Introducerea Produsului
| Ciclopentanonă Informații de bază |
| Proprietăți fizice și chimice Scopul principal Proprietăți chimice Metoda de producție Categorie Clasificarea toxicității Toxicitate acută Iritarea datelor Caracteristici de inflamabilitate și pericol Caracteristici de depozitare Agent de stingere |
| Numele produsului: | Ciclopentanonă |
| Sinonime: | Adipinketon;Dumasin;Pyran-2,4(3H)-dionă, 3-acetil-6-metil-;CETONĂ ADIPICĂ;AKOS BBS-00004293;CETOCICLOPENTAN;KETOPENTAMETILEN;CICLOPENTANONĂ |
| CAS: | 120-92-3 |
| MF: | C5H8O |
| MW: | 84.12 |
| EINECS: | 204-435-9 |
| Categorii de produse: | Intermediari farmaceutici; Organice; Sort alfa; C; Volatile/ Semivolatile; C3 până la C6; Listări alfabetice; CD; Arome și parfumuri; Compuși carbonilici; Cetone;120-92-3;K00001 |
| Fișier Mol: | 120-92-3.mol |
 |
|
| Proprietăți chimice ale ciclopentanonei |
| Punct de topire | -51 grad (lit.) |
| Punct de fierbere | 130-131 grad (lit.) |
| densitate | 0,951 g/mL la 25 de grade (lit.) |
| densitatea vaporilor | 2,97 (față de aer) |
| presiunea de vapori | 11,5 hPa (20 grade) |
| FEMA | 3910|CICLOPENTANONĂ |
| indicele de refracție | n20/D 1.437(lit.) |
| Fp | 87 de grade F |
| temperatura de depozitare | A se păstra sub +30 grade . |
| solubilitate | 9,18 g/l ușor solubil |
| formă | Lichid |
| culoare | Limpede incolor până la ușor galben |
| Miros | Placut |
| limita de explozie | 1.6-10.8%(V) |
| Tipul de miros | mentolat |
| Solubilitatea apei | PRACTIC INSOLUBIL |
| Merck | 14,2743 |
| Numărul JECFA | 1101 |
| BRN | 605573 |
| Constantă dielectrică | 16.0(-49 grad ) |
| Stabilitate: | Grajd. Incompatibil cu agenți reducători puternici, agenți oxidanți puternici, baze puternice. |
| LogP | 0.7 la 25 de grade |
| Referință la baza de date CAS | 120-92-3(Referință la baza de date CAS) |
| Referință de chimie NIST | Ciclopentanonă (120-92-3) |
| Sistemul de registru al substanțelor EPA | Ciclopentanonă (120-92-3) |
| Informații de siguranță |
| Coduri de pericol | Xi |
| Declarații de risc | 10-36/38 |
| Declarații de siguranță | 23 |
| RIDADR | UN 2245 3/PG 3 |
| WGK Germania | 1 |
| RTECS | GY4725000 |
| Temperatură de autoaprindere | 445 de grade |
| TSCA | da |
| Cod HS | 2914 29 00 |
| Clasa de pericol | 3 |
| Grupa de ambalare | III |
| Date privind substanțele periculoase | 120-92-3(Date privind substanțele periculoase) |
| Informații MSDS |
| Furnizor | Limba |
|---|---|
| SigmaAldrich | Engleză |
| ACROS | Engleză |
| ALFA | Engleză |
| Utilizarea și sinteza ciclopentanonei |
| Proprietati fizice si chimice | Ciclopentanona este, de asemenea, cunoscută Adipic Ketono. Este lichid uleios incolor transparent. Are miros de eter special și, de asemenea, ușor miros de mentă. Are o masă moleculară relativă de 84,12. De asemenea, are o densitate relativă fiind 0.9487, punctul de topire fiind-51.3 grade , punctul de fierbere fiind 130.6 grade , 23~24 grade (1.333 X 103Pa), indicele de refracție fiind 1.4366 și punctul de aprindere fiind de 30 de grade. Este insolubil în apă, solubil în alcool, eter și acetonă. Este narcotic în concentrații mari. Poate fi obținut prin oxidarea ciclopentanolului. Se poate obține și prin încălzirea acidului adipic în prezența hidroxidului de bariu. Ciclopentanona este, de asemenea, ușor supusă polimerizării, în special în prezența unui acid. În cazul încălzirii, poate participa la următoarele reacții de deshidratare, producând respectiv 2-ciclopentilen ciclopentanonă și 2’-ciclopentilen-2-ciclopentilen ciclopentanonă: Hidrogenarea poate produce dublu-ciclopentanol, cu deshidratare suplimentară producând 2, 2-tetrametilen ciclopentanonă.  