| 3-Pentanonă Informații de bază |
| Miros |
| Numele produsului: |
3-Pentanonă |
| Sinonime: |
3-Pentanon;DEK;Diatilcetonă;Dietilcetonă;dietilcetonă (franceză);Dietilcetonă;Etil propionil;Dietilcetonă Propionă |
| CAS: |
96-22-0 |
| MF: |
C5H10O |
| MW: |
86.13 |
| EINECS: |
202-490-3 |
| Categorii de produse: |
Produse chimice industriale/fină; Substanțe organice; cetonă; Sticle de sticlă chihlimbar; Reactiv; Sticle cu solvent; Opțiuni de ambalare cu solvent; Solvenți; bc0001 |
| Fișier Mol: |
96-22-0.mol |
 |
| |
| 3-Proprietăți chimice ale pentanonei |
| Punct de topire |
-42 grad (lit.) |
| Punct de fierbere |
101,5 grade (lit.) |
| densitate |
0,813 g/mL la 25 de grade (lit.) |
| densitatea vaporilor |
3 (față de aer) |
| presiunea de vapori |
20 mm Hg (28 grade) |
| indicele de refracție |
n20/D 1.392(lit.) |
| Fp |
55 de grade F |
| temperatura de depozitare |
A se păstra sub +30 grade . |
| solubilitate |
apa: usor solubila |
| formă |
Lichid |
| culoare |
Limpede incolor |
| Miros |
la 0.10 % în propilenglicol. acetonă eterică |
| Polaritate relativă |
0.265 |
| PH |
6,2 (50 g/l, H2O, 20 grade) |
| limita de explozie |
1.6-7.7%(V) |
| Tipul de miros |
eteric |
| Solubilitatea apei |
50 g/L (20 ºC) |
| Merck |
14,3121 |
| BRN |
635749 |
| Limitele de expunere |
TLV-TWA 705 mg/m3(200 ppm) (ACGIH). |
| Constantă dielectrică |
17,3 (14 grade) |
| Stabilitate: |
Grajd. Foarte inflamabil. Formează cu ușurință amestecuri explozive cu aerul. Incompatibil cu baze puternice, agenți reducători, agenți puternici de oxidare. |
| InChiKey |
FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N |
| LogP |
0.85 la 25 de grade |
| Referință la baza de date CAS |
96-22-0(Referință la baza de date CAS) |
| Referință de chimie NIST |
3-Pentanonă(96-22-0) |
| Sistemul de registru al substanțelor EPA |
3-Pentanonă (96-22-0) |
| Coduri de pericol |
F, Xi |
| Declarații de risc |
11-37-66-67 |
| Declarații de siguranță |
9-16-25-33 |
| RIDADR |
UN 1156 3/PG 2 |
| OEB |
A |
| LEP |
TWA: 200 ppm (705 mg/m3) |
| WGK Germania |
1 |
| RTECS |
SA8050000 |
| Temperatură de autoaprindere |
845 grade F |
| TSCA |
da |
| Cod HS |
2914 19 90 |
| Clasa de pericol |
3 |
| Grupa de ambalare |
II |
| Date privind substanțele periculoase |
96-22-0(Date privind substanțele periculoase) |
| Toxicitate |
DL50 oral la șobolani: 2,1 g/kg, Smyth și colab., Arch. Ind. Hyg. Ocupă. Med.10, 61 (1954) |
| Furnizor |
Limba |
| SigmaAldrich |
Engleză |
| ACROS |
Engleză |
| ALFA |
Engleză |
| |
| 3-Utilizarea și sinteza pentanonei |
| Miros |
Miros plăcut, eteric-cald, difuzor, mai blând decât cel al acetonei, dar cu caracter similar. |
| Descriere |
Dietilcetona este un lichid incolor cu miros asemănător anacetonei (miroase ca un agent de îndepărtare a ojei). Pragul de miros 2,8 ppm. Greutatea moleculară=86.15; Gravitație specifică (H2O:1)=0,81 la 25 de grade; Punct de fierbere=101.6 grade ;Punctul de îngheț/topire=242 grad ; Presiunea vaporilor 535 mmHg la 25 de grade; Punct de aprindere=12.8 grade (oc); Temperatura de autoaprindere=452 grad . Limite de explozie: LEL=1,6%;UEL=6,4%. Identificarea pericolelor (pe baza sistemului de clasificare NFPA-704): Sănătate 1, Inflamabilitate 3, Reactivitate 0. Solubil moderat în apă. |
| Proprietăți chimice |
3-Pentanona (cunoscută și ca dietilcetonă) este un membru al clasei de compuși cunoscuți sub numele de cetone. Este o cetonă lichidă incoloră, cu un miros ca cel al acetonei. Este solubil în aproximativ 25 de părți de apă, dar miscibil cu solvenți organici.3-pentanona este o acetonă și un compus cu gust eteric și poate fi găsită într-o serie de produse alimentare, cum ar fi guava cu căpșuni, scorțișoara de Ceylon, nuca de fag și pak choy, ceea ce face din 3-pentanonă un potențial biomarker pentru consumul acestor produse alimentare. |
