Introducerea Produsului
| Acid barbituric Informații de bază |
| Numele produsului: | Acid barbituric |
| Sinonime: | Acid babituric dihidrat; Compus A înrudit cu fluorouracil;LABOTEST-BB LT00891695;ACID BARBITURIC;MALONILUREE;Acid baloniluree;ACID BARBITURIC REAGENTPLUS(TM) 99%;ACID BARBITURIC CRISTALIN |
| CAS: | 67-52-7 |
| MF: | C4H4N2O3 |
| MW: | 128.09 |
| EINECS: | 200-658-0 |
| Categorii de produse: | Baze și reactivi înrudiți;Intermediari și produse chimice fine;Diverse biochimice;Seria pirimidină;Nucleotide;Produse farmaceutice;PIRIMIDINĂ;Intermediari farmaceutici;Seria heterociclu-pirimidină;Indoline, indoli, indazoli;67-52-7 |
| Fișier Mol: | 67-52-7.mol |
 |
|
| Proprietăți chimice ale acidului barbituric |
| Punct de topire | 248-252 grad (dec.) (lit.) |
| Punct de fierbere | 260 de grade (descompunere) |
| densitate | 1,6006 (estimare aproximativă) |
| indicele de refracție | 1,4610 (estimare) |
| Fp | 150 de grade |
| temperatura de depozitare | A se păstra sub +30 grade . |
| solubilitate | 11.45g/l |
| formă | Pulbere/Solid |
| pka | 4.01 (la 25 de grade) |
| culoare | Crema usoara |
| PH | 2-3 (50 g/l, H2O, 60 de grade) |
| Miros | Inodor |
| Solubilitatea apei | 142 g/L (20 ºC) |
| Merck | 14,963 |
| BRN | 120502 |
| InChiKey | HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N |
| Referință la baza de date CAS | 67-52-7(Referință la baza de date CAS) |
| Referință de chimie NIST | Acid barbituric (67-52-7) |
| Sistemul de registru al substanțelor EPA | Acid barbituric (67-52-7) |
| Informații de siguranță |
| Declarații de risc | 36/37/38 |
| Declarații de siguranță | 24/25 |
| WGK Germania | 1 |
| RTECS | CP8000000 |
| TSCA | da |
| Cod HS | 29335200 |
| Toxicitate | DL50 oral la iepure: > 5000 mg/kg |
| Informații MSDS |
| Furnizor | Limba |
|---|---|
| Maloniluree | Engleză |
| SigmaAldrich | Engleză |
| ACROS | Engleză |
| ALFA | Engleză |
| Utilizarea și sinteza acidului barbituric |
| Descriere | Barbituricele sunt derivați ai acidului barbituric, acidul barbituric se formează prin condensarea acidului malonic și a ureei, în sine nu are efect anestezic, dar dacă atomii săi C2 și C5 sunt înlocuiți cu gene diferite, poate genera multe specii de agenți barbituric, de exemplu , oxigenul C2 este înlocuit cu sulf, care generează barbiturice de sulf, cum ar fi tiopentalul. Mecanismul barbituricelor este practic același, ele acționează la diferite niveluri ale sistemului nervos central și au o inhibiție nespecifică. Efectele sale sedative și hipnotice pot fi legate de inhibarea selectivă a sistemului de activare a reticularului talamic din amonte, blocând astfel transducția excitației către cortexul cerebral. Efectul său anticonvulsivant este realizat prin inhibarea transmiterii sinaptice în sistemul nervos central, pentru a îmbunătăți pragul de stimulare electrică în cortexul motor. barbituricele cu efect terapeutic joacă un rol inhibitor în sistemul nervos central, cum ar fi fenobarbital (fenobarbitonă), amobarbital (amilobarbitonă), tiopental, metohexital (metohexi-ton). Barbituricele inhibitoare au efecte sedative, hipnotice, anticonvulsivante și anestezice, dar agentul său sedativ-hipnotic a fost eliminat, deoarece în acest proces este ușor să producă toleranță severă, dependență de droguri și inducerea enzimelor hepatice de droguri. Din cauza unor diferențe în structura lor chimică, organismul elimina și modul solubil în grăsimi a fiecărui medicament este diferit, astfel încât viteza de apariție a efectului și timpul de continuare variază, de asemenea. Barbituricele cu acțiune prelungită, cum ar fi fenobarbitalul (fenobarbitonul) sunt încă utilizate în tratamentul anticonvulsivantului pentru epilepsie. Barbituricele cu acțiune ultrascurtă (tiopental și metohexital) sunt adesea aplicate ca anestezic intravenos. Anestezicele barbiturice intravenoase utilizate clinic sunt acum aproximativ zece tipuri, dar trei până la cinci specii sunt utilizate în mod obișnuit. Conform viziunii Anesteziei, barbituricele pot fi împărțite în două categorii, și anume barbiturice hipnotice și anestezie cu barbiturice. Primele sunt medicamente mult mai lente precum fenobarbitalul, cu efect sedativ, înainte de anestezie, administrarea acestuia poate face pacientul liniştit. După injectarea intravenoasă a acestuia din urmă, conștiința dispare în curând, este utilizat în principal pentru anestezia generală, în care medicamentul cel mai frecvent utilizat este tiopental, deci acest medicament este reprezentativ. Fenobarbitalul este un derivat al acidului barbituric, având acid slab, este inhibitorul central, inhibă în principal sistemul de activare reticular ascendent al creierului. Gradul de inhibare superficial până la profund al medicamentului se datorează cantității de mic până la mare, are diferite niveluri de efect sedativ, hipnotic și anticonvulsivant, anestezic. În plus, medicamentul are și efect antiepileptic. Informațiile de mai sus sunt editate de chemicalbook-ul lui Tian Ye. |
