Produse

Acasă / Produse/ Chimie organica / Hidrocarburi și derivați

Ciclopentan

Introducerea Produsului

Cyclopentan Informații de bază

Proprietăți fizice și chimice Cicloalcani Situație periculoasă Efecte nocive și simptome ale otrăvirii Măsuri de protecție Îngrijire medicală Cerințe de transport Agent de stingere a incendiilor Metode recomandate de eliminare a deșeurilor Proprietăți chimice Utilizări Metoda de producție Informații despre pericole și siguranță

Nume produs:	Ciclopentan
Sinonime:	CICLOPENTAN;Ciclopentan;PENTAMETILEN;CICLOPENTAN, TEHNICCICLOPENTAN, TEHNICCICLOPENTAN, TEHNIC;ciclopentan marca B&J 4 L;Ciclopentan, 98%, extrapur;CICLOPENTAN, SUBSTANȚA DE REFERINȚĂ PENTRU GAZ UV-CICLOPENTAN, FORCOPENTAN;
CAS:	287-92-3
MF:	C5H10
MW:	70.13
EINECS:	206-016-6
Categorii de produse:	Sort alfa;C;CAlfabetic;Clasă chimică;CO - CZClasă chimică;Hidrocarburi;Solvenți - HPLC;Reactivi analitici;Reactivi pentru cromatografie/CE;Solvenți de grad anhidruSolvenți;Sticle cu solvent;Solvenți;Standarde analitice Neats;Intermediari chimici volatili;Pizza volatili; Produse chimice organice; Sigur/Sigiliu? Sticle; Solvenți de calitate reactiv; Solvenți de reactiv; Sticle de sticlă chihlimbar; Solvenți CHROMASOLV pentru HPLCSolvenți; Solvenți CHROMASOLV (HPLC, LC-MS); Solvenți de calitate CHROMASOLV(R) HPLC; Produse de calitate Solvenți ReagentPlus(R); Solvenți ReagentPlus(R) și ACS; Solvenți de calitate reactiv; Sticle de sticlă chihlimbar; ReagentPlus; Produse ReagentPlus pentru solvenți; Sticle de solvent; Solvent după aplicare; Opțiuni de ambalare pentru solvent; Reactivi analitici; Analitică/Cromatografie; CHROMASOLV pentru HPLC; Reactivi de cromatografie &;HPLC &;HPLCCHROMde Solvenți) ; Solvenți HPLC/UHPLC (CHROMASOLV); Solvenți UHPLC (CHROMASOLV);287-92-3
Fișier Mol:	287-92-3.mol

Proprietăți chimice ale ciclopentanului

Punct de topire	-94 grad (lit.)
Punct de fierbere	50 de grade (lit.)
densitate	0,751 g/mL la 25 de grade (lit.)
densitatea vaporilor	~2 (față de aer)
presiunea vaporilor	18,93 psi (55 de grade)
indicele de refracție	n20/D 1.405(lit.)
Fp	-35 grade F
temperatura de depozitare	A se păstra sub +30 grade .
solubilitate	0.156g/l insolubil
formă	Pudra
culoare	Alb
Miros	Ca benzina; blând, dulce.
limita de explozie	1.5-8.7%(V)
Solubilitate în apă	Miscibil cu etanol, eter și acetonă. Puțin miscibil cu apa.
λmax	λ: 198 nm Amax: 1.0 λ: 210 nm Amax: 0,50 λ: 220 nm Amax: 0,10 λ: {{0}} nm Amax: 0,01
Merck	14,2741
BRN	1900195
Constanta legii lui Henry	{{0}}.164, 0.24{0 și 0,300 la 27,9, 35,8 și, respectiv, 45,0 grade (spațiu dinamic dinamic, Hansen și colab., 1995)
Constanta dielectrica	1,9 (20 de grade)
Limitele de expunere	TLV-TWA 600 ppm (-1720 mg/m³) (ACGIH).
Stabilitate:	Stabil. Foarte inflamabil. Observați punctul de aprindere scăzut și limitele mari de explozie. Incompatibil cu agenți oxidanți puternici. Plutește pe apă, așa că apa are o valoare limitată în stingerea incendiilor care implică acest material.
LogP	3 la 20 de grade
Referință la baza de date CAS	287-92-3(Referință la baza de date CAS)
Referință de chimie NIST	Ciclopentan(287-92-3)
Sistemul de registru al substanțelor EPA	Ciclopentan (287-92-3)

