Hexacloretan

Hexacloretan

Introducerea Produsului

Hexacloroetan Informații de bază
Prezentare generală Aplicație Soarta mediului Efect asupra sănătății Toxicocinetică Referințe
Nume produs: Hexacloretan
Sinonime: 1,1,1,2,2,2-Hexacloretan;Avlothane;C2Cl6;caswellno.479;CCl3CCl3;Distokal;Distopan;Distopin
CAS: 67-72-1
MF: C2Cl6
MW: 236.74
EINECS: 200-666-4
Categorii de produse: API intermediar;Alfa Sort;E-LAAlfabetic;H;HA -HT;Volatile/Semivolatile;agenți frigorifici;Organice;67-72-1
Fișier Mol: 67-72-1.mol
Hexachloroethane Structure
 
Proprietăți chimice ale hexacloretanului
Punct de topire 183-185 grad (dec.) (lit.)
Punct de fierbere 186 de grade
densitate 2,091 g/mL la 25 de grade (lit.)
densitatea vaporilor 8.16 (față de aer)
presiunea vaporilor 0,4 mm Hg (20 de grade)
indicele de refracție 1,5282 (estimare)
Fp 9 grade
temperatura de depozitare. 2-8 grad
solubilitate Solubil în alcool, benzen, cloroform, eter
formă Cristale sau pulbere cristalină
culoare Alb
Solubilitate în apă 0.05 g/L (22 ºC)
Merck 14,4679
BRN 1740341
Constanta legii lui Henry 1,43, 2,81 și 5,31 la 10, 20 și, respectiv, 30 de grade (Munz și Roberts, 1987)
Limitele de expunere TLV-TWA 10 ppm (-100 mg/m3) (ACGIH), 1 ppm (MSHA și OSHA), Limita minimă fezabilă (NIOSH); carcinogenitate: Dovezi limitate la animale (IARC).
Stabilitate: Stabil. Incombustibil. Poate reacționa cu metale fierbinți, agenți oxidanți puternici.
Referință la baza de date CAS 67-72-1(Referință la baza de date CAS)
Referință de chimie NIST Etan, hexaclor-(67-72-1)
IARC 2B (Vol. 73) 1999
Sistemul de registru al substanțelor EPA Hexacloretan (67-72-1)
 
Informații de siguranță
Coduri de pericol Xn,N,T,F
Declarații de risc 40-51/53-36/37/38-39/23/24/25-36/38-23/24/25-11-50/53-52/53
Declarații de siguranță 36/37-61-45-36/37/39-26-24-16-7-37/39
RIDADR ONU 9037
OEB B
OEL TWA: 1 ppm (10 mg/m3) [piele] (Cloretani)
WGK Germania 3
RTECS KI4025000
TSCA Da
Clasa de pericol 9
Grupul de ambalare III
Cod HS 29031990
Date privind substanțele periculoase 67-72-1(Date privind substanțele periculoase)
Toxicitate MLD iv la câini: 325 mg/kg (Barsoum, Saad)
IDLA 300 ppm
 
Informații MSDS
Furnizor Limbă
SigmaAldrich engleză
ACROS engleză
ALFA engleză
 
Utilizarea și sinteza hexacloretanului
Prezentare generală Hexacloretanul (HCE; CASRN 67-72-1) este o hidrocarbură halogenată constând din șase clori atașați la o coloană de etan. În trecut, HCE a fost folosit ca un anti-helmintic pentru tratarea plăpilor de oi, dar nu mai este folosit în acest scop, deoarece Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) a retras aprobarea pentru această utilizare în 1971.[1]. HCE este folosit în primul rând de armată pentru oale de fum; grenade fumigene și dispozitive pirotehnice[1]. HCE a fost, de asemenea, folosit ca un aditiv polimeric, un respingător de molii, un plastifiant pentru esterii de celuloză și un solvent insecticid și în metalurgie pentru rafinarea aliajelor de aluminiu.[1, 3]. HCE a fost, de asemenea, identificat în spațiul de cap al produselor de uz casnic care conțin clor înalbitor[4].
Figure 1 the chemical structure of hexachloroethane
Figura 1 structura chimică a hexacloretanului

