| |
| N-OCTANE Informații de bază |
| Nume produs: |
N-OCTANĂ |
| Sinonime: |
1-Octan;ALCAN C8;Hidrură de octil;OCTAN;Fracție octanică;OCTAN,N-;Oatan;N-OCTAN |
| CAS: |
111-65-9 |
| MF: |
C8H18 |
| MW: |
114.23 |
| EINECS: |
203-892-1 |
| Categorii de produse: |
Solvenți HPLC; Chimie analitică; Solvenți pentru HPLC și spectrofotometrie; Solvenți pentru spectrofotometrie; Solvenți anhidri; Cercetare nutrițională; n-Parafine (Standard GC); Fitochimice pe plante (alimente/condimente/plante medicinale); Sticle cu solvent; Solvent după aplicare; Ambalaj cu solvent Opțiuni; Solvenți; Sticle Sure/Seal; Zingiber officinale (ghimbir); Materiale standard pentru GC |
| Fișier Mol: |
111-65-9.mol |
 |
| |
| N-OCTANE Proprietăți chimice |
| Punct de topire |
−57 de grade (lit.) |
| Punct de fierbere |
125-127 grad (lit.) |
| densitate |
0.703 g/mL la 25 de grade (lit.) |
| densitatea vaporilor |
3.9 (față de aer) |
| presiunea vaporilor |
11 mm Hg (20 grade) |
| indicele de refracție |
n20/D 1.398(lit.) |
| Fp |
60 de grade F |
| temperatura de depozitare. |
A se păstra sub +30 grade . |
| solubilitate |
etanol: solubil (lit.) |
| formă |
Lichid |
| pka |
>14 (Schwarzenbach și colab., 1993) |
| culoare |
Limpede incolor |
| Miros |
Ca benzina. |
| Pragul de miros |
1,7 ppm |
| limita de explozie |
0.8-6.5%(V) |
| Solubilitate în apă |
0.0007 g/L (20 ºC) |
| Merck |
14,6749 |
| BRN |
1696875 |
| Constanta legii lui Henry |
4,45 la 25 de grade (J?nsson et al., 1982) |
| Constanta dielectrica |
1,1 (-4 grad ) |
| Limitele de expunere |
TLV-TWA 300 ppm (-1450 mg/m3) (ACGIH și NIOSH), 500 ppm (-2420 mg/m3) (OSHA); STEL 375 ppm (-1800 mg/m3). |
| Stabilitate: |
Stabil. Foarte inflamabil. Formează cu ușurință amestecuri explozive cu aerul. Incompatibil cu agenții oxidanți. |
| InChiKey |
TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N |
| LogP |
5.15 |
| Referință la baza de date CAS |
111-65-9(Referință la baza de date CAS) |
| Referință de chimie NIST |
Octan (111-65-9) |
| Sistemul de registru al substanțelor EPA |
Octan (111-65-9) |
| Coduri de pericol |
F,Xn,N |
| Declarații de risc |
11-38-50/53-65-67 |
| Declarații de siguranță |
9-16-29-33-60-61-62 |
| RIDADR |
UN 1262 3/PG 2 |
| OEB |
A |
| OEL |
TWA: 75 ppm (350 mg/m3), Plafon: 385 ppm (1800 mg/m3) [15-minut] |
| WGK Germania |
1 |
| RTECS |
RG8400000 |
| Temperatura de autoaprindere |
428 de grade F |
| TSCA |
Da |
| HazardClass |
3 |
| PackingGroup |
II |
| Cod HS |
29011000 |
| Date privind substanțele periculoase |
111-65-9(Date privind substanțele periculoase) |
| Toxicitate |
LDLo intravenos la șoarece: 428 mg/kg |
| IDLA |
1,000 ppm [10% LEL] |
| Furnizor |
Limbă |
| ACROS |
engleză |
| SigmaAldrich |
engleză |
| ALFA |
engleză |
| |
| Utilizare și sinteza N-OCTANE |
| Descriere |
Octanul este un lichid incolor cu miros asemănător benzinei. Pragul de miros este de 4 ppm și 48 ppm (NewJersey Fact Sheet). Greutatea moleculară=114.26; Gravitație specifică (H2O:1)= 0,70; Punct de fierbere=125.6 grade ; Punct de îngheț/topire {{10}},7 grade ; Presiunea vaporilor =10 mmHg la 20 grade ; Punct de aprindere =13 grad (cc); Temperatura de autoaprindere =206 grade . Limite de explozie: LEL 5 1,0%; UEL=6.5%. Identificarea pericolelor (pe baza sistemului de evaluare NFPA-704 M): Sănătate 0, Inflamabilitate 3, Reactivitate 0. Practic insolubil în apă; solubilitate=7 × 10-5. |
| Proprietăți chimice |
lichid incolor |
| Proprietăți chimice |
Octanul este un lichid incolor cu un miros asemănător benzinei. Pragul de miros este de 4 ppm și 48 ppm (New Jersey Fact Sheet). |
| Proprietăți fizice |
Lichid limpede, incolor, inflamabil, cu miros asemănător benzinei. O concentrație de prag de miros de 1,7 ppmva fost raportat de Nagata și Takeuchi (1990). |
| Utilizări |
Ca component al combustibililor pentru motoare și aviație; ca solvent industrial; în sinteza organică |
| Utilizări |
