Produse

Acasă / Produse / Aromă și parfum

Malonat de dietil

Trimite anchetă

Introducerea Produsului

Malonat de dietil Informații de bază

Descrierea folosește referințe

Numele produsului:	Malonat de dietil
Sinonime:	Malonat de dietil; Ester dietil al acidului malonic Malonat de etil; Malonat de dietil, Ester dietil al acidului malonic; Malonat de dietil, 99+% 25GR; Malonat de dietil, 99+% 500GR; ESTER DIETILIC AL ACIDULUI MALONIC; ESTER MALONIC; MALONAT DE ETIL
CAS:	105-53-3
MF:	C7H12O4
MW:	160.17
EINECS:	203-305-9
Categorii de produse:	Blocuri de construcție; C6 până la C7; Substanțe organice; Compuși carbonilici; Sinteză chimică; Esteri; Blocuri de construcție organice
Fișier Mol:	105-53-3.mol

Malonat de dietil Proprietăți chimice

Punct de topire	-51--50 grad (lit.)
Punct de fierbere	199 de grade (lit.)
densitate	1,055 g/mL la 25 de grade (lit.)
densitatea vaporilor	5.52 (față de aer)
presiunea de vapori	1 mm Hg (40 grade)
indicele de refracție	n20/D 1.413(lit.)
FEMA	2375\|MALONAT DE DIETIL
Fp	212 grade F
temperatura de depozitare	A se păstra sub +30 grade .
solubilitate	20,8 g/l (MSDS extern)
pka	13,5 (la 25 de grade)
formă	Lichid
culoare	lichid incolor
Miros	Miros dulce de ester
Tipul de miros	fructat
limita de explozie	0.8-12.8%(V)
Solubilitatea apei	Miscibil cu alcool etilic, eter, cloroform și benzen. Puțin miscibil cu apa.
Merck	14,3823
Numărul JECFA	614
BRN	774687
Constantă dielectrică	7,9 (21 de grade)
Stabilitate:	Grajd. Combustibil. Incompatibil cu agenți oxidanți puternici,
InChiKey	IYXGSMUGOJNHAZ-UHFFFAOYSA-N
LogP	0.96 la 20 de grade
Referință la baza de date CAS	105-53-3(Referință la baza de date CAS)
Referință de chimie NIST	Acid propandioic, ester dietil(105-53-3)
Sistemul de registru al substanțelor EPA	Malonat de dietil (105-53-3)

Informații de siguranță

Coduri de pericol	Xi
Declarații de risc	36/37/38-36
Declarații de siguranță	24/25-26
WGK Germania	1
RTECS	OO0700000
Temperatură de autoaprindere	435 grade DIN 51794
Notă de pericol	Iritant
TSCA	da
Cod HS	29171910
Date privind substanțele periculoase	105-53-3(Date privind substanțele periculoase)
Toxicitate	DL50 oral la iepure: 15720 mg/kg DL50 cutanat iepure > 16000 mg/kg

Informații MSDS

Furnizor	Limba
Propandioat de etil	Engleză
SigmaAldrich	Engleză
ACROS	Engleză
ALFA	Engleză

