Produse

Acasă / Produse/ Reactivi chimici / Reactivi organici

1,4-Butandiol Vinil Eter

Introducerea Produsului

1,4-Butandiol vinil eter Informații de bază

Numele produsului:	1,4-Butandiol vinil eter
Sinonime:	TETRAMETILEN GLICOL MONOVINIL ETER; VINIL 4-HIDROXIBUTIL ETER;4-(eteniloxi)-1-butano;4-(eteniloxi)-1-butanol;4-viniloxi -butan-1-ol;BUTANEDIOL MONOVINIL ETER;HIDROXIBUTIL VINIL ETER;1,4-BUTANEDIOLMONOVINIL ETER
CAS:	17832-28-9
MF:	C6H12O2
MW:	116.16
EINECS:	241-793-5
Categorii de produse:	Etilenglicoli și etilenglicoli monofuncționali;Etilenglicoli monofuncționali;Monomeri;Stiinta polimerilor;Eteri de vinil;17832-28-9
Fișier Mol:	17832-28-9.mol

1,4-Butandiol vinil eter Proprietăți chimice

Punct de topire	-33 grad
Punct de fierbere	95 grade/20 mmHg (luminos)
densitate	0,939 g/mL la 25 de grade (lit.)
presiunea de vapori	0,3 hPa (20 de grade)
indicele de refracție	n20/D 1.444(lit.)
Fp	185 grade F
temperatura de depozitare.	Depozitați la<= 20°C.
solubilitate	75g/l
PKA	15.04±0,10(Previzual)
formă	lichid limpede
culoare	Incolor până la galben deschis
Gravitație specifică	0.93
limita de explozie	1.4-9.9%(V)
Solubilitatea apei	75 g/L (20 ºC)
LogP	0.43 la 25 de grade
Referință la baza de date CAS	17832-28-9(Referință la baza de date CAS)
Sistemul de registru al substanțelor EPA	1-Butanol, 4-(eteniloxi)- (17832-28-9)

Informații de siguranță

Coduri de pericol	Xn
Declarații de risc	20/21/22-36/37/38-22-52/53
Declarații de siguranță	26-36-24/25-61
RIDADR	NA 1993 / IGP
WGK Germania	1
Temperatură de autoaprindere	225 grade DIN 51794
Cod HS	2909 49 80
Toxicitate	DL50 oral la iepure: 1738 mg/kg DL50 cutanat șobolan > 2000 mg/kg

Informații MSDS

Furnizor	Limba
SigmaAldrich	Engleză
ACROS	Engleză

1,4-Butandiol vinil eter Utilizare și sinteza

Proprietăți chimice	1,4-Butandiol vinil eter (HBVE; 4-Hidroxibutil vinil eter) este un lichid transparent incolor sau galben deschis, cu un miros ușor similar cu eterul. Este miscibil cu alcooli, eteri, esteri și hidrocarburi aromatice.
Sinteză	1,4-Butandiol vinileter este preparat prin reacția acetilenei și 1,4-butandiol în prezența hidroxidului de potasiu și a catalizatorului alcoxid de potasiu:Deoarece 1,4-butandiolul conține două grupări hidroxil și produsul conține grupări funcționale vinileter active, vor apărea unele reacții secundare. De exemplu, reacția ulterioară a HBVE cu acetilena pentru a genera divinil eter și reacția de auto-condensare a HBVE pentru a forma un acetal ciclic. Un sistem catalitic superbazic CsF–NaOH a fost dezvoltat pentru prepararea HBVE la o temperatură de 138–14 grade și sub presiune inițială a acetilenei de 1,0–1,2 MPa. Conversia 1,4-butandiolului a fost de 100%, iar randamentul total al eteri vinilici a fost de 80% la dozarea catalizatorului (7 mol% CsF și 7 mol% NaOH pe baza 1,4-butandiol) și după reacție timp de 3 ore. Unii cercetători au dezvoltat, de asemenea, catalizatori eterogene pentru reacția acetilenei și 1,4-butandiolului pentru a obține HBVE. Hidroxidul de potasiu a fost susținut pe purtători precum oxid de aluminiu, site moleculare, silicagel și zirconiu.
Profil de reactivitate	Structura eterului 1,4-butandiol vinil (HBVE) este o legătură dublă de vinil conectată direct cu o legătură eterică și, datorită influenței unui atom de oxigen adiacent, legătura dublă este o legătură dublă bogată în electroni. și prezintă o reactivitate mai mare. HBVE are, de asemenea, un hidroxil și poate reacționa cu o serie de rășini. Are o aplicare largă în fluororășină și acoperiri.
Inflamabilitate și explozibilitate	Inflamabil