Produse

Acasă / Produse / Aromă și parfum

Benzofenonă

Trimite anchetă

Introducerea Produsului

Benzofenona Informații de bază

Descrierea mirosului Proprietăți chimice aplicație Indicator de utilizare Toxicitate Metoda de producție

Numele produsului:	Benzofenonă
Sinonime:	dipheny cetone;mettler toledotm calibration substance me 18870,benzophenone;BENZOPHENONE FLAKE;UV500;BENZOPHENONE,REAGENT;Benzophenone,BP;BENZOPHENONE REAGENTPLUS(TM) 99%;BENZOPHENONE CRYSTALLINE
CAS:	119-61-9
MF:	C13H10O
MW:	182.22
EINECS:	204-337-6
Categorii de produse:	Intermediari de aromă și parfum; Etichete și indicatori fluorescenți; Chimie analitică; Perturbatori endocrini de mediu; Molecule mici bioactive; Biologie celulară; Intermediari farmaceutici; Aditivi pentru plastic; Produse organice; Produse chimice esențiale; Săruri anorganice; Reactiv Plus; Reactivi și soluții esențiale pentru cercetare; etc. (Perturbatori endocrini de mediu); Materiale funcționale; Inițiatori de fotopolimerizare; Etichete și indicatori fluorescenți; Aromatice; Intermediari; chimie organice; Blocuri de construcție; C13 până la C14; Compuși carbonilici; Sinteză chimică; Cetone; Blocuri de construcție organice; B; 2}};bc0001
Fișier Mol:	119-61-9.mol

Proprietăți chimice ale benzofenonei

Punct de topire	47-51 grad (lit.)
Punct de fierbere	305 grade (lit.)
densitate	1.11
densitatea vaporilor	4.21 (față de aer)
presiunea de vapori	1 mm Hg (108 grade)
indicele de refracție	1.5893
FEMA	2134\|BENZOFENONA
Fp	>230 de grade F
temperatura de depozitare	A se păstra sub +30 grade .
solubilitate	etanol: solubil 100 mg/ml, limpede, incolor (80% etanol)
formă	Pulbere cristalină sau fulgi
culoare	Alb până la aproape alb
Miros	Caracteristică.
Tipul de miros	Balsamic
Solubilitatea apei	insolubil (<0.1 g/100 mL at 25 ºC)
Merck	14,1098
Numărul JECFA	831
BRN	1238185
Constantă dielectrică	13.0(20 de grade)
Stabilitate:	Grajd. Incompatibil cu agenți oxidanți puternici, agenți reducători puternici. Combustibil.
InChiKey	RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N
LogP	3.18 la 25 de grade
Referință la baza de date CAS	119-61-9(Referință la baza de date CAS)
Referință de chimie NIST	Benzofenonă (119-61-9)
IARC	2B (Vol. 101) 2013
Sistemul de registru al substanțelor EPA	Benzofenonă (119-61-9)

Informații de siguranță

Coduri de pericol	Xi,N,Xn,F
Declarații de risc	36/37/38-52/53-50/53-67-65-62-51/53-48/20-11-40
Declarații de siguranță	26-61-37/39-29-60-36-62-36/37-33-16-9
RIDADR	UN 3077 9/PG 3
WGK Germania	2
RTECS	DI9950000
F	10
TSCA	da
Clasa de pericol	9
Grupa de ambalare	III
Cod HS	29143900
Date privind substanțele periculoase	119-61-9(Date privind substanțele periculoase)
Toxicitate	DL50 oral la iepure: > 10000 mg/kg DL50 cutanat iepure 3535 mg/kg

Informații MSDS

Furnizor	Limba
Benzofenonă	Engleză
SigmaAldrich	Engleză
ACROS	Engleză
ALFA	Engleză