HCE este produs prin clorurarea tetracloretilenei (PERC) în prezența clorurii ferice.[1]. HCE a fost produs în Statele Unite (SUA) pentru distribuție comercială din 1921 până în 1967, dar în prezent nu este distribuit comercial[1, 5]. În anii 1970, producătorii americani de HCE au raportat că HCE nu a fost distribuit, ci a fost folosit doar intern sau reciclat.[1]; Distribuitorii americani din anii 1970 au importat HCE din Franța, Spania și Regatul Unit[1]. Producția din SUA plus importurile de HCE au totalizat 10-50 de milioane de lire sterline în 1986, 1 milion-10 milioane de lire sterline în 1990, 10 milioane-50 milioane de lire sterline în 1994, 500,000-1 milion de lire sterline în 1998, 10, 000–500,000 lire sterline în 2002 și 1-10 milioane de lire sterline în 2006[6].
Aplicație S-a raportat că hexacloretanul este utilizat ca intermediar chimic, ca agent de flux pentru rafinarea cerealelor și degazarea aliajelor de aluminiu și ca ignifug în rășinile industriale de laminare. De asemenea, s-a raportat că este folosit ca reactant în muniția militară de fum. Alte utilizări ale hexacloretanului remarcate în literatura științifică și tehnică anterioară au fost în pirotehnica militară, în industria metalurgică, ca plastifiant, ca inhibitor de aprindere, ca auxiliar de prelucrare în diferite procese industriale, ca componentă a formulărilor fungicide și insecticide și ( anterior) ca antihelmintic în medicina veterinară[1, 7]. Utilizarea hexacloretanului în produse cosmetice apare pe Lista Ingredientelor Cosmetice Interzise și Restricționate (denumită mai frecvent Lista de Ingrediente Cosmetice sau pur și simplu Lista Fierbinte), un instrument administrativ pe care Health Western țările îl utilizează pentru a comunica producătorilor și altora că anumite substanțe, atunci când este prezent într-un produs cosmetic, poate încălca (a) interdicția generală prevăzută în secțiunea 16 din Legea privind alimentele și medicamentele sau (b) o prevedere a Regulamentului privind produsele cosmetice. Hexacloretanul nu este utilizat în formulările de pesticide în țările occidentale. De asemenea, în prezent în țările occidentale, hexacloretanul nu este prezent în produsele veterinare, nu mai este folosit în muniția militară de fum și nu s-au găsit dovezi pentru utilizarea sa actuală ca ignifug. Hexacloretanul nu este un aditiv alimentar aprobat în țările occidentale și nu a fost prezent în diferite baze de date alimentare de reglementare[8, 9]. Totuși, acesta continuă să fie importat în țările occidentale pentru a fi utilizat ca agent de degazare pentru eliminarea oxizilor și hidrogenului din aliajele de aluminiu în timpul turnării sub presiune, la o cantitate mai mică de 2000 kg pe an.
Producția și utilizările hexacloretanului sunt eliminate la nivel internațional. Comisia Europeană interzice utilizarea hexacloretanului în fabricarea sau prelucrarea metalelor neferoase[10]. În Statele Unite, a existat o tendință de îndepărtare a utilizării fluxului de hexacloretan în industria secundară a aluminiului[11]. În mod similar, reprezentanții industriei aluminiului din Statele Unite raportează că hexacloretanul nu mai este utilizat în majoritatea degazării primare a aluminiului.[12]. Asociația Aluminiului din țările occidentale a raportat, de asemenea, că membrii săi nu folosesc hexacloretan în activitățile lor (industria primară a aluminiului).
S-a raportat că hexacloretanul poate fi un constituent al grăsimilor și uleiurilor lubrifiante, al compușilor de calafat și al etanșanților nestructurali, al produselor chimice pentru automobile; ajutoare pentru rufe și călcat și agenți de curățare chimică, dar nu au fost furnizate date cantitative[13].
Soarta mediului Hexacloretanul este o substanță chimică industrială despre care nu se știe că apar în mod natural. Nu este produs pentru distribuție comercială în Statele Unite, dar este importat pentru utilizare în dispozitive militare de fum și pirotehnice și ca intermediar în industria chimică organică. Este eliberat în mediu din aceste utilizări, în primul rând în atmosferă.
Hexacloretanul este relativ persistent în mediu. Se volatilizează ușor din apă în atmosferă, cu un timp de înjumătățire de mai puțin de o zi în unele ape. De asemenea, hexacloretanul se poate scurge prin sol în apele subterane. Nici hidroliza, nici fotoliza nu sunt de așteptat să fie procese importante de îndepărtare, dar hexacloretanul poate fi redus în sistemele acvatice în prezența agenților specifici. Bioconcentrarea în pești a fost raportată, dar bio-mărirea prin lanțul trofic este puțin probabilă. Biodegradarea poate contribui la îndepărtarea hexacloretanului din apele ambientale, dar există dovezi contradictorii cu privire la semnificația acestui proces de destin pentru hexacloretan.
Hexacloretanul a fost detectat la niveluri scăzute (ng/m3) în atmosferă și ocazional în sistemele de apă potabilă. Este rar detectat în apele de suprafață sau în biotă și nu a fost raportat în solul ambiental, sedimente sau produse alimentare comerciale.
