Introducerea Produsului
| Cyclopentene Informații de bază |
| Numele produsului: | Ciclopentenă |
| Sinonime: | 1-Ciclopentenă;Ciclopenten;CICLOPENTEN, STAB.;Ciclopentenă, tehn., ca 90%;Ciclopentenă, 98+%;Ciclopentenă, aproximativ 90%, tehnologie;Ciclopentenă, tehn.;Ciclopentenă |
| CAS: | 142-29-0 |
| MF: | C5H8 |
| MW: | 68.12 |
| EINECS: | 205-532-9 |
| Categorii de produse: | Alchene; Ciclice; Intermediari farmaceutici; Blocuri de construcție organice |
| Fișier Mol: | 142-29-0.mol |
 |
|
| Proprietăți chimice ale ciclopentenei |
| Punct de topire | −135 de grade (lit.) |
| Punct de fierbere | 44-46 grad (lit.) |
| densitate | 0,771 g/mL la 25 de grade (lit.) |
| presiunea de vapori | 20,89 psi (55 de grade) |
| indicele de refracție | n20/D 1.421(lit.) |
| Fp | <−30 °F |
| temperatura de depozitare | 0-6 grad |
| solubilitate | apa: solubila0.535g/L la 25 de grade |
| formă | Lichid |
| culoare | Incolor |
| Gravitație specifică | 0.771 |
| Solubilitatea apei | nemiscibil |
| Sensibil | Sensibil la aer |
| BRN | 635707 |
| Constanta legii lui Henry | 6.3 x 10-2atm?m3/mol la 25 de grade (Hine și Mookerjee, 1975) |
| Stabilitate: | Grajd. Foarte inflamabil. Incompatibil cu agenți oxidanți puternici. Păstrați la rece. |
| InChiKey | LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 2.47 la 25 de grade |
| Referință la baza de date CAS | 142-29-0(Referință la baza de date CAS) |
| Referință de chimie NIST | Ciclopentenă(142-29-0) |
| Sistemul de registru al substanțelor EPA | Ciclopentenă (142-29-0) |
| Informații de siguranță |
| Coduri de pericol | F,Xn |
| Declarații de risc | 11-21/22-36/37/38-65-67-52/53-38 |
| Declarații de siguranță | 9-16-26-33-36-62-61-36/37 |
| RIDADR | UN 2246 3/PG 2 |
| WGK Germania | 3 |
| RTECS | GY5950000 |
| F | 10-23 |
| Temperatură de autoaprindere | 743 grade F |
| TSCA | da |
| HazardClass | 3 |
| Grupa de ambalare | II |
| Cod HS | 29021990 |
| Toxicitate | LD orală acută50pentru șobolani este de 1656 mg/kg (citat, RTECS, 1985). |
| Informații MSDS |
| Furnizor | Limba |
|---|---|
| Ciclopentenă | Engleză |
| ACROS | Engleză |
| SigmaAldrich | Engleză |
| ALFA | Engleză |
| Utilizarea și sinteza ciclopentenei |
| Proprietăți chimice | Ciclopentena este un lichid foarte inflamabil cu un punct de aprindere scăzut. Reacționează ușor cu agenții oxidanți. |
| Proprietăți fizice | Lichid limpede, incolor, apos, foarte inflamabil, cu un miros dulce caracteristic, asemănător petrolului. |
| Utilizări | Ciclopentena este o cicloalchenă care este un ciclopentan având o legătură dublă endociclică. Vaporii mai grei decât aerul. Inhalarea în concentrații mari poate fi narcotică. Folosit la fabricarea cauciucului și a materialelor plastice. A fost raportată cuplarea Heck a ciclopentenei catalizată cu ligand de neopentil fosfină. A fost investigat mecanismul de reacție a atomului de oxigen din starea fundamentală cu ciclopentena. A fost raportată homopolimerizarea ciclopentenei. S-a raportat oxidarea fotocatalitică a ciclopentenei pe diverși catalizatori de oxid de titan (IV). Ciclopentena a fost folosită pentru a investiga [{0}}] cicloadiția suprafețelor de diamant (001) cu alchenă. |
