Trimetoximetan

Trimetoximetan

Introducerea Produsului

Trimetoximetan Informații de bază
Numele produsului: Trimetoximetan
Sinonime: ester metilic al acidului ortoformic;Ortoformiat de trimetil;ORTOFORMAT DE TRIMETIL, ANHIDR, 99,8%;Ortoformiat de trimetil(Tmof);ortoformiat de trimetil, 98+%;ORTOFORMIAT-METILFORMAT;ORTOFORMIAT de trimetil.5%TRIMETIL98;
CAS: 149-73-5
MF: C4H10O3
MW: 106.12
EINECS: 205-745-7
Categorii de produse: Sinteză organică;compuși cu lanț drept;Ortoesteri;149-73-5
Fișier Mol: 149-73-5.mol
Trimethoxymethane Structure
 
Proprietăți chimice ale trimetoximetanului
Punct de topire -53 grad
Punct de fierbere 101-102 grad (lit.)
densitate 0,97 g/mL la 25 de grade (lit.)
densitatea vaporilor 3,67 (față de aer)
presiunea de vapori 23,5 mm Hg (20 grade)
indicele de refracție n20/D 1.379(lit.)
Fp 60 de grade F
temperatura de depozitare A se păstra sub +30 grade .
solubilitate Miscibil cu eter, alcool și benzen.
formă Lichid
culoare Limpede incolor
limita de explozie 1.4-44.6%(V)
Solubilitatea apei 10 g/L (hidroliza)
Sensibil Sensibil la umiditate
Merck 14,6884
BRN 969215
InChiKey PYOKUURKVVELLB-UHFFFAOYSA-N
LogP -0.03-0.09 la 20 de grade
Referință la baza de date CAS 149-73-5(Referință la baza de date CAS)
Referință de chimie NIST Metan, trimetoxi-(149-73-5)
Sistemul de registru al substanțelor EPA Trimetoximetan (149-73-5)
 
Informații de siguranță
Coduri de pericol F, Xi
Declarații de risc 11-36
Declarații de siguranță 9-16-26-29
RIDADR UN 3272 3/PG 2
WGK Germania 1
RTECS 6650000 RM
Temperatură de autoaprindere 255 de grade
TSCA da
Clasa de pericol 3
Grupa de ambalare II
Cod HS 29159080
Date privind substanțele periculoase 149-73-5(Date privind substanțele periculoase)
Toxicitate DL50 oral la iepure: 3130 mg/kg
 
Informații MSDS
Furnizor Limba
Ortoformiat de metil Engleză
SigmaAldrich Engleză
ACROS Engleză
ALFA Engleză
 
Utilizarea și sinteza trimetoximetanului
Descriere Ortoformiatul de trimetil este un solvent eficient pentru oxidările mediate de nitrat de taliu (III). Este supus unei reacții catalizate acid cu 6-(ND-ribitylanilino) uracili pentru a forma 8-demetil-8-hidroxi-5-deazariboflavine.
Proprietăți chimice Lichid incolor
Utilizări Ortoformiatul de trimetil este utilizat ca grupare protectoare pentru aldehidele în sinteza organică, ca aditiv în acoperirile poliuretanice și ca agent de deshidratare în prepararea nanoparticulelor de silice coloidal modificate la suprafață. De asemenea, este folosit ca intermediar chimic în prepararea vitaminei B1 și a medicamentelor sulfa. Acționează ca un solvent eficient pentru oxidările mediate de nitrat de taliu (III). În plus. Este utilizat pentru sinteza cromonului din ceto-hidroxi naftol în prezența trimetilaminei.
Utilizări Ortoformiatul de trimetil este cel mai simplu ortoester. Folosit în sinteza organică ca reactiv pentru introducerea unei grupări protectoare pentru aldehide și în crearea grupărilor metoximetilen și a sistemelor inelare heterociclice.
Utilizări Ortoformiatul de trimetil poate fi utilizat:

Pentru a transforma acizii sulfonici în esteri metilici.

