| Descriere |
Glicidolul este o moleculă chirală cu grupe funcționale epoxid și alcool primar. Este un amestec racemic și există în formele enantiomerice dextrogirare și levogitoare. Sunt disponibile mai multe metode sintetice pentru prepararea glicidolului. Cu toate acestea, se prepară comercial din epoxidarea alcoolului alilic cu peroxid de hidrogen și un catalizator (wolfram sau vanadiu) sau din reacția epiclorhidrinei cu caustic. Glicidolul a fost utilizat în sinteza industrială a produselor farmaceutice încă din anii 1970. Cu toate acestea, utilizarea sa în scopuri de cercetare a fost raportată din 1956. Informațiile disponibile indică faptul că glicidolul este produs de mai multe companii din Japonia, Germania și Statele Unite. |
| Proprietăți chimice |
lichid incolor |
| Proprietăți chimice |
Glicidolul este un lichid incolor. |
| Utilizări |
Glicidolul este utilizat ca stabilizator pentru uleiuri naturale și polimeri vinilici, ca demulgator și ca agent de nivelare pentru coloranți. |
| Utilizări |
Stabilizator în fabricarea polimerilor vinilici; intermediar în sinteza glicerolului, eteri glicidilici și aminelor; aditiv pentru ulei și fluide hidraulice sintetice; diluant cu rasini epoxidice. |
| Utilizări |
Glicidolul este un stabilizator în fabricarea polimerilor vinilici; intermediar chimic în prepararea glicerolului, eteri glicidilici, esteri și amine; în produse farmaceutice; în chimicale sanitare.
|
| Definiție |
un epoxid |
| Descriere generala |
Lichid limpede incolor inodor. |
| Reacții cu aer și apă |
Sensibilă la umiditate. |
| Profil de reactivitate |
Glicidolul este sensibil la umiditate. Glicidolul este, de asemenea, sensibil la lumină. Glicidolul se poate polimeriza dacă este încălzit peste temperatura camerei. Glicidolul se poate închide la culoare la depozitare. Studiile de stabilitate ale glicidolului depozitat timp de două săptămâni ferit de lumină au indicat descompunere definitivă la 140 de grade F și au indicat puternic instabilitate la 77 de grade F. O soluție de glicidol în apă s-a dovedit a fi instabilă atunci când este depozitată la temperatura camerei, chiar și după o zi în întunericul. Glicidolul este incompatibil cu oxidanții puternici. Glicidolul va suferi descompunere explozivă în prezența acizilor sau bazelor puternice, a sărurilor (cum ar fi clorura de aluminiu, clorura de fier (III) sau clorura de staniu (IV)) sau metale (cum ar fi cuprul și zincul). Glicidolul este, de asemenea, incompatibil cu nitrații. Glicidolul va ataca unele forme de materiale plastice, cauciuc și acoperiri. |
| pericol |
Material toxic. Probabil cancerigen. |
| Pericol pentru sanatate |
Glicidolul este un iritant pentru ochi, plămâni și piele. Compusul pur a provocat leziuni corneene severe, dar reversibile la ochii de iepure (ACGIH 1986). Expunerea la vapori provoacă iritarea plămânilor la șoareci, ducând la pneumonită. Nu există dovezi de toxicitate cumulativă. Din datele limitate de toxicitate, se pare că pericolul pentru sănătatea umană din cauza expunerii sale este, în primul rând, iritarea respiratorii, stimularea sistemului nervos central și depresia.
Glicidolul este mutagen, testul fiind pozitiv la testul Ames de reversiunea histidinei. Nu există niciun raport privind acțiunea sa cancerigenă. Administrarea orală și intraperitoneală de gli-cidol la șobolani a arătat efecte dăunătoare asupra fertilității. |
| Pericol de foc |
Glicidolul este combustibil. |
| Inflamabilitate și explozibilitate |
Neinflamabil |
| Profil de siguranță |
Carcinogen confirmat cu date carcinogene raportate. Otrava pe cale intraperitoneala. Moderat toxic prin ingerare, inhalare și contact cu sh. Efecte experimentale teratogene și reproductive. Un iritant pentru piele. Date despre mutații umane raportate. Experimentele pe animale sugerează o toxicitate oarecum mai mică decât pentru compușii epoxidici înrudiți. Gata absorbit prin piele. Provoacă excitație nervoasă urmată de depresie. Explodează atunci când este încălzit sau în prezența acizilor puternici, baze, metale (de exemplu, cupru, zinc) și săruri metalice (de exemplu, clorură de aluminiu, clorură de fier (II1), clorură de staniu (Iy). Când este încălzit până la descompunere, emite acid acre. fum și vapori Vezi și ETER DIGLICIDILIC. |
| Expunere posibilă |
Glicidolul este utilizat ca intermediar în sinteza glicerolului, eteri glicidilici, esterilor și aminelor. |
| Carcinogenitate |
Se anticipează în mod rezonabil că glicidolul este un cancerigen uman, pe baza unor dovezi suficiente de carcinogenitate din studiile efectuate pe animale de experiment. |
| Soarta mediului |
Chimic/Fizic.Se poate hidroliza în apă formând glicerină (Lyman et al., 1982). |
| Transport |
UN2810 Lichide toxice, organice, nr, clasa de pericol: 6.1; Etichete: 6.1-Materiale otrăvitoare, denumirea tehnică necesară. |
| Metode de purificare |
[S(-)-izomer, § disponibil și pe suport polimeric, are b 49-50o/7mm, 66-67o/19mm, [ ] D -1 5o(neat)], [ Izomerul R(+) are b 56 -5 6 . 5o/11mm, d 4 1.117, n D 1.429, [ ] D +15o (îngrijit)]. Se purifică glicidolul prin distilare fracţionată. |
| Evaluarea toxicității |
Glicidolul este o moleculă mică care posedă o grupă epoxid reactivă chimic. Prin urmare, acționează ca un agent de alchilare directă. Compușii bioactivi nucleofili, cum ar fi glutationul, reacționează ușor cu glicidolul. Glicidolul scade conținutul de glutation în ficatul de șobolan prin legarea directă de glutation. Experimentele in vitro au arătat că glicidolul reacționează cu ADN-ul purificat pentru a forma aductii ADN. Acesta este probabil responsabil pentru activitatea genotoxică a compusului fără o cerință de activare metabolică. |
| Incompatibilități |
Poate forma amestec exploziv cu aerul. Reacție violentă cu oxidanți puternici, nitrați. Se descompune la contactul (mai ales în prezența căldurii) cu acizi tari, baze tari, apă, săruri metalice, de exemplu, clorură de aluminiu, clorură ferică și clorură de staniu) sau cu metale (cupru și zinc), provocând pericol de incendiu și explozie. . Contactul cu bariu, litiu, sodiu, magneziu și titan poate provoca polimerizare. Atacă unele materiale plastice, cauciuc și acoperiri. |
| Eliminarea deșeurilor |
Deșeuri concentrate care nu conțin peroxizi: descărcați lichidul cu o rată controlată lângă o flacără pilot. Deșeuri concentrate care conțin peroxizi: perforarea unui recipient cu deșeuri de la o distanță sigură urmată de ardere deschisă. |
