Clorura de tosil

Clorura de tosil

Introducerea Produsului

Clorura de tosil Informații de bază
Clorura de tosil Proprietăți chimice Utilizare Metoda de producție
Numele produsului: Clorura de tosil
Sinonime: 4-Clorura de tosil;4-CLORURĂ DE METILBENZENSULFONIL;4-CLORURĂ DE METILBENZENSULFONIL;4-CLORURĂ DE TOLUENESULFONIL;4-Clorura de toluolsulfonil;4-toluen sulfoclor; -00004428; Chorură de P-Touenesulfonil
CAS: 98-59-9
MF: C7H7ClO2S
MW: 190.65
EINECS: 202-684-8
Categorii de produse: 1;Derivați de benzen;Chimie FINE & INTERMEDIAȚI;Reactivi de protecție și derivatizare (pentru sinteză);Compuși cu sulf (pentru sinteză);Chimie organică de sinteză;sinteză de medicamente;sipingji;98-59-9;bc0001
Fișier Mol: 98-59-9.mol
Tosyl chloride Structure
 
Clorura de tosil Proprietăți chimice
Punct de topire 65-69 grad (lit.)
Punct de fierbere 134 grade 10 mm Hg (lit.)
densitate 1.006 g/cm3
presiunea de vapori 1 mm Hg (88 grade)
RTECS DB8929000
Fp 128 de grade
temperatura de depozitare. A se păstra sub +30 grade .
solubilitate clorură de metilen: 0,2 g/mL, limpede
formă Pulbere cristalină
culoare alb
Solubilitatea apei hidrolize
Sensibil Sensibil la umiditate
Merck 14,9534
BRN 607898
Stabilitate: Grajd. Substanțele care trebuie evitate includ baze puternice și agenți puternici de oxidare și apă. Sensibil la umiditate.
InChiKey YYROPELSRYBVMQ-UHFFFAOYSA-N
Referință la baza de date CAS 98-59-9(Referință la baza de date CAS)
Referință de chimie NIST Clorura de benzensulfonil, 4-metil-(98-59-9)
Sistemul de registru al substanțelor EPA clorură de p-toluensulfonil (98-59-9)
 
Informații de siguranță
Coduri de pericol C,Xi
Declarații de risc 34-29-41-38
Declarații de siguranță 26-36/37/39-45-27-39
RIDADR UN 3261 8/PG 2
WGK Germania 1
F 9-21
Notă de pericol Coroziv
TSCA da
Clasa de pericol 8
Grupa de ambalare II
Cod HS 29049020
Date privind substanțele periculoase 98-59-9(Date privind substanțele periculoase)
Toxicitate DL50 oral la iepure: 4680 mg/kg
 
Informații MSDS
Furnizor Limba
4-Toluen sulfoclorura Engleză
ACROS Engleză
SigmaAldrich Engleză
ALFA Engleză
 
