| Utilizări |
1,2-Octanediolul are o varietate de aplicații. Este utilizat pentru a îmbunătăți separarea HPLC a acizilor și bazelor organice și pentru a sintetiza palmitati de halohidrin. În plus, este studiat pentru utilizarea potențială ca pediculicid și s-a dovedit a fi eficient împotriva infestărilor cu păduchi.
|
| aplicarea |
Diolii contribuie la solubilitate ridicată în apă, higroscopicitate și reactivitate cu mulți compuși organici, pe catenă de carbon de obicei liniară și alifatică. 1,2-Octandiolul, diol liniar care conține două grupări hidroxil primare, are proprietăți bacteriostatice și bactericide care sunt utile în cosmetică ca conservant. De asemenea, este utilizat în materiale de acoperire, șlamuri, fabrici de hârtie și sisteme de circulație a apei pentru conservarea eficientă împotriva bacteriilor și ciupercilor. Este folosit ca emolient, umectant și agent de umectare în produsele cosmetice și de îngrijire a pielii. Alcoolii sunt acizi foarte slabi deoarece pierd H+ din grupa hidroxil. Alcoolii suferă o reacție de deshidratare, ceea ce înseamnă eliminarea moleculei de apă înlocuită cu o legătură pi între doi atomi de carbon adiacenți pentru a forma alchene sub încălzire în prezența acizilor puternici precum acidul clorhidric sau acidul fosforic. Alcoolii primari și secundari pot fi oxidați la aldehide și, respectiv, cetone. Acizii carboxilici se obțin din oxidarea aldehidelor. Oxidarea în chimia organică poate fi considerată a fi pierderea de hidrogen sau câștigul de oxigen și reducerea pentru obținerea de hidrogen sau pierderea de oxigen. Alcoolii terțiari nu reacționează pentru a da produși de oxidare, deoarece nu au H atașat de carbonul alcoolului. Alcoolii suferă reacții importante numite substituție nucleofilă în care un donor de electroni înlocuiește o grupare scindabilă, în general baze conjugate ale acizilor tari, ca substitut covalent al unui atom. Una dintre reacțiile importante ale alcoolului este condensarea. Eteri se formează prin condensarea a doi alcooli prin încălzire cu acid sulfuric; reacția este una de deshidratare. Aproape infiniti esteri se formează prin reacția de condensare numită esterificare între acidul carboxilic și alcool, care produce apă. Alcoolii sunt solvenți importanți și materii prime chimice. Alcoolii sunt intermediari pentru producerea de compuși țintă, cum ar fi produsele farmaceutice, medicamentele veterinare, plastifianții, agenții tensioactivi, lubrifianții, agenții de flotare a minereurilor, pesticidele, fluidele hidraulice și detergenții.
|
| Metode de purificare |
Distilați diolul în vid și/sau recristalizați-l din eterul de companie. -naftiluretanul are m 112-114o. [Beilstein 1 III 2217, 1 IV 2590.] S-(-)-Octan-1,2-diol [87720-91-0] cristalizează și din eterul de companie cu m 35-37o şi [] D -4.7o (c 35, EtOH) [Sp.th şi colab. Chem Ber 66 598 1933]; R-(+)-octan-1,2-diolul [87720-90-9] are proprietăți similare, dar cu o rotație optică pozitivă. |
