați agențiile de reglementare a mediului pentru îndrumări cu privire la practicile acceptabile de eliminare. Generatorii de deșeuri care conțin acest contaminant (mai mare sau egal cu 100 kg/lună) trebuie să respecte reglementările EPA care reglementează depozitarea, transportul, tratarea și eliminarea deșeurilor. Incinerare, de preferință după amestecarea cu alt combustibil combustibil. Trebuie avut grijă pentru a asigura arderea completă pentru a preveni formarea fosgenului. Este necesar un scruber cu acid pentru a elimina haloacizii produși. Alternativ, PCE poate fi recuperat din gazele reziduale și reutilizat. |
| Produse și materii prime pentru prepararea tetracloretilenei |
| Materii prime | Chlorine-->1,2-Dichloroethane-->Trichloroethylene-->1,1,2,2-TETRACHLOROETHANE-D2-->PENTACHLOROETHANE-->2,3-DICHLORO-1-PROPANOL-->1,3-Dichloro-2-propanol-->Glicerol |
| Produse de preparare | Carbon tetrachloride-->Trichloroethylene-->Cleaning agent-->Trichloroacetic acid-->4-Aminophenylarsonic acid-->Ambroxol-->Hexachloroethane-->Trichloroacetyl chloride-->Sodium N-cyclohexylsulfamate-->FLUOROACETAMIDE-->1,1,1,2,2,3,3-HEPTACHLOROPROPANE-->PHOSGENE-->Pentafluoroethane-->1,2,3,6,7,8-HEXACHLORODIBENZO-P-DIOXIN-->1,2,3,7,8,9-HEXACLORODIBENZO-P-DIOXINĂ |
Tag-uri populare: percloretilenă, China, producători de percloretilenă, furnizori, fabrică
O pereche de: 3-Metoxi-1-propanol
Următoarea: Hexafluorpropilenă
S-ar putea sa-ti placa si
Trimite anchetă