n-Octanul este folosit ca solvent și materie primă pentru reacțiile de sinteză organică și este o substanță chimică foarte importantă în industria petrolului. De asemenea, este utilizat pe scară largă în industria de prelucrare a cauciucului și hârtiei. Izooctanul, împreună cu alți nalcani și izoparafine, este utilizat în amestecarea combustibililor pentru a obține proprietățile antidetonante dorite. |
| Utilizări |
n-Octanul apare în produsele de cracare a petrolului, benzină, eter de petrol și nafta de petrol. Este folosit ca solvent și în sinteza organică. |
| Metode de producție |
Octanul este produs din distilarea fracționată și rafinarea petrolului. |
| Definiţie |
Un alcan lichid obținut din fracțiunea ușoară a țițeiului. Octanul și izomerii săi sunt constituenții principali ai benzinei, care este obținută ca fracțiune ușoară rafinată din țiței. |
| Definiţie |
ChEBI: un alcan cu catenă liniară compus din 8 atomi de carbon. |
| Referință(e) de sinteză |
Jurnalul de chimie organică, 55, p. 6194, 1990DOI:10.1021/jo00312a029
Tetraedrul, 48, p. 8881, 1992DOI: 10.1016/S0040-4020(01)81987-6
Litere tetraedrice, 31, p. 5093, 1990DOI: 10.1016/S0040-4039(00)97814-6 |
| Descriere generală |
Lichid incolor cu miros de benzină. Mai puțin dens decât apa și insolubil în apă. Prin urmare, plutește pe apă. Produce vapori iritanți. |
| Reacții cu aer și apă |
Foarte inflamabil. Insolubil în apă. |
| Profil de reactivitate |
Poate fi incompatibil cu agenți oxidanți puternici precum acidul azotic. Poate apărea carbonizarea, urmată de aprinderea materialului nereacționat și a altor combustibili din apropiere. În alte setări, în mare parte nereactiv. Nu este afectat de soluțiile apoase de acizi, alcaline, majoritatea agenților oxidanți și majoritatea agenților reducători. Când este încălzit suficient sau când este aprins în prezența aerului, oxigenului sau agenților oxidanți puternici, arde exotermic pentru a produce în principal dioxid de carbon și apă. |
| Pericol pentru sănătate |
Inhalarea vaporilor concentrați poate provoca iritații ale tractului respirator, depresie și edem pulmonar. Lichidul poate provoca iritarea ochilor și (la contact prelungit) iritația și crăparea pielii. Ingestia provoacă iritarea gurii și a stomacului. Aspirația provoacă iritare severă a plămânilor, edem pulmonar cu dezvoltare rapidă și excitare a sistemului nervos central, urmată de depresie. |
| Pericol pentru sănătate |
Proprietățile toxice ale n-octanului sunt similare cu cele ale altor hidrocarburi parafinice. Este un iritant pentru membranele mucoase, iar concentrațiile la nivelul coapsei prezintă acțiuni narcotice. Concentrațiile de narcotice la șoareci au fost raportate a fi 8000–10.000 ppm (Patty și Yant 1929) și concentrația fatală a fost de 13.500 ppm (Flury și Zernick 1931). ). Moartea a survenit din stop respirator. Toxicitatea acută a n-octanului este oarecum mai mare decât cea a n-heptanului. |
| Pericol de incendiu |
Comportament în caz de incendiu: Vaporii sunt mai grei decât aerul și pot parcurge o distanță considerabilă până la o sursă de aprindere și fulger înapoi. |
| Reactivitate chimică |
Reactivitate cu apa Fără reacție; Reactivitate cu materiale obișnuite: Fără reacție; Stabilitate în timpul transportului: stabil; Agenți de neutralizare pentru acizi și substanțe caustice: Nu sunt relevanți; Polimerizare: Nu este relevant; Inhibitor de polimerizare: Nu este relevant. |
| Profil de siguranță |
Otrava pe cale intravenoasa. Poate acționa ca un simplu asfixiant. Vezi și ARGON pentru o descriere a asfixianților simpli. Un narcotic în concentrație mare. Expunerea dermică umană la octan nediluat timp de cinci ore a dus la formarea de vezicule, dar fără anestezie; expunerea timp de o oră a provocat senzație difuză de arsură. Un pericol de incendiu foarte periculos și un pericol sever de explozie atunci când este expus la căldură, flăcări sau oxidanți. Când este încălzit până la descompunere, emite fum acre și vapori iritanti. Vezi și ALCANI. |