Utilizare și sinteza malonat de dietil

Descriere	Ca compus organic, malonatul de dietil aparține esterului dietil al acidului malonic, care este prezent în mod natural în fructele de guava, pepeni, struguri, ananas, mure și căpșuni ca un lichid incolor cu miros asemănător mărului. Este un ingredient aromatic care se găsește în mod obișnuit în parfumuri, arome artificiale, băuturi alcoolice, diverse vinuri și băuturi spirtoase datorită mirosului său natural plăcut. De asemenea, este folosit ca intermediar esential in sinteza a numeroase produse farmaceutice, precum barbituricele, vitaminele B1 si B6, agenti antiinflamatori nesteroidieni. În plus, malonatul de dietil este implicat și în sinteza organică a altor compuși, cum ar fi malonații alfa-aril, acidul acetic monosubstituit și disubstituit. Și poate reacționa cu benzaldehida pentru producerea de dietil benzilidenemalonat în reacția de condensare Knoevenagel.
utilizări	Malonatul de dietil este esterul dietil al acidului malonic. Se găsește în mod natural în struguri și căpșuni, este utilizat pe scară largă la fabricarea de produse farmaceutice, antioxidanți și coloranți. Malonatul de dietil este utilizat în sinteza organică pentru prepararea malonaților alfa-aril, a acidului acetic monosubstituit și disubstituit, a barbituricelor și a aromelor artificiale. Este, de asemenea, implicat în sinteza de produse farmaceutice precum clorochina, butazolidina și barbitalul. Acționează ca intermediar în sinteza vitaminei B1, vitaminei B6, agenți antiinflamatori nesteroidieni agrochimici și parfumuri. În reacția de condensare Knoevenagel, acesta reacționează cu benzaldehida pentru a obține benzilidenemalonat de dietil.
Referințe	https://en.wikipedia.org/wiki/Dietil_malonat https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7761#section=Safety-and-Hazards https://www.alfa.com/zh-cn/catalog/A15468/ http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB29573 http://www.chemicalland21.com/industrialchem/organic/DIETHYL%20MALONATE.htm
Descriere	Malonatul de dietil este un derivat diester al acidului malonic, un acid dicarboxilic cu două grupări carboxil (-COO-) separate de o grupare metilen (-CH2-). Malonatul de dietil se formează prin înlocuirea grupărilor hidroxil (-OH) ale acidului malonic cu grupări etoxi (-OCH2CH3). Atomii de hidrogen de pe carbonul metilen dintre cele două grupări carboxil fac acest compus acid. Datorită structurii sale unice, malonatul de dietil este reactiv și funcționează ca un reactiv pentru sinteza organică și pentru a face produse precum barbiturice, pigmenți și substanțe agrochimice. Esterii volatili sunt cunoscuți că au arome fructate și sunt adesea folosiți ca parfumuri și arome. Malonatul de dietil este un diester volatil care apare în mod natural în fructe precum strugurii, căpșunile, guava, pepenele galben, ananasul și murele.
Proprietăți chimice	Malonatul de dietil are un miros slab, plăcut, aromat.
Apariția	Se găsește în ananas, afine, agrișă, coniac, whisky de malț, țuică de mere, țuică de struguri, porto, cidru, sherry și vinuri roșii, albe, căpșuni și afine.
Utilizări	Malonatul de dietil se găsește în mod natural în struguri și căpșuni. Este folosit la prepararea barbituricelor, aromelor artificiale, a vitaminei B1 și a vitaminei B6, precum și în parfumuri.
Utilizări	fabricarea barbituricelor.
Utilizări	Malonatul de dietil este utilizat în sinteza organică pentru prepararea malonaților alfa-aril, a acidului acetic monosubstituit și disubstituit, a barbituricelor și a aromelor artificiale. Este, de asemenea, implicat în sinteza de produse farmaceutice precum clorochina, butazolidina și barbitalul. Acționează ca intermediar în sinteza vitaminei B1, vitaminei B6, agenți antiinflamatori nesteroidieni agrochimici și parfumuri. În reacția de condensare Knoevenagel, acesta reacționează cu benzaldehida pentru a obține benzilidenemalonat de dietil.
Definiție	ChEBI: Malonatul de etil este un acid dicarboxilic.
Pregătirea	Reacția acidului cloracetic la acid cianoacetic folosind cianura de sodiu și saponificarea ulterioară; acidul malonic este în final esterificat prin distilare azeotropă cu etanol în benzen
Valorile pragului gustativ	Caracteristici gustative la 50 ppm: dulce și fructat cu nuanțe de mere și ananas.
Referință(e) de sinteză	Jurnalul de chimie organică, 46, p. 3151, 1981DOI:10.1021/jo00328a041 Litere tetraedrice, 36, p. 3997, 1995DOI: 10.1016/0040-4039(95)00697-B
Descriere generala	Malonatul de dietil este dietil ester al acidului malonic. Se raportează acilarea malonatului de dietil folosind clorură de magneziu și trietilamină. K₂CO₃-reacția 1,4-catalizată de adiție a malonatului de dietil cu diverse cetone 1,2-alenice substituite dă enone polifuncționalizate, -nesaturate.
Profil de siguranță	Usor toxic prin ingestie. Un iritant pentru piele. Lichid combustibil atunci când este expus la căldură sau flacără; poate reacționa cu materiale oxidante. Pentru a combate focul, folosiți apă pentru a acoperi focul, spumă, CO2, chimicale uscate. Când este încălzit până la descompunere, emite fum acre și fum iritant. Vezi și ESTERI.
Metabolism	Când esterul a fost hrănit puilor la un nivel de 5% în dietă, 32% din energia din dietil malonat era disponibilă (Yoshida et al. 1970). Hidroliza malonatului de dietil ar produce etanol și acid malonic, care este un acid relativ puternic și acționează ca un inhibitor al enzimelor, inclusiv dehidrogenaza succinică (Fassett, 1963). Acidul malonic injectat la șobolani sau iepuri este excretat în mare parte nemodificat, dar provoacă și excreția crescută a acizilor citric și a-cetoglutaric (Krebs, Salvin & Johnson, 1938). Unele malonate pot fi metabolizate prin ciclul acidului tricarboxilic, cu decarboxilare în acetat urmată de transformare în succinat, care a fost detectat în urina de șobolan (Lee & Lifson, 1951). Malonatul de dietil a fost hidrolizat de lipaza de țesut adipos (Lynn & Perryman, 1960) și la monoester de -chimotripsină (Cohen & Crossely, 1964). A fost oxidat în 110 min în proporție de 34% de miceliul omogenizat de Streptomyces nitrifica crescut cu uretan (Schatz, Trelawny, Schatz & Mohan, 1957).
Metode de purificare	Dacă este prea impur (IR, RMN), esterul (250 g) este încălzit pe o baie de abur timp de 36 de ore cu EtOH absolut (125 ml) și H2SO4 concentrat (75 ml), apoi distilat fracționat sub presiune redusă. În caz contrar, se distilează fracționat sub presiune redusă și se colectează fracția de mijloc cu fierbere constantă. [Beilstein 2 IV 1881.]