Informații de siguranță

Coduri de pericol	F
Declarații de risc	11-52/53
Declarații de siguranță	9-16-29-33-61
RIDADR	UN 1146 3/PG 2
OEB	A
OEL	TWA: 600 ppm (1720 mg/m3)
WGK Germania	1
RTECS	GY2390000
Temperatura de autoaprindere	682 grade F
TSCA	Da
Cod HS	2902 19 00
Clasa de pericol	3
Grupul de ambalare	II
Date privind substanțele periculoase	287-92-3(Date privind substanțele periculoase)
Toxicitate	LC (2 ore în aer) la șoareci: 110 mg/l (Lazarew)

Informații MSDS

Furnizor	Limbă
SigmaAldrich	engleză
ACROS	engleză
ALFA	engleză

Utilizarea și sinteza ciclopentanului

Proprietăți fizice și chimice	Ciclopentanul, cunoscut și ca „pentametilen”, este un fel de cicloalcan cu formula C5H10. Are o greutate moleculară de 70,13. Există ca un fel de lichid inflamabil. Are un punct de topire -94.4 grade , punct de fierbere de 49,3 grade , densitate relativă de 0,7460 și indicele de refracție de 1,4068. Este solubil în alcool, eter și hidrocarburi și nu este solubil în apă. Ciclopentanul nu este un inel plan și are două conformații: conformații în plic și conformații semi-scaun. Unghiul de legătură carbon-carbon-carbon este aproape de 109 grade 28', tensiunea moleculară nu este mare și inelul fiind relativ stabil. Are o proprietate chimică similară cu alcanii. Concentrația letală în aer pentru șobolani a fost de 3,8 × 10-2. Prezintă culoare galben roșu atunci când are reacție cu acid sulfuric fumos în timp ce generează nitro ciclopentan și acid glutaric prin reacția cu acid azotic. Metodă: se poate obține din distilat de eter de petrol, prin cracare la presiune înaltă pe ciclohexan în prezența aluminiului sau hidrogenare catalitică a ciclopentenei și ciclopentadienei. Scopuri: utilizat în principal ca solvent. Figura 1 structura ciclopentanului.
Cicloalcan	Cicloalcanii sunt hidrocarburi saturate în care atomii de carbon din moleculă sunt aranjați într-un ciclu și sunt combinați un număr suficient de atomi de hidrogen. Cicloalcanii prezentați în petrol sunt în principal ciclopentan și ciclohexan. Cicloalcanii au un punct de topire, un punct de fierbere și o densitate relativă mai mare decât alcanii corespunzători cu lanț drept. Putem folosi țițeiul naftenic aromat pentru a produce benzină cu conținut octanic ridicat, cu antiexplozie mai bună decât parafina normală. Uleiul brut naftenic de parafină cu conținut scăzut de sulf, nu este doar ușor de procesat, ci și o materie primă excelentă pentru producerea de lubrifianți avansați. Petrolul care conține relativ mulți compuși naftenici policiclici cu lanț lateral lung este un material ideal pentru lubrifianți de înaltă calitate. La temperatura camerei și presiunea atmosferică, cicloalcanul care conține patru sau mai puțini atomi de carbon se află sub formă de gaz, cei care conțin mai mult de patru atomi de carbon existenți sub formă lichidă. Ciclopropanul și ciclobutanul apar ca gaz, ciclopentanul la cicloundecan apare ca lichid; ciclododecanul și mai sus apare ca solid. Natura chimică a cicloalcanului este legată de numărul de atomi de carbon care formează inelul. Se numește inel cu trei membri și inel cu patru membri, ca inel mic; inelul cu cinci până la șapte membri ca inel normal; inelul opt-unsprezece ca inel normal; inelul cu doisprezece membri și mai sus ca un inel mare. Liniile de nuclee ale nucleelor de carbon din inele mici nu sunt în concordanță cu axa orbitalului de legătură. În ciclopropan, inelul format din liniile de nucleu ale atomilor de carbon este un triunghi echilateral, fiecare unghi fiind de 60 de grade, în timp ce unghiul axei orbitale hibride sp3 a legăturilor simple carbon-carbon format de fiecare carbon de 104 grade (vezi figura 2 de mai jos) . Prin urmare, orbita nu a reușit să atingă cel mai mare grad de suprapunere, provocând o tensiune unghiulară mare. Ciclobutanul are și tensiune unghiulară, dar fiind mai mic. Acest