Hexacloretanul a fost identificat în cel puțin 45 din cele 1.416 situri de deșeuri periculoase care au fost propuse pentru includere pe Lista de priorități naționale (NPL) EPA (HazDat 1995). Cu toate acestea, numărul de locații evaluate pentru hexacloretan nu este cunoscut.
Efectul asupra sănătății Iritația ușoară a pielii poate apărea atunci când lucrătorii unei fabrici de muniții au fost expuși la niveluri scăzute de hexacloretan[15]. Lucrătorii trebuie să poarte îmbrăcăminte de protecție pentru a reduce mult expunerea. Pe baza datelor despre animale, hexacloretanul din aer poate irita nasul și plămânii omului și poate provoca o anumită acumulare de mucus în nas, la fel ca o alergie. De asemenea, poate irita ochii și îi poate face să lacrimeze.
Persoanele dintr-o zonă cu o mulțime de vapori de hexacloretan pot avea mușchii feței să se zvâcnească sau să aibă dificultăți de mișcare[15]. Aceste efecte au fost observate la animale în timpul expunerii la niveluri mult mai mari decât cele găsite în utilizarea industrială a hexacloretanului sau cele care ar fi de așteptat în zonele din apropierea unui sit de deșeuri periculoase. Hexacloretanul nu este o substanță foarte toxică. Persoanele care s-au expus la o cantitate mare pentru o perioadă lungă de timp pot avea celulele hepatice distruse și grăsimea acumulată în ficat. Există, de asemenea, o mică șansă ca rinichii să fie afectați[15]. Deși niciun rezultat din studiile pe animale nu sugerează că hexacloretanul v-ar îngreuna să rămâneți însărcinată sau că v-ar răni copilul în timp ce sunteți însărcinată, studiile pe animale care au analizat efectele hexacloretanului în timpul sarcinii sunt limitate.[15].
Tumorile hepatice se pot dezvolta la șoarecii care au fost expuși oral la hexacloroetan pentru întreaga lor viață. Tumorile hepatice sunt frecvente la șoareci. Este posibil ca hexacloretanul să nu aibă neapărat același efect asupra oamenilor. Șobolanii masculi care au fost expuși la hexacloretan pe parcursul vieții au dezvoltat tumori la rinichi. Acest tip de tumoare nu se găsește la oameni, așa că este puțin probabil ca expunerea la hexacloretan să vă provoace dezvoltarea cancerului la rinichi. Departamentul de Sănătate și Servicii Umane susține că hexacloretanul poate fi anticipat în mod rezonabil a fi cancerigen (poate provoca cancer). Agenția Internațională de Cercetare a Cancerului (IARC) a stabilit că hexacloretanul nu este clasificabil în ceea ce privește carcinogenitatea sa la oameni. EPA a stabilit că hexacloretanul este un posibil cancerigen uman[15].
Toxicocinetica Niciun studiu nu a evaluat absorbția HCE la om prin expunere orală sau prin inhalare. HCE a fost identificat în lichidul folicular al femeilor supuse fertilizării in vitro (FIV) în timpul unei analize pentru contaminanții din mediu.[16]. Aceste date indică potențialul de absorbție a HCE, dar nu și sursa sau calea de expunere. Rata de absorbție dermică a HCE a fost descrisă ca fiind limitată[1]; absorbția unei soluții saturate de HCE pe pielea umană a fost estimată la 0,023 mg/cm2•oră[17]. Există date limitate despre distribuția HCE la om[16]. Studiile pe animale au demonstrat în mod constant că HCE este distribuit în grăsime, rinichi, ficat și sânge[18, 19]. Datele din studiile in vivo și in vitro susțin concluzia că metabolismul HCE este incomplet, cu excreția HCE nemetabolizată în aerul expirat și posibil în urină. Datele de metabolism in vivo pentru HCE sunt limitate la trei studii: Mitoma și colab. (1985) la șobolani și șoareci[20]; Jondorf şi colab. (1957) la iepuri[21]; și Fowler (1969) în oaie[22]. Fiecare dintre aceste studii sugerează un metabolism limitat pentru HCE. O varietate de metaboliți intermediari au fost, de asemenea, identificați în aerul expirat și în urină[21, 22]. Studiile in vitro folosind microzomi hepatici au indicat că metabolismul HCE implică enzimele citocromului P450 (CYP450) inductibile cu fenobarbital.[23, 24]; cu toate acestea, nu au fost identificate enzime specifice. Enzimele CYP450 induse de fenobarbital le includ pe cele din subfamiliile 2A, 2B, 2C și 3A. Un studiu[25]au găsit dovezi pentru implicarea CYP1A2 în metabolismul HCE, deși acest lucru nu a fost susținut de rezultatele studiilor in vitro cu 3-metilcolantren, un inductor al subfamiliei CYP450 1[23, 24]. Nu există studii disponibile care să evalueze eliminarea HCE la om. Studiile pe animale au indicat că principalele căi de eliminare a HCE sunt fie prin materiile fecale, fie prin aerul expirat[20-22]. Studii la ovine[22]a indicat că HCE administrat oral este eliminat pe cale fecală fără absorbție și metabolism, în timp ce studiile la rozătoare[20]a oferit dovezi că HCE este absorbit și eliminat prin expirație. Nu se știe de ce există o diferență de eliminare între oi și rozătoare.
Referințe