Pentru a converti 2-acilciclohexanonele în derivații de acetal corespunzători.

Pentru a media reacția Pinacol a diferiților 1,2-dioli cu clorură de staniu(IV) fără formarea de apă.

Pentru a sintetiza 1-substituit-1H-1,2,3,4-tetrazoli printr-o condensare cu trei componente cu amină și azidă de sodiu catalizată de triflat de indiu în condiții fără solvenți.

PentruN-metilarea aminelor in prezenta acidului sulfuric.

Aplicație Ortoformiatul de trimetil a fost utilizat ca agent de deshidratare în prepararea nanoparticulelor de silice coloidal modificate la suprafață.
Protecția MOM a diolilor folosind ortoformiat de trimetil
N-formilarea esterilor de aminoacizi
Descriere generala Ortoformiatul de trimetil este un solvent eficient pentru oxidările mediate de nitrat de taliu (III). Acesta suferă o reacție catalizată cu acid cu 6-(N-D-ribitylanilino) uracilii pentru a forma 8-demetil-8-hidroxi-5-deazariboflavine.
Inflamabilitate și explozibilitate Foarte inflamabil
Profil de siguranță Un iritant pentru piele și ochi. Un pericol de incendiu foarte periculos atunci când este expus la căldură sau flacără; poate reacționa cu materiale oxidante. Periculos de preparat. Pentru a combate focul, utilizați CO2, ceață, ceață. Când este încălzit până la descompunere, emite fum acre și vapori iritanti. Vezi și ESTERI.
Sinteză Ortoformiatul de trimetil este preparat la scară industrială prin metanoliza cianurii de hidrogen:
HCN + 3 HOCH3 → HC(OCH3)3 + NH3
Ortoformiatul de trimetil poate fi preparat și din reacția dintre cloroform și metoxidul de sodiu, un exemplu de sinteză a eterului Williamson.
Precauții Sensibil la umiditate. Păstrați recipientul bine închis într-un loc uscat și bine ventilat. Incompatibil cu acizi și agenți oxidanți puternici.
Referințe Protecție pentru grupul hidroxil, inclusiv 1,2- și 1,3-dioli
PGM Wuts, în Greene's Protective Groups in Organic Synthesis, ed. a 5-a, ed. de PGM Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014, Cap. 2, 17.
O procedură ușoară pentru sinteza esterilor de N-formil aminoacizi
T. Chancellor, C. Morton, Synthesis 1994, 10, 1023.
 
Produse și materii prime pentru prepararea trimetoximetanului
Materii prime Sodium hydroxide-->Sodium-->Cloroform
Produse de preparare N-METHYL-P-ANISIDINE-->N-Boc-5,6,7,8-tetrahydro-3-methoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-A]pyrazine ,98%-->6-BROMO-4-CHLOROQUINOLINE-->5,6-DIHYDRO-4-METHOXY-2H-PYRAN-->4,7-DIMETHOXY-1,10-PHENANTHROLINE, 97%-->4-TRIFLUOROMETHYL-N-METHYLANILINE 97-->3-METHOXY-N-METHYLANILINE-->6-bromoquinolin-4(3H)-one-->Pipemidic acid-->Methyl trifluoroacetate-->Methyl methanesulfonate-->Tetramethoxyethylene-->ETHYL 5-AMINO-1-PYRIDIN-2-YL-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLATE-->Bromoform-->THEBAINE-->2-Methylundecanal dimethylacetal-->(-)-Dimethyl D-tartrate-->P-ANISALDEHYDE DIMETHYL ACETAL-->6,7-DIHYDRO-2-PHENYL-5H-PYRROLO[2,1-C]-1,2,4-TRIAZOLIUM CHLORIDE-->ROȘU DE BAZĂ 12

Tag-uri populare: trimetoximetan, China trimetoximetan producători, furnizori, fabrică

S-ar putea sa-ti placa si

(0/10)

clearall