Introducerea Produsului
| 1,2,4-Trichlorbenzene Informații de bază |
| Numele produsului: | 1,2,4-Triclorbenzen |
| Sinonime: | trojclorobenzen(lustruit);UNSYM-TRICHLOROBENZEN;Trichlorobenzen, 1,2,4-? Triclorobenzol;TRICLOROBENZEN124-,,;1,2,4-TRICLOROBENZEN STANDARD PENTRU UN SINGUR COMPONENT PENTRU EPA;1,2,4-TRICLOROBENZEN PESTANAL;1,2,4-TRICLOROBENZEN, 1X1ML, MEOH, 200 UG/ML;1,2,4-TRICLOROBENZEN, 99+% și |
| CAS: | 120-82-1 |
| MF: | C6H3CI3 |
| MW: | 181.45 |
| EINECS: | 204-428-0 |
| Categorii de produse: | Produse organice;Chimie analitică;Soluție standard de compuși organici volatili pentru analiza apei și a solului;Soluții standard (VOC);Solvenți de grad spectrofotometric;Solvenți de grad spectrofotometric;AromaticeClasă chimică;Clorovolatile/semivolatile;Standard alfa-halogen; TZ;T-ZAlphabetic;Sticle de sticlă chihlimbar;Cutii din oțel carbon cu filete NPT;ReagentPlus(R) Produse de calitate pentru solvenți;ReagentPlus(R)Solvenți semi-vrac;ReagentPlus(R)Solvenți;Sticle cu solvent;Pesticide&Metaboliți;Q-ZAlphabetic;Anhidru Solvenți de calitateSolvenți;Solvenți;Sigur/Sigiliu? Sticle; Solvenți de calitate ACS și reactiv; Sticle de sticlă chihlimbar; Cutii din oțel carbon cu filete NPT; ReagentPlus; Produse ReagentPlus pentru solvenți; Solvenți semi-vrac; Sticle cu solvent; Solvent după aplicație; Opțiuni de ambalare cu solvent; Solvenți anhidri; Sticle sigure/sigilate |
| Fișier Mol: | 120-82-1.mol |
 |
|
| 1,2,4-Proprietăți chimice ale triclorobenzenului |
| Punct de topire | 16 grade (lit.) |
| Punct de fierbere | 214 grade (lit.) |
| densitate | 1,454 g/mL la 25 de grade (lit.) |
| densitatea vaporilor | >6 (față de aer) |
| presiunea de vapori | 1 mm Hg (40 grade) |
| indicele de refracție | n20/D 1.571(lit.) |
| Fp | >230 de grade F |
| temperatura de depozitare | 2-8 grad |
| solubilitate | apa: insolubila |
| formă | Lichid |
| culoare | clar |
| Miros | Miros aromat caracteristic |
| limita de explozie | 6,6%, 150 de grade F |
| Solubilitatea apei | INSOLUBIL |
| λmax | λ: 308 nm Amax: 1.00 λ: 310 nm Amax: 0,50 λ: 350 nm Amax: 0,05 λ: {{0}} nm Amax: 0,01 |
| Merck | 14,9631 |
| BRN | 956819 |
| Constanta legii lui Henry | {{0}},997 la 20.0 grade (coloană cu perete umezit, ten Hulscher și colab., 1992) 1,24, 2,27, 2,58, 3.{{21 }}6 și 3,90 la 2,0, 6,0, 10,0, 18,0 și, respectiv, 25,0 grade (EPICS-SPME, Dewulf și colab., 1999) |
| Limitele de expunere | NIOSH REL: plafon TWA 5 ppm (40 mg/m3); ACGIH TLV: plafon 5 ppm (adoptat). |
| Constantă dielectrică | 2.2400000000000002 |
| Stabilitate: | Grajd. Incompatibil cu agenți oxidanți puternici. Combustibil. |
| LogP | 4.28 |
| Referință la baza de date CAS | 120-82-1(Referință la baza de date CAS) |
| Referință de chimie NIST | Benzen, 1,2,4-triclor-(120-82-1) |
| Sistemul de registru al substanțelor EPA | 1,2,4-Triclorbenzen (120-82-1) |
| Informații de siguranță |
| Coduri de pericol | Xn,N,Xi,T,F |
| Declarații de risc | 22-38-50/53-52/53-39/23/24/25-23/24/25-11-51/53 |