ATSDR. (Agenția pentru Registrul Substanțelor Toxice și Bolilor). (1997). Profil toxicologic pentru hexacloretan. Atlanta, GA: Departamentul de Sănătate și Servicii Umane din SUA

ACGIH. (Conferința americană a igieniştilor industriali guvernamentali). (2001). Documentarea valorilor limită pentru substanțe chimice și agenți fizici și indici de expunere biologică pentru 2001. Cincinnati, OH.

US EPA. (Agenția SUA pentru Protecția Mediului). (1991). Alfa-2u-globulina: Asociere cu toxicitatea renală indusă chimic și neoplazia la șobolanul mascul. (EPA/625/3-91/019F). pp. 136. Washington, DC: Agenția SUA pentru Protecția Mediului, Forumul de evaluare a riscurilor

Odabasi, M. (2008). Environ Sci Technol 42: 1445-1451

IARC. (Agenția Internațională de Cercetare a Cancerului). (1979). Unele hidrocarburi halogenate: Rezumatul datelor raportate și evaluare. În monografiile IARC privind evaluarea riscurilor cancerigene pentru oameni. Lyon, Franța.

NTP. (Programul Național de Toxicologie). (2011). Raport privind substanțele cancerigene. Washington, DC: Departamentul de Sănătate și Servicii Umane din SUA.

[IARC] Grupul de lucru IARC pentru evaluarea riscurilor cancerigene pentru oameni. 1999. Unele substanțe chimice care provoacă tumori ale rinichilor sau vezicii urinare la rozătoare și alte substanțe. IARC Monogr Eval Carcinogen Risk Chem Hum 73: 295-306.

[FDA] Food and Drug Administration. 2013a. Tot ce se adaugă alimentelor în Statele Unite.

[FDA] Food and Drug Administration. 2013a. Lista aditivilor indirecti utilizați în substanțele care intră în contact cu alimentele.

[CEC] Comisia Comunităților Europene. 2001. Directiva 2001/91/CE a Comisiei din 29 octombrie 2001

Strueter RP. 1999. Comentarii primite de la Asociația Aluminiului de către domnul Frank Anscombe, Agenția SUA pentru Protecția Mediului, Chicago, IL, 25 februarie 1999.

[CGLI] Consiliul Industriilor Marilor Lacuri. 1999. Octaclorstiren și surse industriale sugerate. Un raport către Grupul de lucru OCS al Strategiei Binaționale de Toxice pentru Marele Lacuri, 9 martie 1999.

Scorecard [bază de date pe Internet]. 2005. Profil chimic pentru hexacloroetan (Număr CAS: 67-72-1).

HazDat. 1995. Agenția pentru Substanțe Toxice și Registrul Bolilor (ATSDR), Atlanta, GA. 9 martie 1993.

https://www.atsdr.cdc.gov/phs/phs.asp?id=868&tid=169

Younglai, E; et al (2002). Arch Environ Contam Toxicol 43: 121-126.

Fiserova-Bergerova, V et al (1990) Am J Ind Med 17: 617-635

Gorzinski, S şi colab. (1985). Drug Chem Toxicol 8: 155-169

Nolan, R și Karbowski, R. (1978). Hexacloretan: clearance-ul și distribuția țesuturilor la șobolani Fischer 344. (878213746). Midland, MI: Compania Dow Chemical, Laboratorul de Cercetare Toxicologie.

Mitoma, C; (1985) şi colab. Drug Chem Toxicol 8: 183-194.

Jondorf, W; (1957) şi colab. Biochem J 65: 14P{3}P.

Fowler, J. (1969). Br J Pharmacol 35: 530-542.

Nastainczyk, W; şi colab. (1982a). Biochem Pharmacol 31: 391-396.

Nastainczyk, W; şi colab. (1982b). În R Snyder (Ed.), Intermediarii reactivi biologici II: Mecanisme chimice și efecte biologice (Vol. 136 Pt. A, pp. 799-808). New York, NY: Plenum Press.

Yanagita, K şi colab. (1997). Arch Biochem Biophys 346: 269-276.

