| Contur |
Clorura cianurică, cristale albe cu un miros puternic de clor iritant, este corozivă pentru piele, având proprietăți de iritare a ochilor și lacrimare. Punct de topire 145 grade, punctul de fierbere 190 grade, UVλmax241nm (etanol). Este solubil în etanol, eter etilic, cloroform, acid acetic și acrilonitril, insolubil în apă rece. Răcirea de reacție a clorurii cianurice și a apei este lentă, atunci când este încălzită, este hidrolizată rapid la acid cianuric (C3H3O3N3) și acid clorhidric, produsul este relativ solubil în apă, astfel încât puteți utiliza metoda de extracție de separare. Reacționează cu acid azotic concentrat și acid sulfuric concentrat la temperatura camerei pentru a fi o conversie parțială a acidului cianuric și reacționează cu alcoxidul de sodiu pentru a genera triester de acid cianuric și poate reacționa, de asemenea, cu amoniac, amine, fenoli și așa mai departe.
În ultimii ani, există o creștere rapidă a consumului de clorură de cianură în China, din 1998 până în 2004, rata medie anuală de creștere a consumului aparent a fost de aproximativ 32,2%, în 2005, cererea de clorură de cianură a ajuns la 50,{{ 6}} tone , conform previziunilor , din 2007 până în 2012 clorură de cianuri va continua o creştere rapidă în rata medie de 6,0% , piaţa este foarte promiţătoare . Deoarece produsele ulterioare cu clorură cianurică sunt enorme, cererea de pe piață este mare, instituțiile naționale de cercetare și întreprinderile conexe au continuat să-și dezvolte produsele din aval și deschid aplicațiile de clorură cianurică. Prin urmare, noul produs prin derivații de clorură cianurică sunt în curs de dezvoltare, cererea de pe piață va fi extinsă în continuare.
Reacții chimice asociate cu clorură cianurică care implică:
După 2-diazotarea amino-4-nitrofenolului și cuplarea acidului H și post-procesarea complexului de crom și cobalt, este mai întâi condensat cu clorură de cianură, apoi după condensare cu amoniac pentru a obține K-BR negru reactiv. Este folosit în principal pentru imprimarea bumbac, poliester/bumbac.
Cu clorură de cianură ca materie primă, în soluție de tricloretilenă la 20~30 de grade, cu reacția amină, 2,4-diclor-6-etil-1,3,5-triazina este produs și apoi reacționează cu amoniacul pentru a produce 2-amino-4-cloro-6-etilamino triazină și apoi reacționează cu 2-clor{-2-metil propionitril , care poate genera erbicide selective cianazine pentru combaterea frunzelor înguste anuale sau perene sau buruienilor cu frunze late în câmpul de porumb. |
| Proprietăți chimice |
Cristale Având un miros înțepător. Solubil în cloroform, tetraclorură de carbon, etanol, eter fierbinte, acetonă, dioxan, ușor solubil în apă. |
| Utilizări |
Clorura cianurică este un produs chimic fin important, cu o gamă largă de utilizări, este intermediarul în industria pesticidelor și fabricarea materiei prime a coloranților reactivi, poate fi folosit ca tot felul de aditivi organici de producție industrială, cum ar fi înălbitori fluorescenți, agenţi anticontractii textile, agenţi activi de suprafaţă, este unul dintre materialele utilizate la fabricarea explozivilor de apărare şi a acceleratorului de cauciuc şi este, de asemenea, materialul pentru sinteza medicamentelor de către industria pesticidelor şi farmaceutice.