| Declarații de siguranță | 23-37/39-60-61-45-36/37-16-7 |
| RIDADR | UN 2321 6.1/PG 3 |
| OEL | Plafon: 5 ppm (40 mg/m3) |
| WGK Germania | 3 |
| RTECS | DC2100000 |
| Temperatură de autoaprindere | 571 de grade |
| Notă de pericol | Iritant |
| TSCA | da |
| HazardClass | 6.1 |
| Grupa de ambalare | III |
| Cod HS | 29036990 |
| Date privind substanțele periculoase | 120-82-1(Date privind substanțele periculoase) |
| Toxicitate | DL50 oral la iepure: 550 mg/kg DL50 cutanat șobolan 6139 mg/kg |
| Informații MSDS |
| Furnizor | Limba |
|---|---|
| 1,2,4-Triclorbenzen | Engleză |
| SigmaAldrich | Engleză |
| ACROS | Engleză |
| ALFA | Engleză |
| 1,2,4-Utilizarea și sinteza triclorobenzenului |
| Descriere | Triclorobenzenii (TCB) sunt substanțe chimice sintetice care apar în trei forme izomerice diferite. Cei trei izomeri aromatici ciclici clorurati sunt 1,2,3-triclorbenzen (1,2,3-TCB), 1,2,4-triclorbenzen (1,2,4- TCB) și 1,3,5-triclorbenzen (1,3,5-TCB). 1,2,4-TCB este unul dintre cele 188 de substanțe chimice desemnate drept poluanți periculosi ai aerului în temeiul Clean Air Act. |
| Proprietăți chimice | 1,2,4-Triclorbenzenul este un solid sau lichid cu punct de topire scăzut, cu un miros plăcut, aromat. Pragul de miros este de 1,4 ppm. |
| Proprietăți fizice | Lichid incolor cu miros asemănător cu o-diclorbenzenul. Concentrația pragului de miros este de 1,4 (citat, Amoore și Hautala, 1983). Miscibil cu majoritatea solvenților și uleiurilor organice; insolubil în apă. Combustibil. |
| Utilizări | 1,2,4-Trichlorbenzenul este utilizat ca fluid dielectric și de transfer termic în transformatoare. Acționează ca intermediar, degresant, conservant pentru lemn și solvent pentru vopsea. Este un solvent la temperatură înaltă utilizat în cromatografia de permeație cu gel, în special pentru polietilenă și polipropilenă. În plus, este folosit ca lubrifiant și ca ulei de transformator sintetic. |
| Aplicație | Triclorobenzenii sunt utilizați în principal ca solvenți în industria chimică. 1,2,4-Triclorbenzenul este cel mai important izomer din punct de vedere economic. Este folosit ca solvent în reacții chimice pentru a dizolva uleiuri, ceară și rășini. În plus, este folosit și ca purtător de colorant. 1,2,4-Triclorbenzenul este un solvent aromatic foarte clorurat. Poate fi folosit ca solvent pentru a prepara: dimer dimetilceten-lactonă din tetrametil-1,3-ciclobutandionă salicil-o-toluidă prin reacția salicilatului de fenil și o-toluidinei |
| Definiție | ChEBI: 1,2,4-triclorbenzenul este un triclorobenzen cu substituenți clor în pozițiile 1, 2 și 4. Este un solvent în diferite reacții chimice organice. |
| Referință(e) de sinteză | Journal of the American Chemical Society, 74, p. 3890, 1952DOI:10.1021/ja01135a052 |
| Descriere generala | Lichid incolor sau solid alb cu un miros ascuțit de clorobenzen. Punct de topire 16,95 grade (62,5 grade F). |