| Expunere posibilă |
Octanul este folosit ca solvent; ca combustibil; ca intermediar în sinteza organică; iar în distilările azeotropice. |
| Prim ajutor |
Dacă această substanță chimică intră în ochi, îndepărtați imediat orice lentile de contact și irigați imediat timp de cel puțin 15 minute, ridicând ocazional pleoapele superioare și inferioare. Solicitați imediat asistență medicală. Dacă această substanță chimică intră în contact cu pielea, îndepărtați îmbrăcămintea contaminată și spălați imediat cu apă și săpun. Solicitați imediat asistență medicală. Dacă această substanță chimică a fost inhalată, îndepărtați de la expunere, începeți respirația de salvare (folosind măsuri de precauție universale, inclusiv mască de resuscitare) dacă respirația s-a oprit și RCP dacă acțiunea inimii a încetat. Transferați prompt la o unitate medicală. Când această substanță chimică a fost înghițită, solicitați asistență medicală. NU provocați vărsăturile. Nu dați victimei nimic de băut. Notă pentru medic: Inhalare: se pot utiliza bronhodilatatoare, decongestionante și oxigen dacă este necesar. Corticosteroizii sunt utili pentru tratarea pneumoniei. |
| Carcinogenitate |
A fost testată activitatea de promovare a octanului în carcinogeneza pielii, inclusiv efectul său fizic asupra modelelor micelare ale membranelor biologice. Octanul s-a dovedit a avea o activitate semnificativă de promovare atunci când a fost testat ca soluție de 75% în ciclohexan. |
| Sursă |
Schauer şi colab. (1999) au raportat o rată de emisie de 260 ug/km la un nivel de eșapament mediu cu motor diesel.
Identificat ca unul dintre cei 140 de constituenți volatili din uleiurile de soia uzate colectate de la o fabrică de procesare care a prăjit diverse produse din carne de vită, pui și mânzat (Takeoka și colab., 1996).
Schauer şi colab. (2001) au măsurat ratele de emisie de compuși organici pentru compuși organici volatili, compuși organici semivolatili în fază gazoasă și compuși organici în fază de particule din arderea rezidențială (șemineu) a pinului, stejarului și eucaliptului. Rata de emisie a octanului în fază gazoasă a fost de 1,7 mg/kg de pin ars. Ratele de emisie de octan nu au fost măsurate în timpul arderii stejarului și eucaliptului.
Benzina reformulată California Faza II conținea octan la o concentrație de 6,38 g/kg. Ratele de emisie la țeava de eșapament în fază gazoasă de la automobilele alimentate cu benzină cu și fără convertoare catalitice au fost de 1,07 și, respectiv, 131 mg/km (Schauer și colab., 2002). |
| Soarta mediului |
Biologic.n-Octanul se poate biodegrada în două moduri. Prima este formarea hidroperoxidului de octil, care se descompune în 1-octanol urmat de oxidare la acid octanoic. Cealaltă cale implică dehidrogenarea la 1-octenă, care poate reacționa cu apa dând 1-octanol (Dugan, 1972). 1-Octanolul a fost raportat ca produs de biodegradare al octanului de către un Pseudomonas sp. (Riser-Roberts, 1992). Microorganismele pot oxida alcanii în condiții aerobe (Singer și Finnerty, 1984). Cea mai comună cale de degradare implică oxidarea grupării metil terminale formând alcoolul corespunzător (1-octanol). Alcoolul poate suferi o serie de etape de dehidrogenare formând o aldehidă (octanal) apoi un acid gras (acid octanoic). Acidul gras poate fi apoi metabolizat prin -oxidare pentru a forma produșii de mineralizare, dioxid de carbon și apă (Singer și Finnerty, 1984).
Fotolitic.Următoarele constante de viteză au fost raportate pentru reacția radicalilor octanici și OH din atmosferă: 5,1 x 10-12cm3/molecule?sec la 300 K (Hendry şi Kenley, 1979); 1,34 x 10-12cm3/molecule?sec (Greiner, 1970); 8,40 x 10-12cm3/molecule?sec (Atkinson şi colab., 1979), 8,42 x 10-12cm3/molecule?sec la 295 K (Darnal şi colab., 1978). Constantele vitezei de reacție de fotooxidare de 8,71 x 10-12și 1,81 x 10-18cm3/molecule?sec au fost raportate pentru reacţia octanului cu OH şi respectiv NO3 (Sabljia şi Güsten, 1990).