Descriere Hexacloretanul (HCE) este o hidrocarbură halogenată constând din șase clori atașați la un etan (ACGIH, 1991); este un solid alb până la galben pal care este instabil în aer și se evaporă treptat. Miroase a camfor atunci când concentrația sa în aer și apă este de 150, respectiv 10 ppb. HCE în sine nu ia foc ușor; cu toate acestea; în condiții apoase nebiologice s-a determinat că HCE este instabilă și are loc declorurare neenzimatică în absența nicotinamidei adenin dinucleotide fosfat (NADP). Se degradează rapid în sol sau în apele subterane. De asemenea, unele microorganisme descompun HCE fără oxigen, iar descompunerea în condiții aerobe a fost raportată. A fost determinată o anumită bioconcentrație a HCE în pești, deși nivelurile superioare prin lanțul trofic sunt limitate, deoarece este metabolizată rapid de pește, lucru discutat mai târziu (ATSDR, 1997).
Ochii, pielea, sistemul respirator și rinichii au fost propuse ca ținte principale la oameni la expunere. Simptomele includ clipirea, lacrimarea, fotofobia și iritația ochilor. De asemenea, mușchii feței pot avea dificultăți în mișcare. Studiile la animale privind efectele HCE în timpul sarcinii sunt limitate. După expunerea orală, HCE este distribuit în principal în țesutul adipos. Studiile toxicocinetice la animale au indicat că HCE este în mare parte localizat și metabolizat în ficat și rinichi. Câțiva metaboliți corespunzători au demonstrat toxicități hepatice și renale similare cu HCE. Efecte neurologice, cum ar fi tremor și ataxie, au fost observate la câini Beagle, șobolani și șobolani gestante. Alte efecte prin expunerea prin inhalare au inclus scăderea greutății corporale și creșterea greutății ficatului relativ la șobolani și cobai. Într-un alt studiu, șobolanii masculi au prezentat, de asemenea, o greutate relativă crescută a splinei și a testiculelor. Pe baza Propoziției 65 din California, s-a propus ca HCE să fie cancerigen pentru oameni și induce tumori în alte locuri decât locul de intrare. Efectele necanceroase includ degenerarea rinichilor (nefropatie tubulară, necroza epiteliului tubular renal, formarea de picături hialine, regenerare tubulară și gips tubulari) și necroza hepatocelulară. Are ca rezultat nefropatie cu picături hialine și toxicitate renală și induce malsegregarea cromozomilor, letalitatea și stoparea creșterii mitotice (Crebelli și colab., 1995, 1992, 1988).
Proprietăți chimice pulbere cristalină albă
Proprietăți chimice Hexacloretanul este un solid alb cu un miros asemănător camforului. Se evaporă treptat când este expus la aer.
Proprietăți fizice Cristale rombice, triclinice sau cubice, incolore, cu miros asemănător camforului. Concentrația pragului de miros este de 0,15 ppm (citat, Amoore și Hautala, 1983).
Utilizări Hexacloretanul este folosit ca solvent, artificii și dispozitive de fum; în explozivi, în celuloid, ca insecticid și ca accelerator de vulcanizare a cauciucului. Anterior a fost folosit ca antihelmintic pentru animale. Hexacloretanul este un agent de clorurare foarte eficient în prepararea clorosilanilor din hidrosilani.
Utilizări În metalurgie pentru rafinarea aliajelor de aluminiu, îndepărtarea impurităților din metalele topite, recuperarea metalului din minereuri sau produse de topire. Agent de degazare pentru magneziu; pentru a inhiba explozivitatea metanului și arderea percloratului de amoniu. Generator de fum în grenade; în pirotehnică. Antiaprindere, în lichide de stingere a incendiilor, aditiv polimeric, agent ignifug, agent de vulcanizare. În producția de diamante sintetice.
Utilizări Aplicațiile hexacloretanului au fost extinse; cu toate acestea, utilizările industriale sunt în scădere. Hexacloretanul este utilizat în principal în munițiile militare cu fum (de exemplu, vase de fum, grenade, cartușe și proiectile utilizate pentru a genera „fum” sau „ceață”) și în pirotehnică.