Utilizarea și sinteza benzofenonei

Miros	Miros foarte slab, trandafiriu, pudrat, asemănător muşcatei, cu o notă uşor metalică.
Descriere	Difenilcetonă [119-61-9], benzofenonă, C6H5COC6H5, C13H10O, Mr 182,22. Forma stabilă a difenilcetonei constă din cristale prismatice rombice incolore. Există, de asemenea, mai multe forme instabile cu puncte de topire mai mici. Difenilcetona este insolubilă în apă și ușor solubilă în solvenți organici. Difenilcetona și difenilcetonele substituite, în special, sunt utilizate în principal ca fotoinițiatori pentru cernelurile de imprimare și acoperiri cu întărire UV. Difenilcetona este, de asemenea, utilizată ca intermediar pentru produse farmaceutice și produse chimice agricole. Este folosit în industria parfumurilor ca fixativ și ca parfum cu o notă de flori.
Proprietăți chimice	Cristale prismatice albe strălucitoare, cu gust dulce, miros ca un trandafir, punctul de topire este de 47-49 grade, punctul de fierbere este de 306 de grade, insolubil în apă, solubil în alcool, eter și cloroform.
aplicarea	Produsele cosmetice de protecție solară sunt noile produse fierbinți ale cosmeticelor, aproape toate cremele de protecție solară conțin compus benzofenon de pe piața actuală. Compușii de benzofenonă care protejează pielea de vătămări sunt adesea utilizați pentru a produce un produs ridicat. În ultimii ani, consumul de produse cosmetice de benzofenonă crește continuu. Studii recente sugerează că fluorescența este și o sursă dăunătoare de lumină ultravioletă, așa că benzofenona extinde gama de aplicații în domeniul cosmeticelor, ea fiind extinsă la balsamurile de păr, loțiunile și rujurile. În plus, agentul fixator de parfum poate da, de asemenea, mirodenii aroma dulce, este folosit în multe parfumuri și aromă de săpun. Compania Banana Boat a dezvoltat o tehnologie de absorbție a ultravioletelor UVA numită AvoTriplex, care este pe bază de benzofenonă, adăugând un stabilizator pentru a preveni descompunerea benzofenonei la soare. În formulă se adaugă, de asemenea, un intensificator, iar stabilizatorul poate acționa sinergic, pentru a optimiza capacitatea de protecție solară cu benzofenonă.
Utilizări	Benzofenona Utilizată în principal pentru prepararea de vanilie, unt și alte arome, poate fi folosită ca agent de fixare. Frunzele sale de dafin slab parfumate, pot fi utilizate pe scară largă în arome de calitate scăzută, cum ar fi trandafiri, frunze de dafin, caș dulce, floare timidă, lacramioare, floarea soarelui, orhidee, flori de păducel, tămâie și aromă orientală Wei și alte arome. . De asemenea, este folosit ca antioxidant în săpunuri și ocazional pentru migdale, fructe de pădure, fructe, unt, nuci, piersici, boabe de vanilie și alte arome alimentare în urme. Utilizări pentru rășini fotosensibile, acoperiri și adezivi. Benzofenona este un intermediar de absorbanți UV, pigmenți organici, produse farmaceutice, parfum, insecticid. Este utilizat pentru producerea bromhidratului de piperidină benztropină biciclică, clorhidrat de difenhidramină în industria farmaceutică. Produsul în sine este un inhibitor de polimerizare a stirenului și un fixativ de parfum. Dând gust dulce aromelor, este folosit în multe parfumuri și arome de săpun. Este folosit în mod obișnuit în aromă de săpun, utilizat în absorbanții de ultraviolete, pigmenți, produse farmaceutice și reactivi și, de asemenea, este agent de întărire rapidă la temperatură joasă pentru cauciucul cu fluor. Servește producătorilor să ambaleze produsul în sticlă transparentă sau plastic. Benzofenona este utilizată pe scară largă ca inițiator foto în aplicații de întărire UV, cum ar fi cernelurile, imaginile și acoperirile transparente în industria tipăririi. Acționează ca un blocant UV pentru a preveni fotodegradarea polimerilor de ambalare sau a conținutului acestuia. Este inițiator de lumină pentru produse UV, intermediari farmaceutici, parfumuri, stabilizatori de lumină etc. Este pigment ușor, medicamente, parfum, pesticide intermediare, poate fi folosit și pentru rășini tratabile cu UV, cerneluri și inițiatoare de acoperiri.
