
Introducerea Produsului
| N,N-Diizopropiletilamină Informații de bază |
| Descriere Stabilitate și Reactivitate Aplicații |
| Numele produsului: | N,N-diizopropiletilamină |
| Sinonime: | 3-METIL-1-BUTIN{-3-OL;N,N-DIISOPROPYLETHYLAMINE (ATOFINA EDIPA;N N-DIISOPROPYLETHYLAMINE (ATOFINA ED&;N N-DIISOPROPYLETHYLAMINE REAGENTPLUS(&;N-ETHYLDIISOPROPYLETHYLAMINE SOLUTION, ~ SOLUTION) 2 M;N,N-DIISOPROPILETILAMINĂ, SOLVENT BIOTECH, 99,5%;N-ETILDIIZOPROPILAMINĂ, FIOALE 4X25 ML;N,N-Di-#niso-propiletilamină |
| CAS: | 7087-68-5 |
| MF: | C8H19N |
| MW: | 129.24 |
| EINECS: | 230-392-0 |
| Categorii de produse: | Solvenți de calitate ACS și reactiv;Chimie combinată;Alți reactivi;Chimie organică sintetică;Chimie;construcție;Detecția aminelor pentru amine primare (pentru detectarea aminei libere pe rășini);Sticle de sticlă chihlimbar;Chimie esențiale;Săruri anorganice;Reactiv Plus; ReagentPlus;Produse de calitate pentru solvenți ReagentPlus; Elemente esențiale pentru cercetare;Soluții și reactivi;Sticle cu solvent;Solvent după aplicație;Opțiuni de ambalare pentru solvent;Solvenți;bc0001;7087-68-5 |
| Fișier Mol: | 7087-68-5.mol |
![]() |
|
| Proprietăți chimice ale N,N-diizopropiletilaminei |
| Punct de topire | <-50 °C (lit.) |
| Punct de fierbere | 127 de grade (lit.) |
| densitate | 0,742 g/mL la 25 de grade (lit.) |
| presiunea de vapori | 31 mmHg (37,7 grade) |
| indicele de refracție | n20/D 1.457 |
| Fp | 6 grade |
| temperatura de depozitare | A se păstra sub +30 grade . |
| solubilitate | miscibil |
| formă | Lichid |
| PKA | 10,98±0,28(Prevăzut) |
| Gravitație specifică | 0,755 (20/4 grade) |
| culoare | APHA:<20 |
| PH | 12,3 (H2O, 20 de grade) (sub formă de emulsie) |
| limita de explozie | 0.7-6.3%(V) |
| Solubilitatea apei | miscibil |
| BRN | 605301 |
| Stabilitate: | Volatil |
| InChiKey | JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | -1.8 la 22,5 grade |
| Referință la baza de date CAS | 7087-68-5(Referință la baza de date CAS) |
| Referință de chimie NIST | (i-C3H7)2(C2H5)N(7087-68-5) |
| Sistemul de registru al substanțelor EPA | 2-Propanamină, N-etil-N-(1-metiletil)- (7087-68-5) |
| Informații de siguranță |
| Coduri de pericol | C,F,T |
| Declarații de risc | 11-22-34-52/53-20/21/22-10-41-37/38-20/22-36/37/38-61 |
| Declarații de siguranță | 26-36/37/39-45-61-16-27-60-23-9-53 |
| RIDADR | UN 2734 8/PG 2 |
| WGK Germania | 2 |
| F | 9-34 |
| Temperatură de autoaprindere | 240 de grade |
| Notă de pericol | Foarte inflamabil/coroziv/dăunător |
| TSCA | da |
| Clasa de pericol | 3 |
| Grupa de ambalare | II |
| Cod HS | 29211980 |
| Toxicitate | DL50 oral la iepure: > 200 - 500 mg/kg |
| Informații MSDS |
| Furnizor | Limba |
|---|---|
| Baza lui Huenig | Engleză |
| SigmaAldrich | Engleză |
| ACROS | Engleză |
| ALFA | Engleză |
| Utilizare și sinteza N,N-diizopropiletilaminei |
| Descriere | N,N-Diizopropiletilamina este, de asemenea, cunoscută ca baza lui Hunig și abreviată ca DIPEA sau DIEA. Este o amină împiedicată steric și un compus organic. Lichidul incolor a fost numit ca bază a lui Hung după Siegfried Hunig, un chimist german. Este de remarcat faptul că compusul este disponibil comercial. În chimia organică, N,N-Diizopropiletilamina este utilizată ca bază. Deoarece centrul de azot este izolat de o grupare etil și de cele două grupări izopropil, se poate lega de protoni. Compusul este, prin urmare, o bază similară cu 2,2,6,6-tetrametilpiperidina, dar un nucleofil sărac, un amestec de proprietăți care îl face valoros ca reactiv organic. |
| Stabilitate și reactivitate | DIPEA prezintă reacții violente, precum și inflamabilitate cu nitrați, agenți oxidanți și peroxizi. De asemenea, poate reacționa foarte exotermic și poate scuipa cu halogeni și acizi puternici. Într-un mediu alcalin, este posibil ca compusul să reacționeze violent. În plus, compusul poate forma produse toxice, cum ar fi n-nitrozaminele, atunci când este combinat cu acid azotat, precum și cu oxigen, agenți de nitrozare și nitrați. În condiții normale (temperatură și presiune), DIPEA este foarte stabil. Cu toate acestea, este solubil în majoritatea solvenților organici. |