| Utilizări | Ciclopentena este utilizată în sinteza organică pentru reticulare a rășinii. Este folosit ca intermediar în industrii precum agrochimic, colorant, farmaceutic, material de sinteză, chimic. Este folosit ca monomer pentru sinteza materialelor plastice și cauciucului. De asemenea, este utilizat pentru sinteza diferitelor substanțe chimice, cum ar fi 1,1,2-trimetilciclohexan. |
| Pregătirea | Ciclopentena este sintetizată prin hidrogenarea selectivă a ciclopentadienei sau prin deshidratarea ciclopentanolului. Este produs industrial în cantități mari prin cracarea cu abur a naftei. Ciclopentenul este prezent în gudronul de cărbune, fumul de țigară și emisiile automobilelor. |
| Definiție | ChEBI: Ciclopentena este o cicloalchenă care este un ciclopentan având o legătură dublă endociclică. |
| Descriere generala | Ciclopentena apare ca un lichid incolor. Mai puțin dens decât apa și insolubil în apă. Punct de aprindere sub 0 grade F. Vaporii mai grei decât aerul. Inhalarea în concentrații mari poate fi narcotică. Folosit la fabricarea cauciucului și a materialelor plastice. |
| Reacții cu aer și apă | Foarte inflamabil. Insolubil în apă. |
| Profil de reactivitate | Ciclopentena poate reacționa puternic cu agenți oxidanți puternici. Poate reacționa exotermic cu agenți reducători pentru a elibera hidrogen gazos. În prezența diferiților catalizatori (cum ar fi acizii) sau inițiatori, pot suferi reacții de polimerizare prin adiție exotermă. |
| Pericol pentru sanatate | Poate fi dăunător prin inhalare, ingerare sau absorbție cutanată. Poate provoca iritarea ochilor și a pielii. |
| Pericol de foc | Pericole speciale ale produselor de ardere: Vaporii pot parcurge distanțe considerabile până la o sursă de aprindere și flashback. Explozia poate apărea în condiții de incendiu. |
| Profil de siguranță | Moderat toxic prin ingerare și contact cu pielea. Un pericol de incendiu foarte periculos atunci când este expus la flacără sau căldură; poate reacționa cu materiale oxidante. A se păstra departe de căldură și de flacără deschisă. Pentru a lupta împotriva incendiului, utilizați spumă, CO2, chimicale uscate. |
| Sursă | Schauer şi colab. (2001) au măsurat ratele de emisie de compuși organici pentru compuși organici volatili, compuși organici semivolatili în fază gazoasă și compuși organici în fază de particule din arderea rezidențială (șemineu) a pinului, stejarului și eucaliptului. Rata de emisie în fază gazoasă a ciclopentenei a fost de 7,8 mg/kg de pin ars. Ratele de emisie de ciclopentenă nu au fost măsurate în timpul arderii stejarului și eucaliptului. Benzina reformulată California Faza II conținea ciclopentenă la o concentrație de 1.120 mg/kg. Ratele de emisie la țeava de eșapament în fază gazoasă de la mașinile alimentate pe benzină cu și fără convertoare catalitice au fost de 480 și, respectiv, 31.700 ug/km (Schauer și colab., 2002). Având în vedere că ciclopentena este preparată din ciclohepentanol, acesta din urmă poate fi prezent ca o impuritate. |