indicator	Benzofenona este utilizată pe scară largă în experimentul de sinteză ca indicator, poate fi folosită ca indicator în timpul manipulării toluenului, benzenului, THF, acetonitrilului etc.; dacă există un albastru frumos după adăugat, acesta poate fi distilat și folosit, cel mai bine este să fie păstrat în sodiu, dar motivul generării albastrului este totuși un puzzle. Iată motivul dintr-o carte străină despre mecanismul reacțiilor: un anion radical generat de cel numit radical carbonil, benzofenona acționează ca indicator este că atomii de oxigen din benzofenona captează electronii de sodiu pentru a genera radical carbonil albastru închis; perspectiva radicalilor asupra aspectului electric este stabilă, folosită în principal pentru a indica „condiții anaerobe”, utilizat pe scară largă. După adăugarea de benzofenonă, mai mult albastru din soluție, indicând mai puțin oxigen în soluție, instruind indirect puțină apă. Cu toate acestea, dacă soluția devine albastră, este legată de cantitatea adăugată de benzofenonă și solvent de procesare, THF (300 ml) conține multă apă și are nevoie de mai mult de aproximativ 6 ore pentru a reflux și, desigur, este legat de cantitatea de solvent de procesare, cu cât este mai lung, toluenul, benzenul și alte probe care conțin mai puțină apă au nevoie de mai puțin timp de reflux, cel mai bine este să adăugați desicanți obișnuiți la pretratare, cum ar fi: carbonat de potasiu, sulfat de sodiu, hidroxid de sodiu etc., astfel încât timpul de procesare va fi scurtat.
Toxicitate	GRAS (FEMA). LD502897mg/kg (Șoareci, pe cale orală).
Metoda de producție	Există diferite metode de sinteză a benzofenonei. O metodă implică condensarea clorurii de benzii și a benzenului, urmată de oxidarea cu acid azotic. O altă metodă implică condensarea benzenului și a tetraclorurii de carbon, urmată de hidroliză. În producția de laborator, benzofenona este de obicei sintetizată folosind clorură de aluminiu ca catalizator, benzenul reacționând cu clorura de benzoil. Metoda finală implică condensarea benzenului și a clorurii de benzoil în prezența clorurii de aluminiu, urmată de cristalizarea din etanol.
Descriere	Benzofenona este un solid combustibil, alb, cristalin, cu un miros asemănător trandafirului. Greutate moleculară=182.23; Greutate specifică (H2O:1)=1.085 la 50 de grade ;Punctul de fierbere=305 grade ; Punct de îngheț/topire=48,5 grade ;Căldură latentă de vaporizare=2.93 3 105 J/kg; Căldura de ardere= -358 3 105 J/kg. Identificarea pericolelor (pe baza sistemului de evaluare NFPA-704 M): Sănătate 1, Inflamabilitate 1, Reactivitate 0. Insolubil în apă.
Proprietăți chimice	Benzofenona este un solid combustibil, alb, cristalin, cu miros asemănător trandafirului. solubil în etanol, eter, cloroform și alți solvenți și monomeri organici, insolubil în apă. Este un fotoinițiator cu radicali liberi, utilizat în principal în sistemele de întărire cu radicali liberi UV, cum ar fi acoperiri, cerneluri, adezivi etc. Poate fi preparat în mai multe moduri, de exemplu, prin reacția Friedel-Crafts a benzenului și clorurii de benzoil cu clorură de aluminiu. , sau a benzenului și tetraclorurii de carbon și oxidarea difenilmetanului.
Apariția	Benzofenona a fost găsită în diferite fructe, inclusiv Vitis vinifera L., ceaiul negru, cherimoya (Annona cherimola), papaya de munte (Carica pubescens) și soursop (Annona muricata L.).
Utilizări	Benzofenona este utilizată ca intermediar sintetic pentru fabricarea de produse farmaceutice și chimice agricole. De asemenea, este folosit ca fotoinițiator în cernelurile de imprimare tratabile cu UV, ca parfum în parfumuri, ca potențiator de aromă în alimente. Benzofenona poate fi adăugată ca agent de absorbție a UV la materiale plastice, lacuri și acoperiri în concentrații de 2-8%.
Definiție	ChEBI: Benzofenona este cel mai simplu membru al clasei benzofenonelor, fiind formaldehida in care ambii hidrogeni sunt inlocuiti cu grupari fenil. Are rol ca agent fotosensibilizant și metabolit al plantelor.
Metode de producție	Benzofenona este sintetizată comercial prin oxidarea atmosferică a difenilmetanului folosind un catalizator de naftenat de cupru. Alternativ, poate fi produs printr-o acilare Friedel-Crafts a benzenului folosind fie clorură de benzoil, fie fosgen în prezența clorurii de aluminiu.
Referință(e) de sinteză	Litere tetraedrice, 36, p. 2285, 1995DOI: 10.1016/0040-4039(95)00191-E Buletinul de Chimie și Farmaceutică, 34, p. 3595, 1986DOI:10.1248/cpb.34.3595
Descriere generala	Benzofenona (119-61-9) apare ca un solid alb, cu miros de flori. Poate pluti sau scufunda în apă. Este un bloc de construcție utilizat pe scară largă în chimia organică, fiind diarilcetona părinte.
Reacții cu aer și apă	Insolubil în apă.
