Produse

Acasă / Produse/ Reactivi chimici / Reactivi organici

decan

Introducerea Produsului

Decane Informații de bază

Numele produsului:	decan
Sinonime:	Decan, pur, 99+%;Decan ;Decan, 99+%, pur;Decan, 99+% 100ML;Decan, 99+% 500ML;Decan [Material standard pentru GC ];Decan, anhidru, AcroSeal, 99%;Hidrură de decil
CAS:	124-18-5
MF:	C10H22
MW:	142.28
EINECS:	204-686-4
Categorii de produse:	Intermediari farmaceutici;Chimie analitică;n-Parafine (Standard GC);Materiale standard pentru GC;Solvenți de calitate anhidrăSolvenți;Sticle cu solvent;Solvenți anhidri;Carthamus tinctorius (ulei de șofrăn); Cercetare nutrițională;Fitochimice pe plante (alimente/condimente/ierburi); Sticle cu solvent; Solvent după aplicație; Opțiuni de ambalare cu solvent; Sticle sigure/sigilate; Sort alfa;D;DA - DH;DAlfabetic;Volatile/Semivolatile;Solvenți;Sigur/Sigiliu? Sticle; Sticle de sticlă chihlimbar; Produse ReagentPlus(R) pentru solvenți; Solvenți ReagentPlus(R); Alfabetic; Clasa DA - DHChemical; Solvenți pentru ACS și reactiv; Sticle de sticlă chihlimbar; ReagentPlus; Produse pentru solvenți ReagentPlus; Hidrocarburi; Neats
Fișier Mol:	124-18-5.mol

Proprietăți chimice ale decanului

Punct de topire	-30 grad
Punct de fierbere	174 de grade (lit.)
densitate	0.735
densitatea vaporilor	4,9 (față de aer)
presiunea de vapori	1 mm Hg (16,5 grade)
indicele de refracție	n20/D 1.411(lit.)
Fp	115 grade F
temperatura de depozitare	A se păstra sub +30 grade .
solubilitate	0.00005g/l
formă	Lichid
culoare	Incolor
Gravitație specifică	0.731 (20/4 de grade)
Polaritate relativă	-0.3
Pragul de miros	0,87 ppm
limita de explozie	0.7-5.4%(V)
Solubilitatea apei	INSOLUBIL
BRN	1696981
Constanta legii lui Henry	5,59 la 25 de grade (calculat din solubilitatea în apă și presiunea vaporilor, Tolls, 2002)
Constantă dielectrică	1,8 (130 de grade)
Stabilitate:	Grajd. Incompatibil cu agenții oxidanți. Inflamabil.
InChiKey	DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N
LogP	5.010
Referință la baza de date CAS	124-18-5(Referință la baza de date CAS)
Referință de chimie NIST	Decan (124-18-5)
Sistemul de registru al substanțelor EPA	Decan (124-18-5)

Informații de siguranță

Coduri de pericol	Xn,N,F
Declarații de risc	10-65-66-67-62-51/53-48/20-38-11
Declarații de siguranță	62-23-16-61-36/37-33-29-9
RIDADR	UN 2247 3/PG 3
WGK Germania	3
RTECS	HD6550000
Temperatură de autoaprindere	410 grade F
TSCA	da
Clasa de pericol	3
Grupa de ambalare	III
Cod HS	29011090
Date privind substanțele periculoase	124-18-5(Date privind substanțele periculoase)
Toxicitate	DL50 pe cale orală la iepure: > 5000 mg/kg DL50 cutanat șobolan > 2000 mg/kg