| Profil de reactivitate | 1,2,4-Triclorbenzenul poate reacționa energic cu materialele oxidante . Produce clorură de hidrogen și fosgen atunci când este încălzit până la descompunere [USCG, 1999]. |
| Pericol pentru sanatate | Expunerea la concentrații mari prin inhalare este potențial periculoasă pentru plămâni, rinichi și ficat. Expunerile prelungite sau repetate sau expunerea scurtă la concentrații mari prin inhalare sunt potențial periculoase pentru plămâni, rinichi și ficat. Expunerea prelungită sau repetată la ochi poate duce la durere moderată și iritație tranzitorie. Contactul prelungit sau repetat cu pielea poate duce la iritații moderate și posibile efecte sistemice. Ingerare: Poate provoca leziuni ale rinichilor și ficatului. |
| Profil de siguranță | Otrava prin ingestie. Moderat toxic pe cale intraperitoneală. Un teratogen experimental. Efecte reproductive experimentale. Date de mutație raportate. Un iritant slan. Combustibil atunci când este expus la căldură sau flacără. Poate reacționa puternic cu materiale oxidante. Pentru a lupta împotriva incendiului, folosiți apă, spumă, CO2, chimicale uscate. Când este încălzit până la descompunere, emite vapori toxici de Cl-. Vezi și HIDROCARBURI CLORURATE, AROMATICE. |
| Expunere posibilă | 1,2,4-Triclorbenzenul este utilizat ca purtător de colorant, intermediar erbicid; un mediu de transfer termic; un fluid dielectric în transformatoare; un degresant; un lubrifiant; ca produs chimic industrial; solvent, emulgator și ca potențial insecticid împotriva termitelor. Ceilalți izomeri triclorobenzen nu sunt utilizați în nicio cantitate. |
| Soarta mediului | Biologic.În condiții aerobe, produsele de biodegradare pot include 1,2-diclorbenzen, 1,3-diclorbenzen, 1,4-diclorbenzen și dioxid de carbon (Kobayashi și Rittman, 1982). O cultură mixtă de bacterii din sol sau Pseudomonas sp. 1,2,4-triclorbenzenul transformat în 2,4,5- și 2,4,6-triclorfenol (Ballschiter și Scholz, 1980). Când 1,2,4- triclorobenzen a fost incubat static la întuneric la 25 de grade cu extract de drojdie și inocul de apă uzată menajeră decantată, a avut loc o biodegradare semnificativă, cu aclimatizare treptată urmată de un proces deadaptativ în subculturile ulterioare. La o concentrație de 5 mg/L, s-au observat pierderi de 54, 70, 59 și 24% după perioadele de incubație de 7, 14, 21 și, respectiv, 28-d. La o concentrație de 10 mg/L, numai 43, 54, 14 și 0% au fost observate după perioade de incubație de 7, 14, 21 și, respectiv, 28-d (Tabak și colab., 1981). În nămol activ,<0.1% mineralized to carbon dioxide after 5 d (Freitag et al., 1985). Într-o cultură de îmbogățire derivată dintr-un sit contaminat din Bayou d'Inde, LA, 1,2,4- triclorobenzen a suferit declorurare reductivă la 1,3- și 1,4-diclorbenzen la molar relativ randamente de 4, respectiv 96%. Rata maximă de declorurare, bazată pe modelul Michaelis-Menten recomandat, a fost de 4,6 nM/zi (Pavlostathis și Prytula, 2000). Suprafata apei.Timpurile de înjumătățire estimate de 1,2,4-triclorbenzen (0,5 ug/L) dintr-un mezocosm marin experimental în