Profil de reactivitate	Cetonele, cum ar fi benzofenona, sunt reactive cu mulți acizi și baze eliberând căldură și gaze inflamabile (de exemplu, H2). Cantitatea de căldură poate fi suficientă pentru a porni un foc în porțiunea nereacționată a cetonei. Cetonele reacţionează cu agenţi reducători precum hidruri, metale alcaline şi nitruri pentru a produce gaz inflamabil (H2) şi căldură. Cetonele sunt incompatibile cu izocianați, aldehide, cianuri, peroxizi și anhidride. Ele reacţionează violent cu aldehidele, HNO3, HNO3 + H2O2 şi HClO4. Benzofenona poate reacționa cu materiale oxidante.
Pericol pentru sanatate	Ingestia provoacă tulburări gastro-intestinale. Contactul provoacă iritarea ochilor și, dacă este prelungită, iritarea pielii.
Pericol de foc	Datele privind punctul de aprindere pentru benzofenona nu sunt disponibile, dar benzofenona este probabil combustibil.
Contactați alergenii	Benzofenona nesubstituită este utilizată în mare măsură în aplicații chimice. Acționează ca un marker pentru fotoalergia la ketoprofen.
Profil de siguranță	Moderat toxic prin ingestie si cai intraperitoneale. Combustibil la încălzire. Incompatibil cu oxidanții. Când este încălzit până la descompunere, emite vapori acri și iritanti.
Expunere posibilă	Benzofenona este utilizată la întărirea UV a cernelurilor și a acoperirilor; ca intermediar; ca fixator de mirosuri în parfumuri, arome, săpunuri; în fabricarea de produse farmaceutice și insecticide; în sinteze organice.
Prim ajutor	Dacă această substanță chimică intră în ochi, îndepărtați imediat orice lentile de contact și irigați imediat timp de cel puțin 15 minute, ridicând ocazional pleoapele superioare și inferioare. Solicitați imediat asistență medicală. Dacă această substanță chimică intră în contact cu pielea, îndepărtați îmbrăcămintea contaminată și spălați imediat cu apă și săpun. Solicitați imediat asistență medicală. Dacă această substanță chimică a fost inhalată, îndepărtați din expunere, începeți respirația de salvare (folosind măsuri de precauție universale, inclusiv mască de resuscitare) dacă respirația s-a oprit și RCP dacă acțiunea inimii a încetat. Transferați imediat la o unitate medicală. Când această substanță chimică a fost înghițită, clătiți gura și solicitați asistență medicală.
Carcinogenitate	Studiile de carcinogenitate cutanată pe parcursul vieții la șoareci și iepuri nu au evidențiat niciun exces tumoral la animalele tratate. Femelele de șoareci elvețieni și iepurii albi din Noua Zeelandă de ambele sexe au fost tratați cutanat cu {{0}}, 5, 25 sau 50% benzofenonă (0,02 ml) de două ori pe săptămână timp de 120 sau 180 de săptămâni. Examinarea săptămânală a iepurilor nu a evidențiat nicio reducere a supraviețuirii sau a apariției tumorilor. Șoarecii tratați cu benzofenonă nu au prezentat niciun exces în numărul de animale purtătoare de tumori sau în numărul total de tumori în comparație cu animalele martor netratate. Deși au fost observate trei tumori ale pielii la șoarecii tratați cu benzofenonă (un caz de carcinom cu celule scuamoase și două cazuri de papilom cu celule scuamoase), au fost, de asemenea, trei tumori (un carcinom și papiloame ale degetelor de la picioare) observate la animalele martor.
Metabolism	Principala cale metabolică a benzofenonei la iepure este prin reducerea la benzhidrol, care este excretat conjugat cu acid glucuronic (Williams, 1959).
Solubilitate în substanțe organice	Insolubil în apă și glicerină, ușor solubil în propilenglicol, 6% solubil în alcool, solubil în majoritatea uleiurilor de parfum.
depozitare	Cod de culoare-Verde: Se poate folosi depozitare generală. A se păstra într-o zonă răcoroasă, bine ventilată, departe de surse de aprindere și materiale incompatibile.
Transport	UN1224 Cetone, lichide, nos, Clasa de pericol: 3; Etichete: 3-Lichid inflamabil, Numele tehnic obligatoriu. UN3077 Substanțe periculoase pentru mediu, solide, nr, Clasa de pericol: 9; Etichete: 9-Diverse materiale periculoase, Numele tehnic obligatoriu.
Metode de purificare	Se cristalizează din MeOH, EtOH, ciclohexan, *benzen sau eter de companie, apoi se usucă într-un curent de aer cald și se depozitează peste BaO sau P2O5. De asemenea, este purificat prin topirea zonei și prin sublimare [Itoh J Phys Chem 89 3949 1985, Naguib și colab. J Am Chem Soc 108 128 1986, Gorman și Rodgers J Am Chem Soc 108 5074 1986, Ohamoto și Teranishi J Am Chem Soc 108 6378 1986, Naguib și colab. J Phys Chem 91 3033 1987]. [Beilstein 7 III 2048, 7 IV 1357.]
Incompatibilități	Materiale oxidante, cum ar fi dicromații și permanganații.

