| Diciclopentadienă Informații de bază |
| Nume produs: |
Diciclopentadienă |
| Sinonime: |
3,4,7,7-tetrahidro-4,7-metan-1H-inden;3a,4,7,7a-tetrahidro-7-metan{{ 14}}h-inden;3a,4,7,7a-tetrahidro-7-metanoinden;4,{7-metan{-1H-inden,3a,4,7,7a-tetrahidro- ;4,7-metan-3a,4,7,7a-tetrahidro-1H-inden;4,7-Metanoinden, 3a,4,7,7a-tetrahidro -;DCPD90%;ALFA-DICICLOPENTADIENĂ |
| CAS: |
77-73-6 |
| MF: |
C10H12 |
| MW: |
132.2 |
| EINECS: |
201-052-9 |
| Categorii de produse: |
Piridine; Sinteză chimică; Intermediari farmaceutici; Alchene; Ciclice; Blocuri organice; Blocuri de construcție;77-73-6 |
| Fișier Mol: |
77-73-6.mol |
 |
| |
| Proprietăți chimice ale diciclopentadienei |
| Punct de topire |
33 de grade (lit.) |
| Punct de fierbere |
170 de grade (lit.) |
| densitate |
0,986 g/mL la 25 de grade (lit.) |
| presiunea vaporilor |
3 hPa (20 grade) |
| indicele de refracție |
n20/D 1.511 |
| Fp |
114 grade F |
| temperatura de depozitare. |
A se păstra sub +30 grade . |
| solubilitate |
Cloroform (Puțin), Metanol (Puțin) |
| formă |
Lichid |
| culoare |
Clar |
| Greutate specifică |
0.968 |
| Miros |
Camfor. |
| limita de explozie |
0.8-6.3%(V) |
| Solubilitate în apă |
Nemiscibil cu apa. |
| Punct de înghețare |
31,5 grade |
| Sensibilitate hidrolitică |
4: nicio reacție cu apa în condiții neutre |
| Merck |
14,2739 |
| BRN |
1904092 |
| Limitele de expunere |
ACGIH: TWA 0,5 ppm; STEL 1 ppm
NIOSH: TWA 5 ppm (30 mg/m3) |
| Constanta dielectrica |
2.4900000000000002 |
| Stabilitate: |
Stabil la temperatura camerei, dar poate forma peroxizi explozivi dacă este depozitat în contact cu aerul. Incompatibil cu agenții oxidanți. Se descompune la încălzire. Inflamabil. Amestecuri de vapori cu aer sunt explozive. |
| InChiKey |
HECLRDQVFMWTQS-UHFFFAOYSA-N |
| LogP |
3.300 (est) |
| Referință la baza de date CAS |
77-73-6(Referință la baza de date CAS) |
| Referință de chimie NIST |
4,7-Metan-1H-inden, 3a,4,7,7a-tetrahidro-(77-73-6) |
| Sistemul de registru al substanțelor EPA |
Diciclopentadienă (77-73-6) |
| Coduri de pericol |
F,Xn,N,T |
| Declarații de risc |
11-20/22-36/37/38-51/53-23-22-10 |
| Declarații de siguranță |
36/37-61-45-26 |
| RIDADR |
UN 2048 3/PG 3 |
| OEB |
A |
| OEL |
TWA: 5 ppm (30 mg/m3) |
| WGK Germania |
3 |
| RTECS |
PC1050000 |
| Temperatura de autoaprindere |
503 de grade |
| TSCA |
Da |
| HazardClass |
3 |
| PackingGroup |
III |
| Cod HS |
29021990 |
| Date privind substanțele periculoase |
77-73-6(Date privind substanțele periculoase) |
| Toxicitate |
DL50 oral la iepure: 353 mg/kg DL50 cutanat iepure 4940 mg/kg |
| Furnizor |
Limbă |
| DCPD |
engleză |
| SigmaAldrich |
engleză |
| ACROS |
engleză |
| ALFA |
engleză |
| |
| Utilizarea și sinteza diciclopentadienei |
| Descriere |
Ciclopentadiena este un solid cristalin sau un lichid (peste 32 de grade) cu un miros neplăcut, asemănător camforului. Pragul de miros este 0.011 (detectabil); 0,020 ppm (recunoscut_x005fnizabil). Greutatea moleculară=132.22; Punctul de fierbere=se descompune la 172,2 grade ; Punct de îngheț/topire 532 grade; Presiunea vaporilor=1.4 mmHg la 20 de grade ; Punct de aprindere =32 grad ; Temperatura de autoaprindere=503 grade . Identificarea pericolelor (pe baza sistemului de evaluare NFPA-704 M): Sănătate 1, Inflamabilitate 3, Reactivitate 1. Limite de explozie: LEL=0.8; UEL=6.3. Practic insolubil în apă;solubilitate=0.02%. |
| Proprietăți chimice |
Diciclopentadiena (DCPC) este un dimer al ciclopentadienei. Prima încălzire este utilizată pentru copolimerizarea ciclopentadienei în diciclopentadienă, diciclopentadiena este separată de alte componente ușoare (punct de fierbere<45°C) by distillation, and then other required dienes, monocyclopentadiene are separated by solvent extraction. Alkene and saturated hydrocarbon components. High-purity dicyclopentadiene is a colorless crystal at room temperature. When it contains impurities, it is a light yellow oily liquid with a pungent camphor smell. It is insoluble in water and soluble in organic solvents such as alcohol and ether.