lucru duce la o stabilitate slabă a inelului mic, determinând proprietatea sa chimică similară cu olefinele care pot avea o reacție de adiție de deschidere a inelului cu mulți reactivi. Alt inel are mai puțină tensiune unghiulară. Cicloalcanii și alcanii au proprietăți chimice similare, mai puțin predispuse să aibă reacții de deschidere a inelului, cum ar fi reacția cu hidrogenul. Ciclohexanul și cicloalcanul superior sunt mai dificil de supus hidrogenării. Figura 2 este o reprezentare schematică a suprapunerii orbitale de hibridizare sp3 în ciclopropan. Ciclopropanul (la temperatura camerei) și ciclobutanul (în condițiile de încălzire) pot avea reacție de adiție cu halogen și halogenură de hidrogen. Bucla deschisă are loc între cei doi atomi care conectează cel mai mare și cel mai mic număr de hidrogen. Adăugarea satisface regula Markoviană. În timp ce inelul normal, sub stimularea luminii sau căldurii poate avea reacție de substituție cu halogenul. La temperatura camerei, cicloalcanul nu poate fi oxidat de permanganatul de potasiu. Ciclopentanul, ciclohexanul și produsele săi substituite cu alchil sunt prezentate în anumite uleiuri din petrol. Cicloalcanii pot fi de asemenea sintetizaţi prin metode adecvate, cum ar fi ciclizarea dihaloalcanilor şi hidrogenarea hidrocarburilor aromatice. Această informație a fost editată de Xiaonan de la Chemicalbook (2015-08-17).
Situație periculoasă	Ingestia și inhalarea sunt moderat toxice. (2) Fiind inflamabil cu risc mai mare de ardere. Concentrația admisă în aer este de 600 ppm (1720 mg/m3) în Statele Unite.
Efecte nocive și simptome ale otrăvirii	Inhalarea unor concentrații mari de ciclopentan poate provoca inhibarea sistemului nervos central, deși toxicitatea sa acută este scăzută. Simptomele expunerii acute includ la început emoție, urmată de apariția tulburărilor de echilibru și chiar de stupoare, comă. Rareori există cazuri de deces din cauza insuficienței respiratorii. S-a raportat că animalele hrănite cu aceste produse pot avea diaree severă, ducând la colaps vascular al inimii, plămânilor și ficatului și degenerarea creierului.
Măsuri de protecție	Poate fi folosit pentru îmbunătățirea echipamentelor de producție. Folosiți creme de protecție a pielii sau mănuși pentru a proteja pielea.
Îngrijire medicală	La examinarea fizică regulată, acordați atenție efectului potențial de iritare a pielii și a tractului respirator, precum și la orice complicații ale rinichilor și ficatului.
Cerințe de transport	Lichid inflamabil de gradul I. Reglementările Codului de Pericole: 61013. Containerul trebuie să fie marcat cu marcajul „lichid inflamabil” la transport.
Agent de stingere a incendiilor	Vezi „ciclohexan”.
Metode de eliminare a deșeurilor recomandate	Incinerare;
Proprietăți chimice	Apare ca un lichid incolor cu un punct de topire de {{0}},9 grade, punctul de fierbere de 49,26 grade C, densitatea relativă de 0,7460 (20/4 grade C), indicele de refracție de 1,4068 și punctul de aprindere de -37 grade . Este miscibil cu alcool, eter si alti solventi organici, nefiind usor de dizolvat in apa.
Utilizări	(1) Poate fi folosit ca solvent pentru polimerizarea în soluție a cauciucului poliizopren și a eterului de celuloză. Poate fi folosit ca înlocuitor pentru Freon ca materiale de izolare în frigidere și congelatoare, precum și ca agenți de spumă pentru alte spume dure PU și standarde de analiză cromatografică. (2) Folosit ca substanță standard pentru analize cromatografice, solvenți, combustibili pentru motoare, agenți de distilare azeotropi.
Metoda de producție	Ciclopentanul este o componentă a eterului de petrol în intervalul punctului de fierbere de 30-60 grade, cu conținutul fiind în general de 5%-10%. Aplicați distilare atmosferică; la un raport de reflux de 60: 1 și se efectuează la un turn de 8m înălțime; mai întâi distila izopentanul și n-pentanul; se continuă fracţionarea pentru a obţine un ciclopentan cu puritatea de peste 98%. Ciclopentanul poate fi obținut și prin reducerea cu ciclopentanonă sau hidrogenarea catalitică a ciclopentadienei.