| Utilizări |
Dietilcetona este folosită ca solvent, medicament și în sinteza organică. |
| Utilizări |
3-Pentanona este folosită în principal ca solvent în vopsea și ca precursor al vitaminei E. Este folosită ca reactiv pentru a sintetiza 2-ciano-3,3-dietilacrilat de Knoevenagel condensare. De asemenea, prezintă efect anticonvulsivant în mai multe tipuri de modele de convulsii la șoarece. Servește ca intermediar în fabricarea produselor farmaceutice. |
| Utilizări |
3-Pentanona poate fi utilizată pentru a evalua excesul de volume molare ale amestecurilor sale binare cu 1-cloroalcani la 298,15 K și presiunea atmosferică. |
| Definiție |
ChEBI: Pentan-3-one este o pentanonă care este pentan care poartă un grup oxo în poziţia 3. A fost izolat din Triatoma brasiliensis şi Triatoma infestans. Are rol de metabolit animal. |
| Descriere generala |
Un lichid limpede, incolor, cu miros asemănător acetonei. Punct de aprindere 55 grade F. Mai puțin dens decât apa. Vaporii mai grei decât aerul. |
| Reacții cu aer și apă |
Foarte inflamabil. Puțin solubil în apă |
| Profil de reactivitate |
3-Pentanona este incompatibilă cu următoarele: oxidanți puternici, alcalii, acizi minerali (peroxid de hidrogen + acid azotic) . |
| Pericol pentru sanatate |
Lichidul provoacă arsuri la ochi. Vaporii irită ochii, nasul și gâtul; poate provoca dureri de cap, amețeli, greață, slăbiciune și pierderea conștienței. |
| Pericol pentru sanatate |
Dietilcetona este un compus narcotic ușor, precum și un iritant. Toxicitatea sa acută este mai mică decât cea a metilpropilcetonei. Expunerea la 80,000 ppm timp de 4 ore a fost fatală pentru șobolani.
Valoarea DL50 orală (șobolani): 2140 mg/kg. |
| Pericol de foc |
FOARTE INFLAMABIL: Va fi ușor aprins de căldură, scântei sau flăcări. Vaporii pot forma amestecuri explozive cu aerul. Vaporii pot ajunge la sursa de aprindere și se pot întoarce. Majoritatea vaporilor sunt mai grei decât aerul. Acestea se vor răspândi de-a lungul solului și se vor colecta în zone joase sau restrânse (canalizări, subsoluri, rezervoare). Pericol de explozie a vaporilor în interior, în aer liber sau în canalizare. Scurgerea în canalizare poate crea pericol de incendiu sau explozie. Containerele pot exploda atunci când sunt încălzite. Multe lichide sunt mai ușoare decât apa. |
| Inflamabilitate și explozibilitate |
Foarte inflamabil |
| Profil de siguranță |
Moderat toxic pe căi. Un iritant pentru piele și ochi. Date de mutație raportate. Pericol periculos atunci când este expus la căldură sau flacără; poate reacționa puternic cu materiale oxidante. Pentru a lupta împotriva incendiului, utilizați spumă cu alcool, spumă, CO2, chimicale uscate. Reacționează cu peroxid de hidrogen + acid azotic pentru a forma un peroxid exploziv sensibil la șocuri și căldură. Când este încălzit până la descompunere, emite fum acre și vapori iritanti. Vezi și CETONE. |
| Sinteză |
3-Cele două metode de sinteză ale pentanonei: 1) din alcool propilic. 2) din acid propionic. |
| Sinteză |
Calea de decarboxilare cetonică
3-Pentanona este produsă prin decarboxilarea cetonică a acidului propanoic folosind catalizatori de oxid de metal:
2 CH3CH2CO2H → (CH3CH2)2CO + CO2 + H2O
în laborator, reacția poate fi condusă într-un cuptor tub.
Other way to make 3-pentanone: Acetone + very strong base and then + methylating agent -> butanone. Butanone + very strong base, then + methylating agent ->amestec de 3-metilbutanonă și 3-pentanonă.