Informațiile de mai sus sunt editate de chemicalbook-ul lui Tian Ye. |
| metoda de productie |
Procesul de producere a clorurii cianurice constă de obicei din două etape: polimerizarea clorurii de cianogen și prepararea clorurii de cianogen. Există multe modalități de a genera cianogen clor, cum ar fi sinteza tiocianatului de metil și a clorului, acidul cianhidric este dizolvat în cloroform și clorul gazos este introdus pentru a sintetiza, metoda acidului cianhidric, cianura de sodiu, ureea, metoda directă a clorului cu acid cianhidric și clorură de cianură și altele asemenea, producția actuală de clorură de cianură industrială utilizează în general cianura de sodiu și acidul cianhidric ca materii prime în două moduri. 1. Metoda cianurii de sodiu: folosind cianura de sodiu ca materii prime după reacția clorului și clorurii cianurice, este polimerizată pentru a forma clorură cianurică, este stinsă, apoi după cristalizare, produsul este obținut. Consum de material fix: cianura de sodiu 1073kg/t, clor 1700kg/t. 2. Metoda acidului cianhidric: cu acid cianhidric ca materie primă, cianogenul clor este produs prin reacția clorului, apoi se folosește polimerizarea pentru a genera clorură cianurică, stinge, cristalizează, produsul este obținut. Consum de material fix: acid cianhidric 500kg/t, clor 1200kg/t. |
| Categorie |
substanțe corozive |
| Gradul de toxicitate |
Toxic mediu |
| Toxicitate acuta |
DL50 orală-șobolan: 485 mg/kg; DL50 orală la șoarece: 350 mg/kg |
| Date de iritare |
piele-iepure 500 mg/24 ore de moderat; Ochi-iepure 0,05 mg/24 ore de sever |
| Caracteristici de inflamabilitate și pericol |
Când intră în contact cu apa, emite gaz clorhidric toxic; când este termic, descompune gazul clorhidric toxic. |
| Caracteristici de depozitare |
Depozit uscat, ventilat, la temperatură scăzută, este depozitat separat de oxidanți și alcalii. |
| Agent de stingere |
dioxid de carbon, pulbere uscată, sol nisipos |
| Proprietăți chimice |
Pudră albă |
| Utilizări |
Cianurclorura este un intermediar pentru fabricarea de substanțe agrochimice (erbicide triazinice), coloranți, înălbitori optici, agenți de bronzare, coloranți reactivi, agent de absorbție a UV, agenți de înmuiere și produse farmaceutice, precum și agenți de blocare pentru materiale plastice. Fișa de date a produsului |
| Utilizări |
Clorura de cian este un intermediar pentru fabricarea de agrochimice, coloranți, înălbitori optici, agenți de bronzare, agenți de înmuiere și produse farmaceutice, precum și pentru constructori de blocuri pentru materiale plastice. |
| Utilizări |
Reactiv pentru conversia alcoolilor în cloruri și pentru imobilizarea microorganismelor și enzimelor.1 |
| Utilizări |
Clorura cianurică este utilizată pe scară largă în prepararea pesticidelor și erbicidelor din clasa triazinelor. Clorura cianurică este, de asemenea, utilizată ca precursor al coloranților și agenților de reticulare datorită atomilor de clor reactivi la reacțiile de substituție nucleofilă. Derivații de clorură cianurică posedă un spectru larg de activități ca agenți antibacterieni și anticancer. |
| Utilizări |
Intermediar în sinteza coloranților activi, a produselor agricole și a substanțelor medicamentoase. Reactiv în sinteza organică. Agent de cuplare pentru acizi nucleici si proteine; Hârtia activată cu clorură cianurică este utilizată în aplicații capilare și electroblotting, teste cu puncte și protocoale de hibridizare. |
| Definiție |
ChEBI: o cloro-1,3,5-triazină în care ciclul triazin este substituit pe fiecare carbon de clor. Utilizarea sa principală este în prepararea pesticidelor din clasa triazinelor. |
| Metode de producție |