Informații despre pericole și siguranță	CategorieLichide inflamabile Gradul de toxicitate:Toxicitate scăzută Toxicitate acută:oral-șobolan DL50: 11400 mg/kg; oral-șoarece DL50: 12800 mg/kg Proprietatea periculoasă a explozivilor:fiind exploziv la amestecat cu aer Inflamabilitate și situații periculoase:fiind inflamabil în caz de incendiu, temperatură ridicată și oxidant cu ardere degajând fum iritant Caracteristici de depozitare:Depozit: ventilat, la temperatură scăzută și uscat; Păstrați-l separat cu oxidant Agent de stingere:Pulbere uscată, dioxid de carbon, spumă, agent de stingere 1211 Standard ocupațional:TWA 1720 mg/m3; STEL 2150 mg/kg
Descriere	Ciclopentanul este un lichid incolor. Greutate moleculară{{0}},15; Greutate specifică=(H2O:1)=0,75; Punct de fierbere=49 grad ; Punct de îngheț/topire=2 93.6 grade ; Presiunea vaporilor=400 mmHg la 31 de grade; Densitatea relativă a vaporilor (aer-5 1)=2.42: Punct de aprindere=37.2 grade ; Temperatura de autoaprindere=361 grad . Limite de explozie în aer: LEL=1,1%; UEL{=8,7%. Identificarea pericolelor (pe baza sistemului de clasificare NFPA-704): Sănătate 1, Inflamabilitate 3, Reactivitate 0. Insolubil în apă
Proprietăți chimice	Ciclopentanul este un lichid incolor de hidrocarbură aciclică inflamabilă, cu un miros asemănător benzinei. Este o componentă utilizată pe scară largă în prepararea produselor precum analgezice, insecticide, sedative, agenți antitumorali și își găsește, de asemenea, aplicație în industria farmaceutică.
Proprietăți fizice	Lichid incolor, mobil, inflamabil, cu un miros asemănător ciclohexanului.
Utilizări	Ciclopentanul este un produs petrolier. Se formează din cracarea catalitică la temperatură înaltă a ciclohexanului sau prin reducerea ciclopentadienei. Se găsește în fracțiuni de eter de petrol și în mulți solvenți comerciali. Este folosit ca solvent pentru vopsea, în extracția de ceară și grăsime și în industria încălțămintei.
Utilizări	Ca reactiv de laborator; în fabricarea de produse farmaceutice; găsit în solvenți și în eterul de petrol; agent de presurizare propulsor.
Utilizări	Ciclopentanul este folosit ca agent de suflare verde și este implicat în producția de spumă izolatoare poliuretanică, care este utilizată în frigidere, congelatoare, încălzitoare de apă, panouri de construcție, țevi izolate și acoperișuri. Ca lubrifiant, găsește aplicații în hard disk-urile computerelor și echipamentele din spațiul cosmic datorită naturii sale volatile scăzute. Este util pe scară largă în prepararea rășinii, adezivilor și intermediarilor farmaceutici. Este un aditiv în benzină. Deoarece este un compus fără halogeni și are un potențial zero de epuizare a stratului de ozon, înlocuiește clorofluorocarbonul (CFC) utilizat în mod convențional în refrigerare și izolație termică.
Metode de producție	Ciclopentanul apare în fracțiile eterului de petrol și este preparat prin cracarea ciclohexanului în prezența aluminei la temperatură și presiune ridicată sau prin reducerea ciclopentadienei.
Definiţie	ChEBI: Un cicloalcan care constă din cinci atomi de carbon fiecare legat cu doi hidrogeni deasupra și dedesubtul planului. Părintele clasei ciclopentanilor.
Descriere generală	Un lichid limpede, incolor, cu miros asemănător petrolului. Punct de aprindere de -35 grade F. Mai puțin dens decât apa și insolubil în apă. Vaporii sunt mai grei decât aerul.
Reacții cu aer și apă	Foarte inflamabil. Insolubil în apă.
Profil de reactivitate	CICLOPENTANUL este incompatibil cu agenți oxidanți puternici precum clorul, bromul, fluorul. .