Sinteza 3-pentanonei din 1-propanol peste catalizatori CeO2–Fe2O3
Manualul Vogel's de chimie organică practică |
| Expunere posibilă |
Medicament, mutagen, iritant primar. Acest compus este utilizat ca solvent; în sinteza organică și fabricarea medicamentelor. |
| Prim ajutor |
Dacă această substanță chimică intră în ochi, îndepărtați imediat orice lentile de contact și irigați imediat timp de cel puțin 15 minute, ridicând ocazional pleoapele superioare și inferioare. Solicitați imediat asistență medicală. Dacă această substanță chimică intră în contact cu pielea, îndepărtați îmbrăcămintea contaminată și spălați imediat cu apă și săpun. Solicitați imediat asistență medicală. Dacă această substanță chimică a fost inhalată, îndepărtați de la expunere, începeți respirația de salvare (folosind măsuri de precauție universale, inclusiv mască de resuscitare) dacă respirația s-a oprit și RCP dacă acțiunea inimii a încetat. Transferați prompt la o unitate medicală. Când această substanță chimică a fost înghițită, solicitați asistență medicală. Dați cantități mari de apă și induceți voma. Nu faceți o persoană inconștientă să vomite. |
| depozitare |
Cod de culoare-roșu: Pericol de inflamabilitate: Depozitați într-o zonă de depozitare a lichidelor inflamabile sau într-un dulap aprobat, departe de surse de aprindere și materiale corozive și reactive. Înainte de a lucra cu DEK, trebuie să fiți instruit cu privire la manipularea și depozitarea corespunzătoare. Înainte de a intra în spațiu închis în care poate fi prezentă această substanță chimică, verificați pentru a vă asigura că nu există o concentrație explozivă. Dietilcetona trebuie depozitată pentru a evita contactul cu materiale oxidante (cum ar fi peroxizii, perclorații, clorații, permanganații și nitrații), deoarece apar reacții violente. Depozitați recipientele bine închise într-o zonă răcoroasă, bine ventilată, departe de sursele de căldură. Sursele de aprindere, cum ar fi fumatul și flăcările deschise, sunt interzise acolo unde dietilcetona este utilizată, manipulată sau depozitată într-un mod care ar putea crea un potențial pericol de incendiu sau explozie. Containerele metalice care implică transferul de =galoane sau mai mult de dietilcetonă ar trebui împământate și legate. Tamburele trebuie să fie echipate cu supape cu auto-închidere, butoane de vid de presiune și dispozitive de oprire a flăcării. Utilizați numai unelte și echipamente care nu produc scântei, mai ales când deschideți și închideți recipientele cu dietilcetonă. Oriunde este utilizată, manipulată, fabricată sau depozitată dietilcetonă, utilizați echipamente și fitinguri electrice rezistente la explozie. |
| Transport |
Acest compus necesită o etichetă de expediere cu „LICHID INFLAMABIL”. Se încadrează în clasa de pericol 3 și grupa de ambalare II. |
| Metode de purificare |
Se usucă cu CaSO4 sau CuSO4 anhidru și se distilează din P2O5 sub N2 sau sub presiune redusă. Purificarea ulterioară se face prin conversie în semicarbazonă (recristalizată la m constantă 139o, din EtOH) care, după uscare în vid pe CaCI2 și ceară de parafină, este refluxată timp de 30 de minute cu exces de acid oxalic, apoi distilat cu abur și sărat cu K2CO3. Se usucă cu Na2SO4 și se distilează [Cowan și colab. J Chem Soc 171 1940]. [Beilstein 1 IV 3279.] |
| Incompatibilități |
Reacție violentă cu oxidanți, provocând pericol de incendiu și explozie. Formează amestec exploziv cu aerul. Incompatibil cu acizi puternici, amine alifatice. Atacă multe materiale plastice, cauciuc și acoperiri. Poate acumula sarcini electrice statice și poate provoca aprinderea vaporilor acestuia. |
| Eliminarea deșeurilor |
Incinerare; tratarea cu sare topită. |
| |
| 3-Produse și materii prime pentru prepararea pentanonă |
| Materii prime |
Sodium dichromate dihydrate-->3-Pentanol |
| Produse de preparare |
2-(3-BROMO-PROPYL)-1H-BENZOIMIDAZOLE-->3-Ethyl-3-pentanol-->5-Ethyl-6-methylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one ,97%-->2-AMINO-4-ETHYL-5-METHYL-THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->2-AMINO-4-ETHYL-5-METHYL-THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER-->2-Chloropentan-3-one-->DIPHENYLKETENE-->2,3,6-Trimethylphenol-->2,4-Dimethyl-2,4-heptadienal-->3-AMINOPENTANE-3-CARBOXYLIC ACID-->BICYCLO[2.2.2]OCTANE-->1-METHYLBUTYL ACETATE-->3-ETHYL-2-PENTENE-->2-6-DIMETHYL-4-NITROANILINE-->2,6-DIMETHYL-4-NITROPHENOL-->3,5-DIMETHYL-4-HEPTANONE-->1-Dimetilamino-2-metilpentan-3-unu |
|