| Soarta mediului | Biologic.Ciclopentena poate fi oxidată de microbi la ciclopentanol, care se poate oxida la ciclopentanonă (Dugan, 1972). Fotolitic.Următoarele constante de viteză au fost raportate pentru reacția ciclopentenei cu radicalii OH din atmosferă: 6,39 x 10-11cm3/molecule?sec (Atkinson şi colab., 1983), 4,99 x 10-11cm3/molecule?sec la 298 K (Rogers, 1989), 4.0 x 10-10cm3/molecule?sec (Atkinson, 1990) și 6,70 x 10-11cm3/molecule?sec (Sablji? şi Güsten, 1990); cu ozon în atmosferă: 8,13 x 10-16la 298 K (Japar și colab., 1974) și 9,69 x 10-16cm3/molecule?sec la 294 K (Adeniji şi colab., 1981); cu NO3 în atmosferă: 4,6 x 10-13cm3/molecule?sec la 298 K (Atkinson, 1990) și 5,81 x 10-13cm3/molecule?sec la 298 K (Sablji? şi Güsten, 1990). Chimic/Fizic.Produșii gazoși formați din reacția ciclopentenei cu ozonul au fost (% randament): acid formic, monoxid de carbon, dioxid de carbon, etilenă, formaldehidă și butanal. Produsele sub formă de particule identificate includ acid succinic, glutaraldehidă, acid 5-oxopentanoic și acid glutaric (Hatakeyama și colab., 1987). La temperaturi ridicate, ruperea legăturii CC are loc formând hidrogen molecular și ciclopentadienă (randament 95%) ca produși principali (Rice și Murphy, 1942). |
| Metode de purificare | Eliberați ciclopentena de hidroperoxid prin reflux cu stearat cupric. Se distilează fracționat din Na. Poate fi cromatografiat pe o coloană Dowex 710-Chromosorb W GLC. Metodele pentru ciclohexenă ar trebui să fie aplicabile aici. De asemenea, a fost spălat cu soluție de NaOH 1M urmată de apă. A fost uscat pe Na2S04 anhidru, distilat pe NaOH pulbere sub azot și trecut prin alumină neutră înainte de utilizare [Woon și colab. J Am Chem Soc 108 7990 1986]. A fost distilat într-o atmosferă uscată de azot din NaOH topit sub formă de pulbere printr-o coloană Vigreux (p 11) și apoi trecut prin alumină neutră activată înainte de utilizare [Wong și colab. J Am Chem Soc 109 3428 1987]. [Beilstein 5 IV 209.] |
| Evaluarea toxicității | Toxicitate acuta. DL50 orală la șobolan este de 1656 ml/kg, iar DL50 dermică la iepure este de 1231 ml/kg. Inhalarea vaporilor concentrați a fost letală pentru șobolani în 5 minute, iar o expunere de 4 ore la 16,000 ppm a fost letală pentru patru din șase șobolani. Toxicitate cronică și subcronică. Expunerea cronică a șobolanilor la 112-1139 ppm timp de 12 săptămâni nu a arătat niciun efect, în timp ce 8110 ppm timp de 6 ore/zi, 5 zile/săptămână timp de 3 săptămâni a dus la scăderea creșterii în greutate corporală la femelele de șobolan. Experiența umană Informații generale. Expunerea de scurtă durată a ciclopentenei la oameni a relevat un nivel tolerabil de numai 10-15 ppm. |
| Produse și materii prime pentru prepararea ciclopentenei |
| Materii prime | Aluminum oxide-->1,3-Cyclopentadiene-->Dicyclopentadiene-->Isoprene-->Ciclopentanol |
| Produse de preparare | 1,3-Cyclopentadiene-->Sebacic acid-->2-Allyl-4-hydroxy-3-methyl-2-cyclopenten-1-one-->Ramipril-->LENAMPICILLIN-->Prostaglandin E1-->Ketamine hydrochloride-->KETAMINE RELATED COMPOUND A (50 MG) (1 -[(2-CHLOROPHENYL)(METHYLIMINO)METHYL]CYLCOPENTA-NOL)-->2-Chlorophenyl cyclopentyl ketone-->ROSAPROSTOL-->Cyclopentene oxide-->3-Ethyl-2-hydroxy-2-cyclopenten-1-one-->CIS-1,2-CYCLOPENTANEDIOL-->BICYCLOPENTYL-->Cyclopentanemethanol-->ISOPROPYLCYCLOPENTANE-->Silan, triclor(1-metiletoxi)- |
Tag-uri populare: ciclopentenă, producători de ciclopentenă din China, furnizori, fabrică
O pereche de: 1-Pentene
Următoarea: 2-metil-1,4-diazabiciclo[2.2.2]octan
S-ar putea sa-ti placa si
![2-metil-1,4-diazabiciclo[2.2.2]octan](/uploads/41226/small/2-methyl-1-4-diazabicyclo-2-2-2-octane102ce.gif?size=336x0)
Trimite anchetă