Dietil malonat Produse de preparare și materii prime

Materii prime

Ethanol-->Hydrochloric acid-->Sulfuric acid-->Sodium carbonate-->Sodium cyanide-->Malonic acid-->Chloroacetic acid-->Sodium chloroacetate-->Cyanoacetic acid-->Sodium Phosphate, Dibasic-->ACID MALONIC SARE DISODICA

Produse de preparare

2-HEXYLDECANOIC ACID-->CYCLOPENTYLACETIC ACID-->5-CHLORO-BENZOFURAN-2-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->Enoxacin-->Phenylbutazone-->4,6-Dichloro-2-(methylsulfonyl)pyrimidine-->2-Benzofurancarboxylic acid ethyl ester-->5-NITROBENZOFURAN-2-CARBOXYLIC ACID-->4-CHLORO-2-METHANESULFONYL-6-METHOXY-PYRIMIDINE-->Diethyl chloromalonate-->ETHYL 7-METHOXYBENZOFURAN-2-CARBOXYLATE-->5,7-BIS(TRIFLUOROMETHYL)-4-CHLOROQUINOLINE-->2-Mercapto-4,6-dimethoxypyrimidine-->4-Chloro-6-methoxy-2-(methylthio)pyrimidine-->5,7-BIS(TRIFLUOROMETHYL)-4-HYDROXYQUINOLINE-->2-(TRIFLUOROMETHYL)-4-HYDROXYPYRIMIDINE-5-CARBOXYLIC ACID-->5-Nitropyridine-2-carboxylic acid-->2-ETHOXY-MALONIC ACID DIETHYL ESTER-->2,4-Dihydroxypyrimidine-5-carboxylic acid-->4,6-Dihydroxy-2-methylpyrimidine-->5,7-BIS(TRIFLUOROMETHYL)-4-HYDROXYQUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID-->4-Chloro-7-(trifluoromethyl)quinoline-->ETHYL 4-CHLORO-6-(TRIFLUOROMETHYL)-3-QUINOLINECARBOXYLATE-->4-HYDROXY-5,7-BIS-TRIFLUOROMETHYL-QUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->TRIETHYL 1,1,2-ETHANETRICARBOXYLATE-->ETHYL 2-(ETHYLTHIO)-4-HYDROXYPYRIMIDINE-5-CARBOXYLATE-->2,4,5-Trifluorophenylacetic acid-->Gliclazide-->2-MERCAPTOPYRIMIDINE-4,6-DIOL-->ETHYL 4-HYDROXY-6-(TRIFLUOROMETHYL)QUINOLINE-3-CARBOXYLATE-->Diethyl butylmalonate-->2-AMINODIETHYLMALONATE-->2-amino-6-chloropyrimidin-4(3H)-one-->3-CARBETHOXYUMBELIFERONE-->DIETHYL 2-(2-CYANOETHYL)MALONATE-->5-CARBETHOXYURACIL-->3-CARBETHOXY-2-PIPERIDONE-->2-Amino-6-hydroxypyrimidin-4(3H)-one ,97%-->Sulfamonometoxina

Tag-uri populare: dietil malonat, China dietil malonat producători, furnizori, fabrică

O pereche de: 4-N-oxid de metilmorfolină

Următoarea: 2-Etoxinaftalină

S-ar putea sa-ti placa si

Trimite anchetă