Utilizarea anuală medie estimată a hexacloretanului din 1966 până în 1977 la o instalație majoră care producea dispozitive de fum și pirotehnice a fost de 192.802 lb. În anii 1970, aproximativ jumătate din hexacloretanul distribuit a fost folosit pentru fabricarea dispozitivelor militare producătoare de fum și pirotehnice, 403% % pentru a produce pelete de degazare pentru a elimina bulele de aer din minereul topit la turnătorii de aluminiu și 10% până la 20% ca antihelmintic pentru a controla dorlotele hepatice la oi și bovine. Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente a retras aprobarea pentru utilizarea hexacloretanului ca antihelmintic în 1971 și probabil că nu mai este utilizat în acest scop (ATSDR 1997). De asemenea, utilizarea sa pentru degazarea aluminiului a fost aproape complet eliminată în Statele Unite (EPA 1999). Alte utilizări în metalurgie includ rafinarea aliajelor, îndepărtarea impurităților din metalele topite, recuperarea metalelor din minereuri sau produse de topire și ca agent de degazare pentru magneziu; cu toate acestea, Uniunea Europeană a început să elimine treptat utilizarea hexacloretanului în metalele neferoase în 1998 (EC 1998).
Au fost identificate o serie de alte utilizări anterioare ale hexacloretanului, dar multe dintre acestea probabil au fost întrerupte sau implică utilizarea doar a cantităților limitate. Hexacloretanul este utilizat ca substanță chimică de laborator și ca ingredient în diferite formulări fungicide și insecticide, lubrifianți la presiune extremă și materiale plastice (ATSDR 1997, IARC 1999, HSDB 2009). Alte utilizări anterioare includ ca antimolie și în industria chimică ca aditiv polimeric, un plastifiant pentru esteri de celuloză, un accelerator, un agent de vulcanizare, un solvent de proces în fabricarea cauciucului, un retardant în procesele de fermentație și o componentă a vopselelor submarine. , și în producția unor tipuri de diamante sintetice. De asemenea, a fost folosit ca component al fluidelor de stingere a incendiilor, un aditiv în lichide combustibile (supresor de aprindere) și un inhibitor al explozivității metanului și al arderii percloratului de amoniu (IARC 1979, 1999, HSDB 2009).
Definiţie ChEBI: Un membru al clasei de cloretani care este etanul în care toți hidrogenii sunt înlocuiți cu grupări clor.
Descriere generală Hexacloretanul este un solid cristalin, incolor, cu miros asemănător camforului. Hexacloretanul poate provoca boli prin inhalare sau ingestie și poate irita pielea, ochii și membranele mucoase. Când este încălzit la temperaturi ridicate, hexacloretanul poate emite vapori toxici. Pericolul principal este amenințarea pentru mediu. Trebuie luate măsuri imediate pentru a limita răspândirea acestuia în mediu. Hexacloretanul este folosit pentru a produce alte substanțe chimice.
Reacții cu aer și apă Insolubil în apă.
Profil de reactivitate Hexacloretanul poate reacționa cu fierul fierbinte, zincul și aluminiul. Dehalogenarea hexacloretanului prin reacția cu alcaline și metale va produce cloracetilene instabile. Hexacloretanul poate reacționa și cu agenți oxidanți puternici. .
Pericol Toxic prin ingestie si inhalare, iritant puternic, absorbit de piele. Posibil cancerigen.
Pericol pentru sănătate Compusul este un puternic narcotic și otravă hepatică; poate provoca, de asemenea, modificări ale compoziției sângelui și tulburări neurologice. Expunerea repetată prin inhalare poate fi fatală. Ingestia provoacă vărsături, diaree, leziuni severe ale mucoasei, necroză hepatică, cianoză, inconștiență, pierderea reflexelor și moartea. Contactul cu ochii provoacă iritații și lacrimare. Poate fi absorbit prin piele și poate produce leziuni grave ale pielii.
Pericol pentru sănătate Vaporii de hexacloretan sunt iritanti pentru ochi si mucoase. Dozele orale de 1000 mg/kg au produs slăbiciune, mers eșalonat și convulsii musculare la câini. Iepurii hrăniți cu 1000 mg/kg timp de 12 zile au dezvoltat necroză; o cantitate mai mică, 320 mg/kg, a cauzat degenerarea ficatului; nu au fost observate efecte la un nivel de doză de 100 mg/kg (Săptămâni 1979).
La animale, toxicitatea acută prin inhalare este un cuvânt mai mare. Efectele toxice subacute la câinii expuși la 260-ppm vapori de hexacloretan timp de 6 ore pe zi, 5 zile pe săptămână timp de 6 săptămâni au fost tremurături, ataxie, hipersalivație, clătinare a capului și fasciculații musculare faciale (Săptămâni 1979). Concentrația letală la șobolani este 5900 ppm de la o 8-oră de expunere.
Valoarea DL50 orală (șobolani): 4460 mg/kg