Utilizare și sinteza clorurii de tosil
Clorura de tosil Clorura de tosil este un coloranți intermediar importanți în sinteza organică și materii prime pentru pesticide, există trei tipuri de izomeri, și anume clorura de o-toluensulfonil, clorura de m-toluensulfonil și clorura de p-toluensulfonil. Masa moleculară relativă este 190,65. Toate cele trei stimulează pielea și membranele mucoase, utilizate în mod obișnuit este clorura de toluensulfonil adiacentă și clorura de p-toluensulfonil. lichid uleios. Densitatea relativă este 1,3383. Punctul de topire este de 10,2 grade. Punctul de fierbere este de 154 de grade (4.800 × 103Pa), 126 de grade (1.333 × 103Pa). Indicele de refracție este 1,5565. Este insolubil în apă, solubil în eter, benzen și etanol.
Clorura de M-toluensulfonil, cunoscută și sub denumirea de 3-clorură de metil-benzensulfonil, 3-clorură de toluensulfonil, este un lichid uleios incolor. Punctul de topire este de 11,7 grade. Punctul de fierbere este de 146 de grade (2,933 × 103 Pa). Este insolubil în apă, solubil în alcool, eter și benzen.
Clorura de P-toluensulfonil este cunoscută și sub denumirea de 4-clorură de metil-benzensulfonil, 4-clorură de toluensulfonil. Precipitarea din eter sau eter de petrol este un cristal alb triclinic. Densitatea relativă este 1,26. Punctul de topire este de 11. 7 grade. Punctul de fierbere este de 164 grade (4,4 × 103Pa), 151,6 grade (2,666 × 103Pa), 145~146 grade (2,000 × 103Pa), 134,5 grade (1,333 × 103Pa). Este insolubil în apă, solubil în alcool, benzen și eter.
Clorura de toluensulfonil se numește „TsCl”, cu nucleofilitate puternică și reacție de substituție cu reactiv nucleofil. De exemplu, reacția cu alcoolul în ester:
ROH + TsCl-Py → ROTs + Py + HCl-, reacție cu amină și respectiv hidrazină pentru a genera sulfonamida și sulfonil hidrazida:
product-1-1
Informațiile de mai sus au fost editate și adunate de Xiaonan de la Chemicalbook.
Proprietăți chimice Cristal alb alb. punctul de topire este de 71 de grade. Punctul de fierbere este de 151,6 grade (1,67 kPa), 145-146 grade (2,0kPa). Solubil în alcool, eter și benzen, insolubil în apă.
Utilizare 1. Marfa este un intermediar pentru coloranți dispersi, coloranți azoici, coloranți acizi. De asemenea, utilizat în producția de medicamente homosulfanilamidă.
2. Folosit pentru analiza Reactivilor, dar si pentru sinteza organica, prepararea colorantilor si rearanjarea moleculelor in sinteza hormonala.
3. Folosit pentru sinteza organică, medicamente sulfa și ca intermediari de pesticide.
Metoda de producție Producerea de clorosulfonare a toluenului în clorură de o-toluensulfonil, în același timp, este generată și clorura de p-toluensulfonil. Turta de filtrare a fost separată de clorura de o-toluensulfonil, rafinată pentru a obţine clorura de p-toluensulfonil.
Proprietăți chimice Solid alb până la galben.
Utilizări Clorura de tosil (cunoscută și sub denumirea de clorură de p-Toluensulfonil), este folosită ca precursor în producerea coloranților și a zaharinei. Acționează ca un agent de deshidratare în conversia ureei în carbodiimidă și transformă alcoolii în esterii de toluensulfonat corespunzători. De asemenea, este folosit ca agent de promovare a curgerii pentru vopsele, un adeziv, nitroceluloză, material de acoperire și ca plastifiant pentru poliamide. Mai mult, servește ca agent antistatic, ca amplificator de luciu în preparatele din folie de plastic și ca material de bază al soluțiilor de galvanizare.
Pregătirea Clorura de tosil este un produs secundar din producția de clorură de orto-toluensulfonil (un precursor pentru sinteza aditivului alimentar comun și zaharină catalizatoare), prin clorosulfonarea toluenului:
CH3C6H5+ SO2Cl2→ CH3C6H4SO2Cl + HCI
Descriere generala Clorura de P-toluen sulfonil apare ca un solid sub formă de pulbere albă până la gri, cu un miros distinctiv. Insolubil în apă și mai dens decât apa. Contactul poate irita pielea, ochii și mucoasele. Poate fi toxic prin ingerare, inhalare și absorbție cutanată. Folosit pentru a produce alte substanțe chimice.
Reacții cu aer și apă Insolubil în apă.
Pericol pentru sanatate TOXIC; inhalarea, ingestia sau contactul cu pielea cu materialul poate provoca vătămări grave sau deces. Contactul cu substanța topită poate provoca arsuri grave ale pielii și ochilor. Evitați orice contact cu pielea. Efectele contactului sau inhalării pot fi întârziate. Incendiul poate produce gaze iritante, corozive și/sau toxice. Scurgerile de la controlul incendiului sau apa de diluare pot fi corozive și/sau toxice și pot provoca poluare.
Pericol de foc Incombustibilă, substanța în sine nu arde, dar se poate descompune la încălzire pentru a produce vapori corozivi și/sau toxici. Unii sunt oxidanți și pot aprinde combustibili (lemn, hârtie, ulei, îmbrăcăminte etc.). Contactul cu metalele poate degaja hidrogen gazos inflamabil. Containerele pot exploda atunci când sunt încălzite.
Inflamabilitate și explozibilitate Neinflamabil
Contactați alergenii Clorura de tosil este utilizată în principal la prepararea derivaților chimici în industria farmaceutică, a materialelor plastice și a chimiei organice.
Metode de purificare Materialul care a stat mult timp conține acid tosic și HCI și are m ca 65-68o. Se purifică prin dizolvarea (10 g) în volumul minim de CHCl3 (ca 25 ml) filtrat și diluat cu cinci volume (adică 125 ml) de eter de companie (b 30-60o) pentru a precipita impuritățile. Soluția este filtrată, clarificată cu cărbune și concentrată la 40 ml prin evaporare. Evaporarea ulterioară la un volum foarte mic dă 7 g de cristale albe care sunt pure din punct de vedere analitic, m 67.5-68.5o. (Materialul insolubil este în mare parte acid tosic și are m 101-104o.) [Pelletier Chem Ind (Londra) 1034 1953.] De asemenea, cristalizează din toluen/eter pentru animale de companie la rece, din eter pentru animale de companie (b 40-60o) sau *benzen. Soluția sa în dietil eter a fost spălată cu soluție apoasă de NaOH 10% până la incoloră, apoi uscată (Na2S04) și cristalizată prin răcire în gheață carbonică pulbere. De asemenea, a fost purificat prin dizolvare în *benzen, spălare cu soluție apoasă de NaOH 5%, apoi uscat cu K2CO3 sau MgSO4 și distilat sub presiune redusă și poate fi sublimat la vid înalt [Ebel Chem Ber 60 20861927]. [Beilstein 11 IV 375.]
 