Informații MSDS

Furnizor	Limba
decan	Engleză
SigmaAldrich	Engleză
ACROS	Engleză
ALFA	Engleză

Utilizarea și sinteza decanului

Proprietăți chimice	lichid incolor
Proprietăți chimice	Decanul, C10H22, este un lichid inflamabil cu greutate specifică 0,73. Decanul este un constituent al fracțiunii de parafină a țițeiului și a gazelor naturale. Este eliberat în mediu prin fabricarea, utilizarea și eliminarea multor produse asociate cu industria petrolului, benzinei și materialelor plastice.
Proprietăți fizice	Lichid limpede, incolor. Concentrațiile de prag de miros raportate au fost de 11,3 mg/m³de Laffort și Dravnieks (1973) și 620 ppb_vde Nagata și Takeuchi (1990).
Utilizări	Standard intern în analiza GC a acizilor oxalic, malonic și succinic din materialele biologice.
Utilizări	Decanul se obține în principal din rafinarea petrolului. Este o componentă a combustibilului motorului și este utilizat în sinteza organică, ca solvent, ca hidrocarbură standardizată și în cercetarea combustibilului pentru avioane.
Utilizări	Decanul este un constituent al fracțiunii de parafină a petrolului și este prezent și în concentrații scăzute ca componentă a benzinei. Este folosit ca solvent în reacțiile de sinteză organică ca standard de hidrocarburi în fabricarea produselor petroliere, în industria cauciucului și în industria de prelucrare a hârtiei și ca constituent în deșeurile de fabricare a poliolefinelor. Decanul este un lichid inflamabil (la temperatura camerei) care este mai ușor decât apa.
Definiție	ChEBI: Decanul este un alcan cu catenă liniară cu 10 atomi de carbon.
Reacții	Reacția de ardere a decanului este următoarea: Ca toate hidrocarburile, decanul suferă arderea hidrocarburilor atunci când este folosit ca combustibil. Ecuația chimică echilibrată pentru arderea completă a decanului este: 2 C₁₀H₂₂ + 31 O₂→ 20 CO₂ + 22 H₂O + energie termică (entalpie) Reacția de ardere a hidrocarburilor eliberează energie termică și este un exemplu de reacție exotermă. Reacția are, de asemenea, o valoare negativă a modificării entalpiei (ΔH).
Referință(e) de sinteză	Jurnalul de chimie organică, 43, p. 2259, 1978DOI:10.1021/jo00405a036 Litere tetraedrice, 34, p. 3745, 1993DOI: 10.1016/S0040-4039(00)79216-1
Descriere generala	Un lichid incolor. Punct de aprindere 115 grade F. Mai puțin dens decât apa și insolubil în apă. Vaporii mai grei decât aerul. În concentrații mari, vaporii săi pot fi narcotici. Folosit ca solvent și pentru a produce alte substanțe chimice.
Reacții cu aer și apă	Inflamabil. Insolubil în apă.
Profil de reactivitate	DECANE este incompatibil cu agenții oxidanți.
Pericol pentru sanatate	Contactul cu ochii poate produce iritații ușoare. Contactul cu pielea poate provoca degresare, roșeață, descuamare și căderea părului. Ingerarea poate provoca diaree, depresie ușoară a sistemului nervos central, dificultăți de respirație și oboseală. Inhalarea unor concentrații mari poate provoca respirație rapidă, oboseală, dureri de cap, amețeli și alte efecte asupra SNC.
Pericol de foc	Pericole speciale ale produselor de ardere: Poate produce vapori toxici, inclusiv monoxid de carbon.
Inflamabilitate și explozibilitate	Inflamabil
Acțiuni biochimice/fiziol	Decanul-1,2-derivatul diolului ar putea preveni dezvoltarea cancerului.
Profil de siguranță	Carcinogen discutabil cu date experimentale tumorigene. Un simplu asfixiant. Narcotic în concentrații mari, lichid inflamabil atunci când este expus la căldură sau flacără. Poate reacționa cu materiale oxidante. Moderat exploziv sub forma sa de vapori. Pentru a lupta împotriva incendiului, utilizați spumă, CO2, chimicale uscate. Emis din materiale de construcție moderne (CENEAR 69,22,91). Vezi și ARGON pentru discuții despre asfixianti.
Carcinogenitate	Șoarecii tratați cu decan au dezvoltat tumori pe spate, după expunerea la radiații ultraviolete la lungimi de undă mai mari de 350 nm, considerate în general necancerigene. O serie de 21 de componente de fum de tutun și compuși înrudiți au fost aplicate pe pielea șoarecilor (50 femele de șoareci ICR/Ha elvețieni/grup) de trei ori pe săptămână cu 5 cani/aplicare de benzo[a]piren (B[a]P). Compușii de testat au fost din cinci clase: hidrocarburi alifatice, hidrocarburi aromatice, fenoli și acizi și alcooli cu lanț lung. Decanul a fost printre compușii care au îmbunătățit remarcabil carcinogenitatea B[a]P. și a acționat, de asemenea, ca promotor tumoral în carcinogeneza în două etape.