Pericol pentru sănătate	Ciclopentanul este un toxic acut scăzut. Expunerea sa la concentrații mari poate produce deprimarea sistemului nervos central cu simptome de excitabilitate, pierderea echilibrului, stupoare și comă. Insuficiența respiratorie poate apărea la șobolani de la 30-60 de minute de expunere la 100,000-120,000 ppm în aer. Este iritant pentru tractul respirator superior, piele și ochi. Nu există informații disponibile în literatură cu privire la efectele cronice ale expunerii prelungite la ciclopentan.
Pericol de incendiu	Comportament în caz de incendiu: Containerele pot exploda.
Inflamabilitate și explozibilitate	Foarte inflamabil
Reactivitate chimică	Reactivitate cu apa Fără reacție; Reactivitate cu materiale obișnuite: Fără reacție; Stabilitate în timpul transportului: stabil; Agenți de neutralizare pentru acizi și substanțe caustice: Nu sunt relevanți; Polimerizare: Nu este relevant; Inhibitor de polimerizare: Nu este relevant.
Profil de siguranță	Ușor toxic prin ingestie și inhalare. Concentrațiile mari au acțiune narcotică. Un pericol de incendiu foarte periculos atunci când este expus la căldură sau flacără; poate reacționa cu oxidanții. Pentru a lupta împotriva incendiului, utilizați spumă, CO2, chimicale uscate. Când este încălzit până la descompunere, emite fum acre și vapori.
Expunere posibilă	Ciclopentanul este utilizat ca solvent.
Prim ajutor	Dacă această substanță chimică intră în ochi, îndepărtați imediat orice lentile de contact și irigați imediat timp de cel puțin 15 minute, ridicând ocazional pleoapele superioare și inferioare. Solicitați imediat asistență medicală. Dacă această substanță chimică intră în contact cu pielea, îndepărtați îmbrăcămintea contaminată și spălați imediat cu apă și săpun. Solicitați imediat asistență medicală. Dacă această substanță chimică a fost inhalată, îndepărtați de la expunere, începeți respirația de salvare (folosind măsuri de precauție universale, inclusiv mască de resuscitare) dacă respirația s-a oprit și RCP dacă acțiunea inimii a încetat. Transferați prompt la o unitate medicală. Când această substanță chimică a fost înghițită, obțineți o mască de resuscitare medie) dacă respirația s-a oprit și RCP dacă acțiunea inimii a încetat. Transferați prompt la o unitate medicală. Când această substanță chimică a fost înghițită, solicitați asistență medicală. Nu provocați vărsăturile, ferește-te de aspirație. Se recomandă observarea medicală pentru 24-48 supraexpunere după respirație, deoarece edemul pulmonar poate fi întârziat. Ca prim ajutor pentru edemul pulmonar, un medic sau un paramedic autorizat poate lua în considerare administrarea unui spray cu corticosteroizi.
Sursă	Componentă a benzinei cu octan ridicat (citat, Verschueren, 1983). Harley şi colab. (2000) au analizat vaporii din spațiul de cap a trei grade de benzină fără plumb în care a fost adăugat etanol pentru a înlocui metil terț-butil eterul. Ciclopentanul a fost detectat la o concentrație identică de 1,4 % în greutate în vaporii spațiului de cap pentru clasele obișnuite, medii și premium. Schauer şi colab. (1999) au raportat ciclopentanul într-o eșapament de camion cu motor diesel cu o rată de emisie de 410 ug/km. Benzina reformulată California Faza II conținea ciclopentan la o concentrație de 4,11 g/kg. Ratele de emisie la țeava de eșapament în fază gazoasă de la mașinile alimentate pe benzină cu și fără convertoare catalitice au fost de 0,78 și, respectiv, 85,4 mg/km (Schauer și colab., 2002).