| Proprietăți chimice | pudră cristalină fină de culoare crem. Inodor. Solubil în apă și eter, insolubil în apă și alcool. |
| Utilizări | Acidul barbituric este utilizat pe scară largă în producția de materiale plastice, textile, polimeri și produse farmaceutice. Este un ingredient activ în producerea vitaminei B2. Este un acid puternic într-un mediu apos cu o grupare metilen activă implicată în condensarea Knoevenegal. Este folosit ca precursor pentru prepararea acidului 5-ariliden barbituric prin reacția cu aldehida aromatică. Este, de asemenea, utilizat în oxidarea electrochimică a iodului folosind voltametrie ciclică și coulometrie cu potențial controlat. |
| Definiție | ChEBI: Acidul barbituric este un barbituric, a cărui structură este cea a perhidropirimidinei substituită la C{0}}, -4 și -6 de grupări oxo. Acidul barbituric este compusul de bază al medicamentelor barbiturice, deși nu este el însuși activ farmacologic. Are rol de alergen și xenobiotic. Este un acid conjugat al unui barbituric, al unui barbituric(2-) și al unui barbituric(1-). |
| Pregătirea | Acidul barbituric este derivat prin reacția malonat de dietil și uree. Mai întâi se pune ureea într-un rezervor de reacție care conține metanol, se încălzește, se refluxează, se dizolvă, apoi se adaugă dietil malonat uscat și metoxid de sodiu, reacția este refluxată la 66-68 grade timp de 4-5 ore, după distilare pentru a recupera metanolul , se răcește la 40-50 grade , se adaugă acid clorhidric diluat pentru a se ajusta la pH 1-2. Se răcește la temperatura camerei, se aruncă pentru a obține brut, se spală o dată cu apă distilată, se usucă pentru a obține brut și apoi se purifică cu apă și cărbune activ, uscat pentru a obține produse. Acidul barbituric industrial este o pulbere cristalină albă sau roz, puternic acidă, cu conținut de peste 98%, punct de topire mai mare sau egal cu 245 de grade. Consum de material fix: dietil malonat 1098kg/t, uree 476kg/t, acid clorhidric (reactiv grad III) 681kg/t, metanol de sodiu (28%) 369kg/t, metanol 1025kg/t. |
| Aplicație | Acidul barbituric este un compus de bază al medicamentelor barbiturice. Acidul barbituric nesubstituit nu are proprietăți hipnotice. Acidul barbituric (BA) poate fi utilizat la prepararea hemiaminalelor corespunzătoare, prin reducerea chemoselective în prezența reactivului SmI2/H2O. Poate fi utilizat la prepararea nanofoilor de nitrură de carbon conjugată modificată cu BA. Poate fi folosit pentru a sintetiza: 5-derivați ai acidului ilidenbarbituric prin condensarea Knoevenagel cu aldehide aromatice și aromatice conjugate 5-diaminometilenbarbiturații prin reacția cu carbodiimide substituite |
| Reacții | Acidul barbituric cu aldehide aromatice a fost utilizat într-un studiu experimental, menit să demonstreze eficiența crescută a reacției de condensare Knoevenagel pentru acidul barbituric și diverse aldehide aromatice pe alumină bazică, în absența solvenților organici sub iradiere cu microunde. Poate fi folosit și în oxidarea electrochimică a iodului, folosind voltametria ciclică și coulometria cu potențial controlat. |
| Descriere generala | Acidul barbituric este un acid util pentru sinteza organică și de medicamente. Forma sa dihidrat poate fi sintetizată din acid barbituric prin cristalizare din soluție apoasă. Structura cristalină a acidului barbituric (în formă tautomeră) a fost investigată printr-o metodă tridimensională a transformării Fourier. S-a raportat că forma sa de cristal de enol este stabilă termodinamic. |
| Metode de purificare | Recristalizați-l de două ori din H2O, apoi uscați-l timp de 2 zile la 100o. [Beilstein 24 III/IV 1873.] |
| Produse de preparare a acidului barbituric și materii prime |
| Materii prime | Sodium Methoxide-->Malonic acid-->5-FLUORODIHIDRO-6-HIDROXI-2,4-(1H,3H)-PIRIMIDINEDIONE |
| Produse de preparare | N-(2-Amino-4,6-dichloro-5-pyrimidinyl)formamide-->2,4,6-TRICHLOROPYRIMIDIN-5-AMINE-->Riboflavin-->2-cyano-2-[2,3-dihydro-3-(tetrahydro-2,4,6-trioxo-5(2H)-pyrimidinylidene)-1H-isoindol-1-ylidene]-N-methylacetamide-->6-BROMO-2,4-DIMETHOXYPYRIMIDINE-->2,4,6-TRICHLORO-5-NITROPYRIMIDINE-->5-BROMO-6-HYDROXY-1H-PYRIMIDINE-2,4-DIONE-->Pigment Yellow 139-->Vitamin B2-->5-NITROBARBITURIC ACID-->ALLOXAN MONOHYDRATE-->2,4,6-TRIBROMOPYRIMIDINE-->2,4,6-Triaminopyrimidine-->5,5-DIETHYLBARBITURIC ACID SODIUM SALT-->URAMIL-->Riboflavin, 2',3',4',5'-tetraacetate-->6-Chlorouracil-->2,4,6-TRIMETHOXYPYRIMIDINE-->GALBEN DIRECT 147 |
Tag-uri populare: acid barbituric, China producători de acid barbituric, furnizori, fabrică
O pereche de: Trimetoximetan
Următoarea: EDDHA feric de sodiu
S-ar putea sa-ti placa si
Trimite anchetă