Ciclopentanona este utilizată în principal pentru fabricarea de medicamente, agenți biologici, pesticide și aditivi de cauciuc. Aldehidele, cetonele pot reacționa cu diazoalcanul și își pierd atomii de azot, generând doi compuși carbonilici și compuși epoxidici. Când aldehidele, moleculele de cetone conțin grupări atrăgătoare de electroni, reactivitatea este crescută va stimula generarea compusului epoxidic. Molecula cetonă, odată cu creșterea grupului de hidrocarburi, generează în principal și compus epoxidic. Cetonele ciclice, în schimb, vor avea reacții de expansiune a inelului. Cu cât gruparea hidrocarbil a diazoalcanului este mai mare, cu atât se pot obține mai mulți compuși carbonilici. Ordinea reactivității cetonei este în concordanță cu ordinea de substituție nucleofilă: Cl3CCOCH3> ClCH2COCH3> CH3COCH3> CH3COC6H5> cyclohexanone> cyclopentanone> cycloheptanone>ciclooctanonă. |
| Scopul principal | 1, Luați n-valeraldehida și ciclopentanonă ca materie primă și treceți mai întâi prin reacția de condensare aldolică și reacția de deshidratare ulterioară pentru a obține pentilen ciclopentanonă, apoi urmată de hidrogenare catalitică selectivă pentru a obține pentil ciclopentanonă. Pentil ciclopentanonă are o aromă puternică florală și fructată, precum și nuanțe de iasomie. Poate fi utilizat în formularea aromei chimice zilnice, cantitatea de utilizare fiind mai mică de 20%. IFRA nu are restricții. 2, Luați n-hexanal și ciclopentanonă ca materie primă, mai întâi au condensare și apoi efectuează o reacție de hidrogenare selectivă pentru a obține hexil ciclopentanonă. Hexil ciclopentanonă are un miros puternic de iasomie însoțit de nuanțe de fructe și poate fi utilizată în parfumul parfumului, precum și în formularea altor tipuri de parfum, cantitatea de utilizare fiind mai mică de 5%. IFRA nu are restricții. 3. Luați ca materie primă 1-pentena sau 1-heptena obținute prin cracarea parafinei sau deshidratarea alcoolului corespunzător, în prezența peroxidului de t-butil ca inițiator, au o reacție de adiție de gruparea radicalilor liberi cu ciclopentanonă, generând 2-pentil ciclopentanonă (sau 2-heptil-ciclopentanonă) cu reacție de oxidare și expansiune a inelului pentru a deveni δ-lactonă (sau δ-Dodecalactonă). 4 Ruta de sinteză cu ciclopentanonă ca materie primă are cea mai mare valoare de producție industrială. Ciclopentanona are mai întâi o reacție de condensare aldolică cu n-valeraldehida, produșii de deshidratare fiind supuși în continuare condensare și hidrogenare selectivă pentru a genera 2-pentil ciclopentanonă. În cele din urmă, suferă oxidare și expansiune inelului pentru a deveni δ-decalactonă. 5, δ-decalactona este utilizată în principal în formularea aromei alimentare comestibile. Este considerată cu aroma caracteristică a cremei naturale. Înainte de apariția sa, parfumierii s-au limitat de mult la aplicarea condimentelor monomerice, cum ar fi butandiona și monomerii de vanilină, ca materie primă majoră pentru desfășurarea aromei untului. Dar este în general recunoscut că aroma de unt formulat este mai proastă decât produsele naturale din punct de vedere al gustului sau al aromei. Numai după utilizarea δ-decalactonei poate avea o aromă realistă de smântână, în special în cazul utilizării δ-Dodecalactonei și δ-decalactonei în combinație pentru a fi ca materie primă pentru aroma principală care poate îmbunătăți și mai mult aroma și efectul cremei formulate. condiment. 6, Luați ciclopentanonă și pentanal ca materii prime, au condensare pentru a produce 2-({1-hidroxi)pentil ciclopentanonă care reacţionează apoi cu malonat de dimetil și hidrolizată la 160~180 grade, trece prin decarboxilare, esterificare la obțineți dihidrojasmonat de metil. Dihidrojasmonatul de metil este aroma comestibilă oferită de GB2760-1996 din China pentru aplicare temporară. Aroma sa este mai bună decât iasmonatul de metil natural. Proprietatea sa este, de asemenea, relativ stabilă. Informațiile de mai sus sunt editate de chemicalbook-ul lui Dai Xiongfeng. |