Sursă	Constituent major din parafină (citat, Verschueren, 1983). Identificat ca unul dintre cei 140 de constituenți volatili din uleiurile de soia uzate colectate de la o fabrică de procesare care a prăjit diverse produse din carne de vită, pui și mânzat (Takeoka și colab., 1996). Benzina reformulată California Faza II conținea decan la o concentrație de 1.120 mg/kg. Ratele de emisie la țeava de eșapament în fază gazoasă de la automobilele alimentate cu benzină cu și fără convertoare catalitice au fost de 300 și, respectiv, 42.600 ug/km (Schauer și colab., 2002).
Soarta mediului	Biologic.Decanul se poate biodegrada în două moduri. Prima este formarea hidroperoxidului de decil, care se descompune în 1-decanol, urmat de oxidare la acid decanoic. Cealaltă cale implică dehidrogenarea la 1-decen, care poate reacționa cu apa dând 1-decanol (Dugan, 1972). Microorganismele pot oxida alcanii în condiții aerobe (Singer și Finnerty, 1984). Cea mai comună cale de degradare implică oxidarea grupării metil terminale formând alcoolul corespunzător (1-decanol). Alcoolul poate suferi o serie de etape de dehidrogenare, formând decanal, urmate de oxidare formând acid decanoic. Acidul gras poate fi apoi metabolizat prin -oxidare pentru a forma produși de mineralizare, dioxid de carbon și apă (Singer și Finnerty, 1984). Hou (1982) a raportat 1-decanolul și 1,10-decandiolul ca produse de degradare de către microorganismul Corynebacterium. Fotolitic.O constantă a vitezei de reacție de fotooxidare de 1,16 x 10^-11cm³/molecule?sec a fost raportat pentru reacția decanului cu OH în atmosferă (Atkinson, 1990). Chimic/Fizic.Arderea completă în aer produce dioxid de carbon și vapori de apă. Decanul nu se va hidroliza deoarece nu are grupare funcțională hidrolizabilă.
Metode de purificare	Poate fi purificat prin agitare cu H2SO4 concentrat, spălare cu apă, NaHCO3 apos și mai multă apă, apoi uscare cu MgSO4, reflux cu Na și distilare. Purifică, de asemenea, printr-o coloană de silicagel sau alumină. A fost purificat prin distilare azeotropă cu 2-butoxietanol, alcoolul fiind spălat din distilat, folosind apă, apoi decanul este uscat și redistilat. Poate fi stocat cu NaH. O purificare ulterioară poate fi realizată prin cromatografie gazoasă preparativă pe o coloană plină cu 30% SE-30 (cauciuc metil-silicon General Electric) pe 42/60 Chromosorb P la 150o și 40 psig, folosind heliu [Chu J Chem Phys {{ 12}}]. Este solubil în EtOH și Et2O. [Beilstein 1 IV 484.]
Evaluarea toxicității	Dacă este eliberat în aer, n-decanul va exista numai ca vapori în atmosfera ambiantă. N-decanul în fază de vapori va fi degradat în atmosferă prin reacția cu radicalii hidroxil produși fotochimic, timpul de înjumătățire pentru această reacție în aer este de aproximativ 11,5 ore. Pe baza presiunii de vapori a n-decanului, acesta se poate volatiliza de pe suprafețele uscate ale solului. În studiile de biodegradare în sol, hidrocarburile cu greutăți moleculare echivalente sau mai mici decât decanul au dispărut din sol atât în tratamentele active, cât și în cele sterile, până la prima perioadă de prelevare (5 zile), indicând faptul că evaporarea a fost un proces major de îndepărtare. Decanul este de așteptat să aibă o mobilitate scăzută sau deloc în sol pe baza valorilor estimate ale coeficientului de partiție a carbonului organic (Koc) în intervalul 1700– 43 000. Volatilizarea de pe suprafețele umede ale solului este de așteptat să fie un proces important al soartei bazat pe o constantă a legii lui Henry de 5,2 atm m³mol^-1, care este calculată din presiunea de vapori a n-decanului și solubilitatea în apă. Cu toate acestea, este de așteptat ca adsorbția în sol să se atenueze din cauza volatilizării.

Produse și materii prime pentru prepararea decanului

Materii prime	1-Bromopentane-->1,10-Dibromodecane-->2-METHYL DECANAL-->P-TOLUENESULFONIC ACID N-HEPTYL ESTER-->N-AMYL NITRATE-->UNDECANENITRILE-->2-METHYL-1-DECANOL-->N-UNDECYLAMINE-->N-EICOSANE-->1-UNDECANOL
Produse de preparare	Sebacic acid-->gamma-Cyclodextrin-->5-METHYLNONANE-->2-METHYLNONANE-->3-ETHYL OCTANE-->N-NONAN

Tag-uri populare: decan, producători de decan din China, furnizori, fabrică

O pereche de: Metacrilat de izobornil

Următoarea: n-Hendecan

S-ar putea sa-ti placa si

Trimite anchetă