Clorura cianurică se obține prin trimerizarea clorurii de cianogen în solvenți organici, în prezența catalizatorilor acizi, și se realizează în fază gazoasă la 200–500 C. Clorura cianurică este utilizată ca intermediar chimic. Este precursorul erbicidului atrazină. |
| Descriere generala |
Un solid cristalin incolor cu un miros înțepător. Punct de topire 146 de grade. Densitate 1,32 g/cm3. Foarte ușor solubil în apă. Toxic prin ingestia si inhalarea vaporilor. Irită pielea și ochii. Folosit pentru a face vopsele. |
| Reacții cu aer și apă |
Reacționează exotermic cu apa, mai ales dacă este catalizată sau încălzită, pentru a genera vapori de acid clorhidric. Foarte ușor solubil în apă. |
| Profil de reactivitate |
Clorura cianurică reacționează rapid și exotermic cu apa pentru a genera acid clorhidric. Un amestec cu apă într-un reactor industrial cu refrigerare oprită a dezvoltat o presiune care a suflat garnituri și a umplut clădirea cu vapori inflamabili. O explozie a avut loc când vaporii au fost aprinși [MCA Case History 1869(1972)]. Au apărut reacții de evadare cu acetonă/apă; metanol/apă, etoxietanol/apă, alcool alilic/hidroxid de sodiu/apă, 2-butanonă/hidroxid de sodiu/apă și metanol/bicarbonat de sodiu [Pierdere prev. Bull., 1979, (25), 21]. Reacționează cu metanolul pentru a da clorură de metil gazoasă. Reacționează rapid cu bicarbonații pentru a genera dioxid de carbon gazos. Reacționează energic cu dimetilformamidă (DMF) pentru a forma dioxid de carbon după o perioadă de inducție înșelătoare [BCISC Quart. Safety Summ., 1960, 35, 24]. Poate reacționa cu agenți reducători pentru a genera căldură și produse care pot fi gazoase (determinând presurizarea recipientelor închise). Produsele pot fi ele însele capabile de reacții ulterioare (cum ar fi arderea în aer). |
| Pericol pentru sanatate |
TOXIC; inhalarea, ingestia sau contactul (piele, ochi) cu vapori, praf sau substanta poate provoca leziuni grave, arsuri sau deces. Reacția cu apa sau aerul umed va elibera gaze toxice, corozive sau inflamabile. Reacția cu apa poate genera multă căldură care va crește concentrația de fum din aer. Incendiul va produce gaze iritante, corozive și/sau toxice. Scurgerile de la controlul incendiului sau apa de diluare pot fi corozive și/sau toxice și pot provoca poluare. |
| Pericol de foc |
Incombustibilă, substanța în sine nu arde, dar se poate descompune la încălzire pentru a produce vapori corozivi și/sau toxici. Vaporii se pot acumula în spații închise (subsol, rezervoare, vagoane cu buncăr/cisternă etc.). Substanța va reacționa cu apa (unele în mod violent), eliberând gaze corozive și/sau toxice și scurgeri. Contactul cu metalele poate degaja hidrogen gazos inflamabil. Containerele pot exploda atunci când sunt încălzite sau dacă sunt contaminate cu apă. |
| Inflamabilitate și explozibilitate |
Neinflamabil |
| Profil de siguranță |
Otrăvire prin ingestie, inhalare și căi intravenoase. Carcinogen discutabil cu date experimentale tumorigene. Efecte reproductive experimentale. Un coroziv. Un iritant sever pentru piele și ochi. Un alergen. S-a raportat că provoacă iritații ale membranelor mucoase și tulburări ale ritmului cardiac la oameni. Reacție violentă cu apă - (peste 30 de grade), acetonă + apă, metanol, metanol + carbonat acid de sodiu, 2- etoxietanol, dimetil formamidă, 3- butanonă + hidroxid de sodiu + apă, alcool alilic + hidroxid de sodiu + apă (la 28 de grade). Când este încălzit până la descompunere, emite vapori toxici de Cland NOx. Vezi și CLORURI. |
| Metode de purificare |
TCT cristalizează din CCl4 sau eter de companie (b 90-100o) și este uscat sub vid. De asemenea, a fost recristalizat de două ori din *benzen anhidru imediat înainte de utilizare [Abuchowski et al. J Biol Chem 252 3582 1977]. [Beilstein 26 III/IV 66.] |
