| Descriere |
-Naftil metil eterul are un miros floral intens dulce, sugestiv de flori de portocal. Nu conține miros secundar de naftol. Are un gust dulce, de căpșuni. Acesta poate fi preparat din naftol de potasiu și clorură de metil la 300 de grade; prin metilarea -naftolului cu sulfat de dimetil sau prin esterificare directă cu alcool metilic. |
| Proprietăți chimice |
-Naftil metil eterul are un miros intens dulce, floral, sugestiv de flori de portocal; fără miros secundar de naftol. Are un gust dulce, de căpșuni |
| Proprietăți chimice |
pudră albă |
| Proprietăți chimice |
Metil 2-Naftil Eterul formează cristale albe (p.t. 73–74 grade) cu un miros intens de floare de portocal. |
| Utilizări |
2-Metoxinaftalena este o impuritate a naproxenului antiinflamator nesteroidian (N377525). |
| Utilizări |
2-acilarea metoxinaftalenei este utilizată ca reacție model pentru a studia beneficiile catalitice ale delaminării. De asemenea, a fost folosit pentru a studia reacțiile de manganare mediată de metale alcaline (AMMMn). |
| Utilizări |
2-acilarea metoxinaftalenei a fost folosită ca reacție model pentru a studia beneficiile catalitice ale delaminării. De asemenea, a fost folosit pentru a studia reacțiile de manganare mediată de metale alcaline (AMMMn). |
| Definiție |
ChEBI: 2-Metoxinaftalena este un membru al naftalinelor. |
| Pregătirea |
Din naftol de postasiu și clorură de metil la 300 de grade; prin metilarea -naftlolului cu sulfat de dimetil sau prin esterificare directă cu alcool metilic |
| Referință(e) de sinteză |
Tetraedrul, 48, p. 6439, 1992DOI: 10.1016/S0040-4020(01)88233-8
Litere tetraedrice, 22, p. 3463, 1981DOI: 10.1016/S0040-4039(01)81932-8 |
| Inflamabilitate și explozibilitate |
Neclasificat |
| Sinteză |
Prepararea 2-Metoxinaftalenei din 2-naftol.
Principiu: Fenolii pot fi metilați pentru a da eteri metilici. Metilarea se poate face fie prin utilizarea diazometanului, fie a sulfatului de dimetil în mediu alcalin.
Reacţie:
Procedură: Luați {{0}},5 g 2-naftol și 0,2 g NaOH în 5 ml apă distilată într-un pahar (25 ml). Se încălzește pe un tifon de sârmă pentru a obține o soluție limpede. Se răcește soluția (10-15 grade ) și apoi se adaugă 0,35 ml sulfat de dimetil în picături. După ce adăugarea sa terminat, încălziți amestecul timp de o oră la 70-80 grade și apoi răciți. Se filtrează produsul și se spală cu soluție de hidroxid de sodiu 10% și apoi cu apă. Uscați produsul, înregistrați randamentul practic și recristalizați-l.
Recristalizare: Se dizolvă produsul brut într-o cantitate minimă de alcool etilic într-un pahar prin încălzire pe o baie de apă. Se filtrează soluția fierbinte și se răcește filtratul. Filtrați cristalele albe ale produsului. Se usucă și se înregistrează punctul de topire și TLC (folosind toluen ca solvent). |
| Metode de purificare |
Se distilează fracționat eterul sub vid. Se cristalizează din EtOH absolut, EtOH apos, *C6H6, eter de companie sau n-heptan și se usucă sub vid într-un pistol Abderhalden sau se distilează în vid. Picratul are m 118o (de la EtOH sau CHCl3). [Kikuchi și colab. J Phys Chem 91 574 1987, Beilstein 6 III 2969, 6 IV 4257.] |