Apa de suprafață.Mackay și Wolkoff (1973) au estimat un timp de înjumătățire prin evaporare de 3,8 secunde dintr-un corp de apă de suprafață care are 25 de grade și 1 m adâncime.
Chimic/Fizic.Arderea completă în aer produce dioxid de carbon și vapori de apă. Octanul nu se va hidroliza deoarece nu conține o grupare funcțională hidrolizabilă. |
| depozitare |
Cod de culoare - Roșu: Pericol de inflamabilitate: Depozitați într-o zonă de depozitare a lichidelor inflamabile sau într-un dulap aprobat, departe de surse de aprindere și materiale corozive și reactive. Înainte de a lucra cu această substanță chimică, trebuie să fiți instruit cu privire la manipularea și depozitarea corespunzătoare a acestuia. Înainte de a intra în spațiul închis în care poate fi prezentă această substanță chimică, verificați pentru a vă asigura că nu există o concentrație explozivă. Octan trebuie depozitat pentru a evita contactul cu oxidanți puternici (cum ar fi clorul și bromul) deoarece apar reacții violente. A se păstra în recipiente bine închise, într-o zonă răcoroasă, bine ventilată, departe de căldură. Sursele de aprindere, cum ar fi fumatul și flăcările deschise, sunt interzise acolo unde octanul este utilizat, manipulat sau depozitat. Recipientele metalice utilizate în transferul de 5 galoane sau mai mult de octan trebuie să fie împământate și legate. Tamburele trebuie să fie echipate cu supape cu auto-închidere, butoane de vid și opritoare de flacără. Utilizați numai instrumente și echipamente care nu provoacă scântei, mai ales când deschideți și închideți recipientele cu octan. |
| Transport |
UN1262 Octanes, Clasa de pericol: 3; Etichete: 3-Lichid inflamabil. |
| Metode de purificare |
Se extrage octanul în mod repetat cu H2SO4 concentrat sau acid clorosulfonic, apoi se spală cu apă, se usucă și se distilează. Alternativ, purificați-l prin distilare azeotropă cu EtOH, urmată de spălare cu apă pentru a îndepărta EtOH, uscare și distilare. Pentru mai multe detalii, vezi n-heptan. De asemenea, este purificat prin topirea zonei. [Beilstein 1 H 159, 1 I 60, 1 II 122, 1 III 457, 1 IV 412.] |
| Evaluarea toxicității |
Mecanismul de toxicitate este suspectat a fi similar cu alți solvenți care induc rapid efecte asemănătoare anesteziei, adică o „narcoză nespecifică” datorată perturbării (solvației) integrității membranelor celulare ale sistemului nervos central (SNC).
Octanul este în general considerat a fi relativ netoxic în raport cu efectul observat în urma expunerii la alte hidrocarburi alifatice. Acest lucru se datorează probabil faptului că este mai puțin volatil decât hidrocarburile alifatice cu lanț mai scurt (de exemplu, pentan sau heptan) și poate să nu fie la fel de ușor transferat fie prin alveolele pulmonare, fie prin bariera hemato-encefalică. Dacă este aspirat în plămâni, totuși, n-octanul va provoca efecte adverse similare efectelor observate în urma aspirației altor distilate sau compuși de petrol. |
| Incompatibilități |
Reacționează cu oxidanții puternici, provocând pericol de incendiu și explozie. Atacă unele forme de materiale plastice, cauciuc și acoperiri. |
| Eliminarea deșeurilor |
Dizolvați sau amestecați materialul cu un solvent combustibil și ardeți într-un incinerator chimic echipat cu un post-arzător și un scruber. Trebuie respectate toate reglementările de mediu federale, statale și locale. |
| |
| N-OCTANE Preparare Produse Si Materii Prime |
| Materii prime |
Sodium-->1-Bromobutane-->2-Methyl-2-nonene-->Lithium, [chloro(dimethylphenylsilyl)methyl]--->CIS-2-OCTENE-->2-METHYLNONANE-->N-TRITRIACONTANE-->N-TETRATRIACONTANE-->1,7-OCTADIYNE-->2-Octanone |
| Produse de preparare |
Di-tert-butyl dicarbonate-->METSULFURON METHYL-->Ketorolac-->Moxifloxacin-->N,N-bis[2-(octylamino)ethyl]-glycine hydrochloride-->TEGO103G-->1-Iodobutane-->2,2,3-TRIMETILPENTAN |
|