timpul primăverii (8–16 grade), vara (20–22 grade), iar iarna (3–7 grade) au fost 22, 11 și, respectiv, 12 zile (Wakeham și colab., 1983). Fotolitic.A carbon dioxide yield of 9.8% was achieved when 1,2,4-trichlorobenzene adsorbed on silica gel was irradiated with light (λ >290 nm) timp de 17 ore (Freitag şi colab., 1985). Chimic/Fizic.The hydrolysis half-life was estimated to be >900 ani (Ellington et al., 1988). La 70,0 grade și valori ale pH-ului de 3,10, 7,11 și 9,77, timpii de înjumătățire prin hidroliză au fost calculate a fi de 18,4, 6,6 și, respectiv, 5,9 zile (Ellington și colab., 1986). La concentrații influente de 1.0, 0.1, 0.{01 și 0.001 mg/L, capacitățile de adsorbție GAC au fost 157, 77,6, 38,4 şi, respectiv, 19,0 mg/g (Dobbs şi Cohen, 1980). |
| Transport | UN2321 Triclorobenzeni, lichid, Clasa de pericol: 6.1; Etichete: 6.1-Materiale otrăvitoare. |
| Metode de purificare | Se separă dintr-un amestec de izomeri prin spălare cu H2SO4 fumos, apoi apă, uscare cu CaSO4 și distilare lent fracționat. [Jensen et al. J Am Chem Soc 81 3303 1959, Beilstein 5 IV 664.] |
| Evaluarea toxicității | Ficatul este ținta principală a triclorobenzenilor, indiferent de calea de expunere. Mecanismele toxicității hepatice induse de aceste substanțe chimice nu au fost ilustrate. Poate implica oxizi intermediari de arenă formați în timpul transformării inițiale în triclorofenoli. În plus, expunerea la 1,2,4-TCB a indus porfirie la șobolani prin inducerea sintetazei acidului daminolevulinic (ALA), o enzimă limitatoare de viteză în biosinteza hemului și, de asemenea, oxigenazei hem, o enzimă limitatoare a vitezei în degradare. a hem sintetazei și, prin urmare, creșterea producției de hem. |
| Incompatibilități | Reactioneaza violent cu oxidanti, acizi, vapori acizi; aburi. |
| Eliminarea deșeurilor | Incinerare, de preferință după amestecarea cu alt combustibil combustibil. Trebuie avut grijă pentru a asigura arderea completă pentru a preveni formarea fosgenului. Este necesar un scruber cu acid pentru a elimina haloacizii produși. |
| 1,2,4-Produse și materii prime pentru prepararea triclorbenzenului |
| Materii prime | Sodium hydroxide-->Calcium hydroxide-->CALCIUM CARBONATE-->1,2,3-Trichlorobenzene-->1,3,5-Trichlorobenzene-->EROINA |
| Produse de preparare | Anthraquinone-->Copper(II) phthalocyanine-->Tetrachlorvinphos-->Pigment Geen 7-->Naphthionic acid-->1,2,3-Trichlorobenzene-->1,3,5-Trichlorobenzene-->2,5-Dichlorobenzoic acid-->1,2-NAPHTHALIC ANHYDRIDE-->Tetradifon-->2,4,5-Trichloroaniline-->HEXACHLOROBENZENE-->1,2,4-Trichloro-5-nitrobenzene-->Trichloroacetyl isocyanate-->N-propyl-N-[2-(2,4,6-trichloro phenoxy ethyl)carbamyl chloride]-->1-BROMO-2,4-DICHLOROBENZENE-->2,2',3,4,4',5,5'-HEPTACHLOROBIPHENYL-->1-IODO-2,4,5-TRICHLOROBENZEN |
Tag-uri populare: 1,2,4-triclorbenzen, China 1,2,4-triclorbenzen producători, furnizori, fabrică
O pereche de: 1,2-diclorbenzen
Următoarea: 1,2,3-Triclorbenzen
S-ar putea sa-ti placa si
Trimite anchetă