ciclopentadiena, deși este o moleculă stabilă, are o tendință puternică de a forma dimerul mai stabil diciclopentadienă. Această dimerizare are deja loc la temperatura camerei și viteza ei crește rapid odată cu temperaturile ridicate. Această reacție este însă și reversibilă; diciclopentadiena „crape” la temperaturi de peste 140 de grade pentru a forma două molecule de ciclopentadienă. |
| Utilizări |
Diciclopentadiena este utilizată în rășini, în special în rășini poliesterice nesaturate. Joacă un rol major în cerneluri, adezivi și vopsele. De asemenea, este folosit ca monomer în reacțiile de polimerizare. Este un precursor pentru prepararea endo-tetrahidrodiciclopentadienei, care reacţionează cu clorura de aluminiu la temperatură mai ridicată pentru a da adamantina. Acesta suferă o reacție retro-Diels-Alder pentru a produce ciclopentadienă, care acționează ca ligand în chimia anorganică. |
| Utilizări |
Diciclopentadiena a atras atenția ca element de bază pentru producția de rășini de hidrocarburi modificate, care prezintă o reactivitate crescută în copolimerizările cu uleiuri de uscare și produc rășini de vopsea cu viteză de uscare, luciu și duritate îmbunătățite. diciclopentadiena este utilizată în modificarea uleiului de tung, uleiului de in, uleiului de soia, uleiului de pește etc., ceea ce poate accelera uscarea și îmbunătăți rezistența la apă și rezistența la alcalii. |
| Definiţie |
ChEBI: Diciclopentadiena este o olefină ciclică. |
| Pregătirea |
Diciclopentadiena se formează prin dimerizarea spontană a ciclopentadienei prin soluția de reacție Diels-Alder. |
| Aplicație |
Diciclopentadiena este utilizată în principal în produse farmaceutice, pesticide, rășini sintetice, condimente, cauciuc sintetic și alte domenii. Poate fi folosit pentru a produce adamantan, 2-Clor-5-clorometilpiridină, metalocen, glutaraldehidă, carbamat, agent de întărire cu rășini epoxidice, ignifug, clorură de diciclopentadienă (insecticid) etc. |
| Metode de producție |
Diciclopentadiena este produsă prin recuperarea din fluxurile de hidrocarburi din fracțiunile de petrol cracate la temperatură înaltă. Este, de asemenea, un produs secundar al industriei cuptoarelor de cocs. Ciclopentadiena se polimerizează la diciclopentadienă la repaus. |
| Descriere generală |
Diciclopentadiena apare ca un lichid cu un miros acru. Punct de aprindere 90 grade F. Vaporii sunt iritanti pentru ochi si sistemul respirator. Supus polimerizării dacă este supus la căldură pentru perioade prelungite sau dacă este contaminat. Dacă polimerizarea are loc în interiorul unui container, containerul se poate rupe violent. Insolubil în apă. Densitate 8,2 lb/gal. Folosit în vopsele, lacuri, ca intermediar în insecticide, ca ignifug în materiale plastice. |
| Reacții cu aer și apă |
Foarte inflamabil. Insolubil în apă. |
| Profil de reactivitate |
Diciclopentadiena poate reacționa puternic cu agenții oxidanți. Poate reacționa exotermic cu agenți reducători pentru a elibera hidrogen gazos. Poate suferi reacții de polimerizare exotermă În prezența diferiților catalizatori (cum ar fi acizii) sau inițiatori, dacă este supus la căldură pentru perioade prelungite sau dacă este contaminat. Multe sunt supuse autooxidării la expunerea la aer pentru a forma peroxizi explozivi. |
| Pericol pentru sănătate |
LICHID SAU SOLID: Iritant pentru piele și ochi. |
| Pericol de incendiu |
INFLAMABIL. Poate apărea flashback de-a lungul traseului de vapori. Vaporii pot exploda dacă sunt aprinși într-o zonă închisă. |
| Reactivitate chimică |
Reactivitate cu apa Fără reacție; Reactivitate cu materiale obișnuite: Fără reacție; Stabilitate în timpul transportului: stabil; Agenți de neutralizare pentru acizi și substanțe caustice: Nu sunt relevanți; Polimerizare: Poate apărea în prezența acizilor, dar nu este periculos; Inhibitor de polimerizare: Nu este relevant. |
| Profil de siguranță |
Otrava prin ingestie si cai intraperitoneale. Moderat toxic prin inhalare. Usor toxic prin contact cu pielea. Iritant moderat pentru piele și ochi. Pericol de incendiu periculos atunci când este expus la căldură sau flacără; poate reacționa cu materiale oxidante. Pentru a combate focul, utilizați spumă cu alcool. Când este încălzit până la descompunere, emite fum acre și vapori. |