Produse și materii prime pentru prepararea benzofenonei

Materii prime

Benzene-->Aluminum chloride-->Carbon tetrachloride-->Benzoyl chloride-->PHOSGENE-->Clorura de aluminiu hexahidrat

Produse de preparare

3-Azetidinecarboxylic acid-->4-Methoxytriphenylmethyl chloride-->1-N-Boc-3-hydroxyazetidine-->1-AMINOCYCLOPROPANECARBONITRILE-->2-AMINOPENT-4-YNENITRILE-->Benzophenone hydrazone-->Benzophenone imine-->3-Methyl-7-phenyl-6-oxa-3-azabicyclo[6.4.0]dodeca-8,10,12-triene-->Fluotrimazol-->Benzhydrol-->2-Amino-5-nitrobenzophenone-->Basic Blue 11-->Nizofenone-->4-Benzoyl Acetanilide-->Clonazepam-->Difenidol hydrochloride-->BENZP-DINITRIDE-THIO-KETONE-->TAMPRAMINE-->N-Phenylbenzohydroxamic acid-->Nordazepam-->3-Bromobenzophenone-->Toremifene-->alpha-[1-(aminomethyl)propyl]benzhydryl alcohol-->3,3'-DINITROBENZOPHENONE-->2-(alpha-hydroxybenzhydryl)butyronitrile-->7-HYDROXYFLAVONE-->Benzopinacol

Tag-uri populare: benzofenonă, China benzofenonă producători, furnizori, fabrică

O pereche de: ETOXILAT (10) DIACRILAT DE BISFENOL A

Următoarea: Succinat de dimetil

S-ar putea sa-ti placa si

Trimite anchetă