| Proprietăți chimice |
lichid incolor |
| Proprietăți chimice |
Lichid incolor, limpede; aroma de benzina. |
| Proprietăți fizice |
Lichid limpede, incolor, inflamabil, cu un miros ușor, dar neplăcut de hidrocarbură. Pe baza metodei de miros a pungilor triunghiulare, o concentrație de prag de miros de 1.0 ppbva fost raportat de Nagata și Takeuchi (1990). |
| Utilizări |
Plastifiant; surfactanți. Folosit ca comonomer în producția de polietilenă de înaltă densitate și polietilenă liniară de joasă densitate. Material de pornire pentru sinteza unei varietăți de compuși, inclusiv acid nananoic. |
| Utilizări |
1-Octena acționează ca un comonomer utilizat la prepararea polietilenei, în special a rășinilor de polietilenă de înaltă densitate (HDPE) și rășini liniare de polietilenă de joasă densitate (LLDPE). De asemenea, este utilizat în sinteza organică, agenți tensioactivi și plastifianți. În plus, este utilizat în regulatorii de proces și ajustatorii de vâscozitate. În plus, este utilizat la prepararea aldehidei liniare prin sinteza oxo (hidroformilare) pentru a obține nonanalul. |
| Utilizări |
1-Octena este o -olefină liniară utilizată în principal ca comonomer în sinteza polietilenei liniare de joasă densitate (LLDPE). S-au raportat lucrări ample privind hidroformilarea 1-octenei folosind diferiți catalizatori. Este, de asemenea, o sursă importantă pentru a sintetiza blocuri petrochimice importante prin reacția de epoxidare. |
| Metode de producție |
Mod de producere: 1) din clorură de alil și bromură de n-amil magneziu. 2) din Octanol cu Iod și fosfor roșu. 3) din acetilena monosodica cu iodură de octil în amoniac lichid la 40" C. sub presiune. |
| Definiţie |
ChEBI: O octenă cu o nesaturație C-1. |
| Valorile pragului de aromă |
Miros de mare putere; recomandăm să mirosiți într-o soluție de 1,00% sau mai puțin. |
| Referință(e) de sinteză |
Journal of the American Chemical Society, 93, p. 1487, 1971DOI:10.1021/ja00735a030
Litere tetraedrice, 25, p. 1283, 1984DOI: 10.1016/S0040-4039(01)80135-0 |
| Descriere generală |
Un lichid incolor. Punct de aprindere 70 grade F. Insolubil în apă și mai puțin dens (la aproximativ 6 lb / gal) decât apa. Prin urmare, plutește pe apă. Vaporii sunt mai grei decât aerul și se pot depune în depresiuni. Raportat că se biodegradează foarte lent. Folosit în sinteza organică, agenți tensioactivi și plastifianți. |
| Reacții cu aer și apă |
Foarte inflamabil. Insolubil în apă. |
| Profil de reactivitate |
1-OCTENE poate reacționa puternic cu agenți oxidanți puternici. Poate reacționa exotermic cu agenți reducători pentru a elibera hidrogen gazos. În prezența diferiților catalizatori (cum ar fi acizii) sau inițiatori, pot suferi reacții de polimerizare prin adiție exotermă. |
| Pericol pentru sănătate |
În general, toxicitate scăzută. Anestezic ușor la concentrații mari de vapori. Poate irita ochii. |
| Sursă |
Identificat ca unul dintre cei 140 de constituenți volatili din uleiurile de soia uzate colectate de la o fabrică de procesare care a prăjit diverse produse din carne de vită, pui și mânzat (Takeoka și colab., 1996). |
| Soarta mediului |
Biologic.Biooxidarea 1-octenei poate avea loc producând 7-octen-1-ol, care se poate oxida la 7- acid octenoic (Dugan, 1972).
Fotolitic.Atkinson și Carter (1984) au raportat o constantă de viteză de 8,1 x 10-18cm3/molecule?sec pentru reacția radicalilor 1-octenă și OH din atmosferă.
Chimic/Fizic.Reacția ozonului și a radicalilor OH cu 1-octena a fost studiată într-o cameră flexibilă de teflon în aer liber (Paulson și Seinfeld, 1992). 1-Octena a reacționat cu ozon producând heptanal, un biradical C7 stabilizat termic și hexan cu randamente de 80, 10 și, respectiv, 1%. Cu radicalii OH, doar 15% din 1-octenă a fost transformată în heptanal. În ambele reacții, compușii rămași au fost identificați provizoriu ca nitrați de alchil (Paulson și Seinfeld, 1977). Grosjean şi colab. (1996) au investigat chimia atmosferică a 1-octenei cu ozon și un amestec ozon-oxid de azot în condiții ambientale. Reacția 1-octenei și ozonului în întuneric a produs formaldehidă, hexanal, heptanal, ciclohexanonă și un compus identificat în mod provizoriu ca 2-oxoheptanal. Iradierea cu lumina solară a 1-octenei cu ozon-oxid de azot a produs următorii carbonili: formaldehidă, acetaldehidă, propanal, 2-butanonă, butanal, pentanal, glioxal, hexanal, heptanal și pentanal.
Chimic/Fizic.Arderea completă în aer produce dioxid de carbon și apă. |
| Metode de purificare |
Distilați 1-octena sub azot din sodiu, care elimină apa și peroxizii. Peroxizii pot fi îndepărtați și prin percolare prin alumină uscată, spălată cu acid. Păstrați-l sub N2 sau Ar în întuneric. [Strukul & Michelin J Am Chem Soc 107 7563 1985, Beilstein 1 H 221, 1 II 199, 1 IV 874.] |