| Proprietăți chimice | Este un lichid incolor, uleios, cu un miros plăcut de mentă. Are un punct de topire de {{0}}.2 grade, punctul de fierbere de 130,6 grade, densitatea relativă de 0,9509 (20 grade), indicele de refracție de 1,4366 și punctul de aprindere de 29,82 grade. Este miscibil cu etanol, eter etilic și ușor solubil în apă. Este ușor de supus polimerizării, mai ales în cazul urmelor de acid. |
| Metoda de producție | Poate fi obținut prin încălzirea acidului adipic în prezența hidroxidului de bariu. Se amestecă hidroxidul de bariu și acidul adipic în mod uniform și se încălzește la 285-295 grade, apoi se distilează ciclopentanona generată la această temperatură. Clorura de calciu distilată este sărată pentru separarea ciclopentanonei; adăugați cantitatea adecvată de soluție alcalină pentru a îndepărta spălarea cu acid adipic, apoi spălați cu apă; se usucă cu clorură de calciu anhidră; au distilare; colectați fracția în gradul 128-131 pentru a obține produsul finit cu randamentul fiind de 75-80%. |
| Categorie | Lichid inflamabil |
| Gradul de toxicitate | otrăvire |
| Toxicitate acuta | DL50 intraperitoneal-șoarece: 1950 mg/kg; subcutanat-Șoarece DL50: 2600 mg/kg. |
| Iritarea datelor | Piele-iepure 500 mg Ușoară; Ochi-iepure 100 mg sever. |
| Caracteristici de inflamabilitate și pericol | Este inflamabil în caz de incendiu, temperatură ridicată și cu ardere producând fum iritat. |
| Caracteristici de depozitare | Trezorerie: ventilație, temperatură scăzută și uscată; depozitați-l separat de oxidanți și acizi. |
| Agent de stingere | Pulbere uscată, nisip uscat, dioxid de carbon, spumă, agent de stingere a incendiilor 1211. |
| Proprietăți chimice | Ciclopentanona este un lichid incolor cu un miros plăcut, ușor de mentă. Este solubil în apă și miscibil cu solvenții organici obișnuiți. Ciclopentanona are un miros plăcut, asemănător cu menta. Are tendința de a polimeriza în prezența acizilor. |
| Apariția | Raportat găsit în ceapă prăjită, cartofi copți, roșii, brânză gruyere, unt, pui încălzit, carne de vită fiartă, carne de porc încălzită, nuci pecan prăjite, suc galben de fructul pasiunii. |
| Utilizări | Ciclopentanona este utilizată ca intermediar în sinteza adezivilor de cauciuc, a rășinilor sintetice, a produselor farmaceutice și a compușilor biologic activi. Acționează ca precursor pentru prepararea ciclopentaminei și, de asemenea, pentetilciclanonei, ciclopentobarbital. Este un reactiv de laborator util și este folosit ca diluant pentru epoxidici. De asemenea, poate fi folosit ca solvent în vopsele și lacuri și pentru aplicații electronice. Ca agent de curățare uscată, este folosit pentru extracția uleiului. Este, de asemenea, implicat în prepararea derivaților de ciclopentanonă, cum ar fi ciclopenilamina și ciclopentanolul, care își găsesc aplicare în industria parfumurilor. |
| Pregătirea | Preparat prin încălzirea acidului adipic (285 până la 295 grade) în prezența hidroxidului de bariu, distilare, extracție cu eter și apoi fracționare. |