| Expunere posibilă |
Acest compus este utilizat la fabricarea ciclopentadienei ca intermediar pesticid; în producția de compuși feroceni; în fabricarea de vopsele, lacuri și rășini; în producția de elastomeri, sisteme de rășini și polimeri. |
| Prim ajutor |
Dacă această substanță chimică intră în ochi, îndepărtați imediat orice lentile de contact și irigați imediat timp de cel puțin 15 minute, ridicând ocazional pleoapele superioare și inferioare. Solicitați imediat asistență medicală. Dacă această substanță chimică intră în contact cu pielea, îndepărtați îmbrăcămintea contaminată și spălați imediat cu apă și săpun. Solicitați imediat asistență medicală. Dacă această substanță chimică a fost inhalată, îndepărtați de la expunere, începeți respirația de salvare (folosind măsuri de precauție universale, inclusiv mască de resuscitare) dacă respirația s-a oprit și RCP dacă acțiunea inimii a încetat. Transferați prompt la o unitate medicală. Când această substanță chimică a fost înghițită, solicitați asistență medicală. Dați cantități mari de apă și induceți voma. Nu faceți o persoană inconștientă să vomite. |
| Carcinogenitate |
Diciclopentadiena nediluată a provocat iritații minore atunci când a fost aplicată pe pielea iepurilor și au apărut doar urme de leziune atunci când a fost instilată în ochi.
Diciclopentadiena are un miros asemănător camforului cu un prag de recunoaștere de 100% de 0,02 ppm; cu toate acestea, este posibil să nu existe iritații vizibile sub 10 ppm.
Valoarea limită ACGIH din 2003, medie ponderată în timp (TLV-TWA) pentru diciclopentadienă este de 5 ppm (27 mg/m3). |
| depozitare |
Cod de culoare-roșu: Pericol de inflamabilitate: Depozitați într-o zonă de depozitare a lichidelor inflamabile sau într-un dulap aprobat, departe de surse de aprindere și materiale corozive și reactive. Poate forma peroxizi în depozit. Înainte de a lucra cu această substanță chimică, trebuie să fiți instruit cu privire la manipularea și depozitarea corespunzătoare a acestuia. Înainte de a intra în spațiu închis în care poate fi prezentă această substanță chimică, verificați pentru a vă asigura că nu există o concentrație explozivă. Depozitați în recipiente bine închise, într-o zonă răcoroasă, bine ventilată, departe de materiale oxidante, acizi puternici și baze puternice. Sursele de aprindere, cum ar fi fumatul și flăcările deschise, sunt interzise acolo unde acest produs chimic este utilizat, manipulat sau depozitat într-un mod care ar putea crea un potențial pericol de incendiu sau explozie. Containerele metalice care implică transferul de =galoane sau mai multe din această substanță chimică ar trebui împământate și legate. Tamburele trebuie să fie echipate cu supape cu auto-închidere, butoane de vid de presiune și dispozitive de oprire a flăcării. Utilizați numai unelte și echipamente care nu produc scântei, mai ales când deschideți și închideți recipientele cu această substanță chimică. |
| Transport |
UN2048 Diciclopentadiena trebuie să poarte eticheta „LICHID INFLAMABIL”. Se încadrează în clasa de pericol 3 |
| Incompatibilități |
Formează amestec exploziv cu aerul peste punctul de aprindere. Se depolimerizează la punctul de fierbere și formează două molecule de ciclopentadienă; dacă nu este inhibat și menținut în atmosferă inertă pentru a preveni polimerizarea. Reacție violentă cu oxidanți puternici; acizi tari; baze puternice. Poate acumula sarcini electrice statice și poate provoca aprinderea vaporilor acestuia |
| Eliminarea deșeurilor |
Dizolvați sau amestecați materialul cu un solvent combustibil și ardeți într-un incinerator chimic echipat cu post-ardere și scruber. Trebuie respectate toate reglementările de mediu federale, statale și locale. |
| |
| Produse și materii prime de preparare a diciclopentadienei |
| Materii prime |
1,3-Cyclopentadiene-->COAL TAR-->benzol ușor |
| Produse de preparare |
1,3-Cyclopentadiene-->Cyclopentene-->1,1'-Bis(diphenylphosphino)ferrocene-->3-CYCLOPENTENE-1-OL-->1-Adamantanamine hydrochloride-->Methyl-5-norbornene-2,3-dicarboxylic anhydride-->2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one-->Adamantane-->Regenerated rubber-->SODIUM CYCLOPENTADIENIDE-->5-ETHYLIDENE-2-NORBORNENE-->Chromocene-->2,2'-DIPYRIDYLAMINE-->5-NORBORNEN-2-YL ACETAT |
|
|