Testele de mutagenitate și teratogenitate au fost negative. Potențialul carcinogen al hexacloretanului a fost observat la animalele de testare numai la doze extrem de mari, administrate continuu pentru o perioadă lungă de timp (ACGIH 1986). A provocat tumori hepatice la șoareci.
Pericol de incendiu Pericole speciale ale produselor de ardere: vaporii iritanti de clorură de hidrogen se pot forma în incendiu.
Expunere posibilă În SUA, aproximativ jumătate din HCE este folosit de armată pentru dispozitive care produc fum. De asemenea, este folosit pentru a elimina bulele de aer din aluminiul topit. Poate fi prezent ca ingredient în unele fungicide, insecticide, lubrifianți și materiale plastice. Nu mai este fabricat în Statele Unite, dar se formează ca produs secundar în producția unor substanțe chimice. Poate fi format de incineratoare atunci când sunt arse materiale care conțin hidrocarburi clorurate. Unele HCE se pot forma și atunci când clorul reacționează cu compușii de carbon din apa potabilă. Ca medicament, HCE este folosit ca antihelmintic pentru a trata fascioloza la ovine și bovine. De asemenea, se adaugă în hrana rumegătoarelor, prevenind metanogeneza și crescând eficiența furajului. HCE este utilizat în producția de metale și aliaje, în principal în rafinarea aliajelor de aluminiu. De asemenea, este utilizat pentru îndepărtarea impurităților din metalele topite, recuperarea metalelor din minereuri sau produse de topire și îmbunătățirea calității diferitelor metale și aliaje. HCE este conținut în pirotehnică. Inhibă explozivitatea metanului și arderea ratei de percloro de amoniu. Fumul care conține HCE este folosit pentru stingerea incendiilor. HCE are diverse aplicații ca aditiv polimeric. Are calități ignifuge, crește sensibilitatea la reticulare prin radiații și este utilizat ca agent de vulcanizare. Adăugat fibrelor polimerice, HCE acționează ca un agent de umflare și crește afinitatea pentru coloranți.
Prim ajutor Dacă această substanță chimică intră în ochi, îndepărtați imediat orice lentile de contact și irigați imediat timp de cel puțin 15 minute, ridicând ocazional pleoapele superioare și inferioare. Solicitați imediat asistență medicală. Dacă această substanță chimică intră în contact cu pielea, îndepărtați îmbrăcămintea contaminată și spălați imediat cu apă și săpun. Solicitați imediat asistență medicală. Dacă această substanță chimică a fost inhalată, îndepărtați din expunere, începeți respirația de salvare (folosind măsuri de precauție universale, inclusiv mască de resuscitare1) dacă respirația s-a oprit și RCP dacă acțiunea inimii a încetat. Transferați imediat la o unitate medicală. Când această substanță chimică a fost înghițită, solicitați asistență medicală. Dați cantități mari de apă și provocați vărsăturile. Nu faceți o persoană inconștientă să vomite.
Carcinogenitate Se anticipează în mod rezonabil că hexacloretanul este ogen pe baza unor dovezi suficiente de carcinogenitate a carcinogenului uman din studiile pe animale de experiment.
Soarta mediului Biologic.În condiții aerobe sau în sisteme experimentale care conțin culturi mixte, s-a raportat că hexacloretanul se degradează în tetracloretan (Vogel și colab., 1987). Într-o suspensie de apă de sedimente anoxice dezinhibată, hexacloretanul s-a degradat în tetracloretilenă. Timpul de înjumătățire raportat pentru această transformare a fost de 19,7 min (Jafvert și Wolfe, 1987). Când hexacloretanul (5 și 10 mg/L) a fost incubat static la întuneric la 25 de grade cu extract de drojdie și inocul de apă uzată menajeră decantat timp de 7 zile, s-a observat o biodegradare 100% cu adaptare rapidă (Tabak și colab., 1981).
Fotolitic.Când o soluție apoasă care conține hexacloretan a fost fotooxidată de lumină UV la 90-95 grade, 25, 50 și 75% degradată la dioxid de carbon după 25,2, 93,7 și, respectiv, 172,0 ore (Knoevenagel și Himmelreich) .
Chimic/Fizic.Timpul de înjumătățire prin hidroliză raportat la 25 de grade și pH 7 este de 1,8 x 109yr (Jeffers et al., 1989). Nu a fost observată nicio hidroliză după 13 zile la 85 de grade și valori ale pH-ului de 3, 7 și 11 (Ellington și colab., 1987). În mod similar, nu a fost observată nicio hidroliză măsurabilă în condiții neutre și alcaline (Jeffers și Wolfe, 1996).