Produse de preparare și materii prime de clorură de tosil
Materii prime Toluene-->Chlorosulfonic acid-->Benzenesulfonyl chloride-->CLORURĂ DE O-TOLUENSULFONIL
Produse de preparare 1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene-->BENZYL GLYCIDYL ETHER-->5-Methyl-L-tryptophan-->Boc-L-beta-Homoproline-->1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide-->AMITRAZ METABOLITE HYDROCHLORIDE-->Methyl 3-amino-4-phenylthiophene-2-carboxylate-->NORMEPERIDINE-->2,2-DIMETHYL-1,3-DIOXOLAN-4-YLMETHYL P-TOLUENESULFONATE-->(4S)-4-hydroxy-3-methyl-2-prop-2-ynyl-cyclopent-2-en-1-one-->Benzo-15-crown-5-->4-phenyl-1-(p-tolylsulphonyl)piperidine-4-carboxylic acid-->(3R)-(+)-3-(DIMETHYLAMINO)PYRROLIDINE-->Tracid Brilliant Red B-->Tracid Brilliant Red 10b-->N,N'-BIS(ETHYLENE)-P-TOLUENESULFONAMIDE-->1-[(4-METHYLPHENYL)SULFONYL]-1H-INDOLE-3-CARBALDEHYDE-->Levamisole-->ACID YELLOW 76 (C.I. 18850)-->1-Isoquinolinecarbonitrile-->N-Ethyl-p-toluenesulfonamide-->Methyl p-toluenesulfonate-->Acid Red 111-->P-TOLUENESULFONIC ACID N-OCTADECYL ESTER-->FAST RED B SALT-->ACID ORANGE 63-->CHLORDIMEFORM-->Acid Orange 67-->N-Methyl-N-nitrosotoluene-4-sulphonamide-->N,N-BIS(2-CHLOROETHYL)-P-TOLUENESULFONAMIDE-->1-[(4-Methylphenyl)sulfonyl]-1H-imidazole-->2-CHLOROETHYL P-TOLUENESULFONATE-->Ethyl p-toluenesulfonate-->ACID RED 114-->Dodecyl 4-methylbenzenesulfonate-->4-Methylbenzenesulfonhydrazide-->2-Fluoroethyl 4-methylbenzenesulfonate-->4-Methylphenylsulfonylurea-->N-(p-Tolylsulphonyl)-L-glutamic acid-->BENPROPERINĂ

Tag-uri populare: clorură de tosil, China producători de clorură de tosil, furnizori, fabrică

O pereche de: P-toluensulfonamidă
Următoarea: 3,4-Diaminotoluen

S-ar putea sa-ti placa si

(0/10)

clearall