Soarta mediului	Biologic.Ciclopentanul poate fi oxidat de microbi la ciclopentanol, care se poate oxida la ciclopentanonă (Dugan, 1972). Fotolitic.Următoarele constante de viteză au fost raportate pentru reacția radicalilor octanici și OH din atmosferă: 3,7 x 10^-12cm³/molecule?sec la 300 K (Hendry şi Kenley, 1979); 5,40 x 10^-12cm³/molecule?sec (Atkinson, 1979); 4,83 x 10^-12cm³/molecule?sec la 298 K (DeMore şi Bayes, 1999); 6,20 x 10^-12, 5.24 x 10^-12și 4,43 x 10^-12cm³/molecule?sec la 298, 299 și, respectiv, 300 K (Atkinson, 1985), 5,16 x 10^-12cm³/molecule?sec la 298 K (Atkinson, 1990) și 5,02 x 10^-12cm³/mol·sec la 295 K (Droege și Tilly, 1987). Chimic/Fizic.Ciclopentanul nu se va hidroliza deoarece nu are grupare funcțională hidrolizabilă. Arderea completă în aer produce dioxid de carbon și apă. La temperaturi ridicate, are loc ruperea inelului formând etilenă și probabil alenă și hidrogen (Rice și Murphy, 1942).
depozitare	Cod de culoare - Roșu: Pericol de inflamabilitate: Depozitați într-o zonă de depozitare a lichidelor inflamabile sau într-un dulap aprobat, departe de surse de aprindere și materiale corozive și reactive. Înainte de a lucra cu ciclopentan, trebuie să fiți instruit cu privire la manipularea și depozitarea corespunzătoare a acestuia. Înainte de a intra în spațiul închis în care poate fi prezent ciclopentan, verificați pentru a vă asigura că nu există o concentrație explozivă. Depozitați recipientele închise ermetic într-o zonă răcoroasă, bine ventilată, departe de oxidanții puternici (cum ar fi clorul, bromul și fluorul). Utilizați numai unelte și echipamente care nu produc scântei, în special atunci când deschideți și închideți recipientele de ciclopentan. Recipientele metalice care implică transferul acestei substanțe chimice trebuie împământate și legate. Acolo unde este posibil, pompați automat lichidul din butoaie sau din alte recipiente de depozitare în recipientele de procesare. Tamburele trebuie să fie echipate cu supape cu autoînchidere, butoane de vid de presiune și dispozitive de oprire a flăcării. Utilizați numai unelte și echipamente care nu produc scântei, în special când deschideți și închideți recipientele cu acest produs chimic. Sursele de aprindere, cum ar fi fumatul și flăcări deschise, sunt interzise acolo unde această substanță chimică este utilizată, manipulată sau depozitată într-un mod care ar putea crea un potențial pericol de incendiu sau de explozie. Oriunde este utilizată, manipulată, fabricată sau depozitată această substanță chimică, utilizați dispozitive electrice rezistente la explozie. echipamente si accesorii.
Transport	UN1146 Ciclopentan, Clasa de pericol: 3; Etichete: 3-Lichid inflamabil.
Metode de purificare	Eliberați-l de ciclopentenă prin două treceri printr-o coloană de gel de silice activat uscat și degazat cu grijă. Se găsește în petrol și este FOARTE INFLAMABIL. [RMN: Christl Chem Ber 108 2781 1975, Whitesides et al. 41 2882 1976, Beilstein 5 III 10, 5 IV 4.]
Incompatibilități	Poate forma amestec exploziv cu aerul. Poate acumula sarcini electrice statice și poate provoca aprinderea vaporilor acestuia. Contactul cu oxidanți puternici poate provoca incendiu și explozie.
Eliminarea deșeurilor	Dizolvați sau amestecați materialul cu un solvent combustibil și ardeți într-un incinerator chimic echipat cu un post-arzător și un scruber. Trebuie respectate toate reglementările de mediu federale, statale și locale.

Produse și materii prime pentru prepararea ciclopentanului

Materii prime	Pentane-->1,3-Cyclopentadiene-->Cyclopentanone-->2-Methylbutane-->4,7-Methano-1H-indene, 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-, (3aR,4S,7R,7aR)-rel--->trans-1,2-Cyclopentanediol-->Cyclopentanemethanol-->BICYCLOPENTYL-->CYCLOPENTYLMAGNESIUM BROMIDE-->CIS-1,2-CYCLOPENTANEDIOL-->Methylcyclopentane-->Phenol-->Ciclopentenă
Produse de preparare	1,3-Cyclopentadiene-->Molinate-->Bromocyclopentane-->(1R,3S)-1,2,2-trimethyl-1,3-cycloperltanediamine-->IODOCYCLOPENTANE-->2-cyclopentyl-4,4,5,5-tetraMethyl-1,3,2-dioxaborolane-->1-Pentene

Tag-uri populare: ciclopentan, producători de ciclopentan din China, furnizori, fabrică

O pereche de: Ciclopentenă

Următoarea: Hidrocarburi, C4, 1,3-fără butadienă, Polimd., Fracție tetraizobutilenă, hidrogenată

S-ar putea sa-ti placa si

Trimite anchetă