| Definiție | ChEBI: O cetonă ciclică care constă din ciclopentan care poartă un singur substituent oxo. |
| Valorile pragului de aromă | Caracteristici de aromă la 2.0%: mucegăit, nucă de migdale amare ușor prăjită, asemănătoare solventului cu o nuanță pudrată. |
| Valorile pragului gustativ | Caracteristici gustative la 20 ppm: mucegai, nucă prăjită, cu o ușoară nuanță de carne. |
| Descriere generala | Un lichid limpede, incolor, cu miros asemănător petrolului. Punct de aprindere 87 grade F. Mai puțin dens decât apa și insolubil în apă. Vaporii mai grei decât aerul. |
| Reacții cu aer și apă | Foarte inflamabil. Insolubil în apă. |
| Profil de reactivitate | Ciclopentanona se polimerizează ușor, mai ales în prezența acizilor. Poate reacționa cu materiale oxidante, adică peroxid de hidrogen. |
| Pericol pentru sanatate | Inhalarea sau contactul cu materialul poate irita sau arde pielea și ochii. Incendiul poate produce gaze iritante, corozive și/sau toxice. Vaporii pot provoca amețeli sau sufocare. Scurgerea din controlul incendiului sau apa de diluare poate cauza poluare. |
| Profil de siguranță | Moderat toxic pe căi intraperitoneale și subcutanate. Un iritant sever pentru piele și ochi. Pericol de incendiu periculos atunci când este expus la căldură sau flacără; poate reacționa cu oxidanții. Pentru a lupta împotriva incendiului, utilizați spumă cu alcool, spumă, CO2, chimicale uscate. Reacție potențial explozivă cu peroxid de hidrogen + acid azotic. Când este încălzit până la descompunere, emite fum acre și vapori. Vezi și CETONE. |
| Metode de purificare | Agitați-l cu KMnO4 apos pentru a îndepărta materialele care absorb aproximativ 230 până la 240 nm. Se usucă cu site moleculare de tip Linde 13X și se distilează fracționat. De asemenea, a fost purificat prin conversie în aductul NaHS03 care, după cristalizarea de patru ori din EtOH/apă (4:1), este descompus prin adăugarea la o greutate egală de Na2CO3 în H2O fierbinte. Ciclopentanona liberă este distilată cu abur din soluție. Distilatul este saturat cu NaCI și extras cu *benzen care este apoi uscat (K2CO3 anhidru) și evaporat. Reziduul este apoi distilat [Allen, et al. J Chem Soc 1909 1960]. [Beilstein 7 IV 5.] |
| Produse și materii prime pentru prepararea ciclopentanonă |
| Materii prime | Calcium chloride-->Adipic acid-->Hidroxid de bariu |
| Produse de preparare | Sebacic acid-->BENZOFURAN-5-BORONIC ACID-->Cyclopentane-1,1-diacetic acid-->Glutaric acid-->SPIRO[4.5]DECANE-7,9-DIONE-->Buspirone-->Allethrin-->1-CYCLOPENTYLIDENE-PROPAN-2-ONE-->2-Cyclopenten-1-one-->1-Bromo-1-cyclopentene-->3-(4-OXO-3,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-CYCLOPENTA[4,5]THIENO[2,3-D]PYRIMIDIN-2-YL)PROPANOIC ACID-->1-Cyclopentenecarboxylic acid-->Bromocyclopentane-->Cyclopentane-->Pencycuron-->(4-OXO-6,7-DIHYDRO-4H,5H-CYCLOPENTA[4,5]THIENO-[2,3-D]PYRIMIDIN-3-YL)-ACETIC ACID-->Cyclopentanol-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBOXAMIDE-->CYCLOLEUCINOL-->Ethyl 2-oxocyclopentylacetate-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBONITRILE-->1,2,3,5-TETRAHYDRO-8-THIA-5,7-DIAZA-CYCLOPENTA[A]INDENE-4-ONE-->2,2-DIMETHYLCYCLOPENTANONE-->Cyclopenta[b]pyridine-->CYCLOPENTANETHIOL-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER-->Methyl cyclopentenolone-->1-CYANOCYCLOPENTENE-->Methyl dihydrojasmonate-->delta-Valerolactone-->5-(4-Clorbutil)-1-ciclohexanil tetrazol |
Tag-uri populare: ciclopentanonă, producători de ciclopentanonă din China, furnizori, fabrică
O pereche de: Acid glicolic
Următoarea: DIETILENEGLICOL METIL-TERT-BUTIL ETUL
S-ar putea sa-ti placa si
Trimite anchetă