depozitare Cod de culoare - Albastru: Pericol pentru sănătate/Otravă: Păstrați într-un loc sigur pentru otravă. Înainte de a lucra cu această substanță chimică, trebuie să fiți instruit cu privire la manipularea și depozitarea corespunzătoare a acestuia. Hexacloretanul trebuie depozitat pentru a evita contactul cu fier fierbinte, zinc, aluminiu și alcalii, deoarece apar reacții violente. A se păstra în recipiente bine închise, într-o zonă răcoroasă, bine ventilată, departe de căldură. Trebuie stabilită o zonă reglementată, marcată, unde această substanță chimică este manipulată, utilizată sau depozitată în conformitate cu standardul OSHA 1910.1045.
Transport UN2811 Solide toxice, organice, nr, clasa de pericol: 6.1; Etichete: 6.1-Materiale otrăvitoare, denumirea tehnică necesară. UN3077 Substanțe periculoase pentru mediu, solide, nr, Clasa de pericol: 9; Etichete: 9-Diverse materiale periculoase, Numele tehnic obligatoriu.
Metode de purificare Se distilează cu abur, apoi se cristalizează din EtOH 95%. Uscați-l la întuneric sub vid. [Beilstein 1 IV 148.]
Evaluarea toxicității Rapoartele privind efectele asupra sănătății umane sunt limitate și confundate de coexpunerea la mai mulți solvenți sau alți toxici (de exemplu, fumul de oxid de zinc HCE) și sunt prea mici pentru a oferi concluzii definitive privind efectele asupra sănătății. Studiile la animale sugerează că HCE este metabolizat în primul rând în tetracloretilenă (PERC) și pentacloroetan de către enzimele CYP450 ale ficatului, cu probabil un metabolizare ulterioară în TCE. Metaboliții identificați în urină includ TCA, tricloroetanol, acid oxalic, dicloroetanol, acid dicloroacetic și acid monocloroacetic (Gorzinski și colab., 1985).
Studiile TCA (un potențial metabolit al HCE) indică faptul că generarea de radicali liberi poate juca un rol în mediarea toxicității, în special în ficat. Cu toate acestea, nu sunt disponibile date care să demonstreze generarea de radicali liberi după expunerea la HCE și nu se știe dacă HCE nemodificat sau metaboliții săi sunt responsabili pentru toxicitățile hepatice și renale observate în studiile pe animale. Peroxidarea lipidelor a fost raportată prin formarea malondialdehidei și a dienelor conjugate, care implică radicali liberi (Town et al., 1984). Într-un alt studiu, prezența carbonului radiomarcat măsurată prin studii de legare in vivo a sugerat că HCE se poate lega de ADN, ARN și proteine. Prin urmare, toxicitatea renală și hepatotoxicitatea pot implica, de asemenea, legarea HCE la ADN, ARN sau proteine, ducând la citotoxicitate și contribuind la deteriorarea citotoxică de la radicali. O altă ipoteză este datele că un mod de acțiune 2u-globuline ar putea contribui la nefropatia indusă de HCE, dar acestea nu sunt suficiente.
Incompatibilități Incompatibil cu acizi tari, oxidanți (clorați, nitrați, peroxizi, permanganați, perclorați, clor, brom, fluor etc.); contactul poate provoca incendii sau explozii. Țineți departe de baze puternice.
Eliminarea deșeurilor Incinerarea după amestecarea cu alt combustibil combustibil. Trebuie avut grijă pentru a asigura arderea completă pentru a preveni formarea fosgenului. Este necesar un scruber cu acid pentru a elimina haloacizii produși. Consultați agențiile de reglementare a mediului pentru îndrumări cu privire la practicile acceptabile de eliminare. Generatorii de deșeuri care conțin acest contaminant (mai mare sau egal cu 100 kg/lună) trebuie să respecte reglementările EPA care reglementează depozitarea, transportul, tratarea și eliminarea deșeurilor.
 
Produse și materii prime pentru prepararea hexacloretanului
Materii prime Sodium hydroxide-->Chlorine-->Carbon tetrachloride-->Trichloroethylene-->Tetrachloroethylene-->1,1,2,2-Tetrachloroethane-->PENTACHLOROETHANE-->ACETYLTRIPHENYLGERMANE-->TRIPHENYLGERMANIUM CHLORIDE-->1,1,1-TRICHLOROACETONĂ
Produse de preparare METHYL-2-CHLOROOXAZOLE-5-CARBOXYLATE-->1,1,2-Trichlorotrifluoroethane-->2-Chloro-3-fluoropyridine-4-carboxylic acid-->1,2-DIFLUOROTETRACHLOROETHANE-->1,2-DICHLOROTETRAFLUOROETHANE-->Ethanediamide, N1,N1,N2,N2-tetraethyl--->DIMETHYLPHOSPHORAMIDOUS DICHLORIDE-->4-chloropyridine-->3-Clorchinolină

Tag-uri populare: hexacloretan, China hexacloretan producători, furnizori, fabrică

O pereche de: Octafluorociclobutan
Următoarea: clorotrifluoretenă

S-ar putea sa-ti placa si

(0/10)

clearall