| Aplicații | N,N-diizopropiletilamina este utilizată ca bază în alcoxicarbonilarea catalizată de paladiu (0) atât a acetaților de alil, cât și a fosfaților. Este folosit ca neutralizator al acidului fosforic produs. În special, esterul alchilic nu poate fi produs fără DIPEA. Atunci când este combinată cu triflați de boril, N,N-Diizopropiletilamina este utilizată în sinteza enolatului de cetonă pentru aplicare în reacții încrucișate direcționate. DIPEA este aplicat ca captator de protoni în sinteza organică. Deoarece compusul este o amină împiedicată steric, îi lipsește cuaternizarea; prin urmare, făcându-l o alegere perfectă a unei baze pentru utilizare cu agenți de alchilare extrem de reactivi. DIPEA este util în mod specific ca bază în protecția alcoolilor ca eteri substituiți în domeniul chimiei grupurilor protectoare. În sinteza peptidelor, compusul este utilizat și în cuplarea aminoacizilor. Natura sterică și bazicitatea DIPEA în timpul reacției de cuplare afectează gradul de racemizare. |
| Proprietăți chimice | Diizopropiletilamina (DIPEA) este un lichid limpede, incolor până la galben deschis, insolubil în apă și ușor solubil în acetonă și alți solvenți organici. |
| Utilizări | N,N-Diizopropiletilamina este utilizată ca bază în reacțiile organice. Folosit la prepararea (-)Gambierolului, o toxină eterică policiclică marine. De asemenea, este utilizat în sinteza inhibitorilor puternici ai memapsinei creierului uman, un efector cheie în progresia bolii Alzheimer. |
| Aplicație | N,N-Diizopropiletilamina este un pesticid important și un intermediar farmaceutic, care poate fi utilizat pentru a sintetiza anestezice și erbicide și poate fi, de asemenea, utilizat ca o amină împiedicată steric pentru a participa la diferite reacții catalitice. |
| Pregătirea | N,N-Diizopropiletilamina este utilizată ca bază nenucleofilă în sinteza organică. Se prepară prin alchilarea diizopropilaminei cu sulfat de dietil. DIPEA poate fi apoi purificat prin distilare din hidroxid de potasiu, dacă este necesar. |
| Definiție | ChEBI: N,N-Diizopropiletilamina (DIPEA) este un compus amino terțiar. |
| Descriere generala | N-Etildiizopropilamina (EDIA) reacționează cu acceptorii Michael monoactivați pentru a produce sulfone simetrice. |
| Inflamabilitate și explozibilitate | Foarte inflamabil |
| Metode de purificare | Distilați amina din ninhidrina, apoi din KOH [Dryland & Sheppard, J Chem Soc, Faraday Trans 1 125 1986]. Este o bază puternică și trebuie depozitată în absența dioxidului de carbon. [Hünig & Kiessel Chem Ber 91 380, 387 1958, Wotiz et al. J Org Chem 24 1202 1959, Beilstein 4 IV 551.] |
| Produse și materii prime pentru prepararea N,N-diizopropiletilaminei |
| Produse de preparare | (11AR)-(+)-10,11,12,13-TETRAHYDRODIINDENO[7,1-DE:1',7'-FG][1,3,2]DIOXAPHOSPHOCIN-5-DIMETHYLAMINE-->3-HYDROXYMETHYL-PIPERAZINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER-->N-Boc-5,6,7,8-tetrahydro-3-methoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-A]pyrazine ,98%-->2-Ethylpiperazine-->3-(5-METHYL-1,2,4-OXADIAZOL-3-YL)BENZALDEHYDE-->1-Boc-Azetidine-3-yl-methanol-->BAPTA, TETRASODIUM SALT-->BAPTA-->3-Azetidinecarboxylic acid-->2-(TRIFLUOROMETHYL)THIAZOLE-5-CARBALDEHYDE-->4,5-Diaminopyrimidine-->3-(N-Boc-aminomethyl)azetidine-->1-Boc-3-(Aminomethyl)azetidine-->2-(PIPERAZIN-1-YL)-ACETIC ACID N-(2-PHENYLETHYL)-AMIDE-->1-Boc-3-Cyanoazetidine-->TERT-BUTYL N-(BENZYLOXY)CARBAMATE-->METHYL 2-((PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOATE-->2-((1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOIC ACID-->3-[(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)METHYL]BENZALDEHYDE-->(R)-4-Boc-Piperazine-3-carboxylic acid-->5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one-->6-CHLORO-5-NITROPYRIMIDIN-4-AMINE-->N-(4-FORMYL-PYRIDIN-3-YL)-2,2-DIMETHYL-PROPIONAMIDE-->3-((1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOIC ACID-->4-((1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOIC ACID-->METHYL 4-((PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOATE-->METHYL 3-((PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOATE-->METHYL 5-NITRO-2-FUROATE-->5-Amino-4,6-dichloropyrimidine-->4,6-Dichloro-5-nitropyrimidine-->4-(3-BROMOPHENYL)MORPHOLINE-->Faropenem sodium hemipentahydrate-->5-AMINO-6-CHLORO-PYRIMIDIN-4-OL-->4-AMINO-6-CHLOROPYRIMIDIN-5-YLAMINE-->4-CHLORO-6-HYDRAZINO-PYRIMIDIN-5-YLAMINE-->4-ETHYNYLANILINE-->3-Bromo-2-methoxy-propene-->PIPERAZINE-1,4-ACID DICARBOXILIC ESTER TERT-BUTILIC ESTER METILIC |
Tag-uri populare: n,n-diizopropiletilamină, China n,n-diizopropiletilamină producători, furnizori, fabrică
O pereche de: 2-Aminoetildiizopropilamină
Următoarea: 2,2,2-Clorhidrat de trifluoretilamină
S-ar putea sa-ti placa si
Trimite anchetă








