Produse

Acasă / Produse / Reactivi chimici

2,2,2-Trifluoretanol

Trimite anchetă

Introducerea Produsului

2,2,2-Trifluoretanol Informații de bază

Descriere Proprietăți chimice Utilizări Metoda de preparare Informații despre pericole și siguranță

Nume produs:	2,2,2-Trifluoretanol
Sinonime:	Trifluoroetanol(L);2,2,2-Trifluoretanol,Alcool trifluoretilic;2,2,{2-Trifluoretanol, calitate reactiv;2,2,2-Trifluoretan;2,2,{ {11}}Trifluoretan-1-ol 99%;2-Hidroxi-1,1,1-trifluoretan, (Trifluormetil)metanol;2,2,2-TRIFLUORETHANOL -D3, ÎMBOGĂȚIRE ÎNALTĂ;1,2,2-trifluoretan-1-ol
CAS:	75-89-8
MF:	C2H3F3O
MW:	100.04
EINECS:	200-913-6
Categorii de produse:	compuși organofluorinați; substanțe organice; intermediari API; alți reactivi; blocuri fluorurate; reactivi fluorurati și blocuri de construcție pentru compuși biochimici fluorurati; chimie organică sintetică; chimie;3;1;bc0001;R00001
Fișier Mol:	75-89-8.mol

2,2,2-Proprietăți chimice ale trifluoretanolului

Punct de topire	−44 de grade (lit.)
Punct de fierbere	77-80 grad (lit.)
densitate	1,391 g/mL la 20 de grade
densitatea vaporilor	3,5 (față de aer)
presiunea vaporilor	70 mm Hg (25 grade)
indicele de refracție	n20/D 1.3(lit.)
Fp	85 de grade F
temperatura de depozitare.	A se păstra sub +30 grade .
solubilitate	solubil în cloroform, metanol
pka	12,4 (la 25 de grade)
formă	Lichid
culoare	Limpede incolor
Greutate specifică	1.373
Miros	Miros de alcool
Gama PH	5-7 (10% soluție apoasă)
limita de explozie	8.4-28.8%(V)
Solubilitate în apă	Miscibil cu apa, eteri, cetone, alcooli si cloroform.
λmax	λ: 260 nm Amax: mai mic sau egal cu 0,03 λ: 280 nm Amax: mai mic sau egal cu 0,02
Merck	14,9682
BRN	1733203
Constanta dielectrica	8.5500000000000007
Stabilitate:	Stabil. Inflamabil - rețineți limitele largi de explozie. Sensibil la umiditate. Incompatibil cu agenți oxidanți puternici, acizi puternici, sodiu, potasiu.
InChiKey	RHQDFWAXVIIEBN-UHFFFAOYSA-N
Referință la baza de date CAS	75-89-8(Referință la baza de date CAS)
Referință de chimie NIST	Etanol, 2,2,2-trifluor-({75-89-8)
Sistemul de registru al substanțelor EPA	2,2,2-Trifluoretanol (75-89-8)

Informații de siguranță

Coduri de pericol	Xn,T,F
Declarații de risc	10-20/21/22-37/38-41-62-38-36/37/38
Declarații de siguranță	26-36-39-45-36/37/39-16
RIDADR	UN 1986 3/PG 3
WGK Germania	1
RTECS	KM5250000
Temperatura de autoaprindere	~896 grade F
Notă de pericol	Inflamabil/Toxic
TSCA	Da
HazardClass	3
PackingGroup	III
Cod HS	29055910
Toxicitate	DL50 oral la iepure: 240 mg/kg DL50 cutanat șobolan 1680 mg/kg

Informații MSDS

Furnizor	Limbă
2,2,2-Trifluoretanol	engleză
ACROS	engleză
SigmaAldrich	engleză
ALFA	engleză

2,2,2-Utilizarea și sinteza trifluoretanolului

Descriere	2,2,2-trifluoretanol sau trifluoretanol se numește TFEA sau TEF, este un intermediar important al alifaticului care conține fluor, este incolor, este lichid miscibil cu apa, are miros similar cu etanolul. Datorită efectului puternic de atragere de electroni al trifluormetilului, acidul trifluormetilului este mai puternic decât etanolul, poate genera un complex stabil legat de hidrogen (cum ar fi: tetrahidrofuran, piridină) cu compus heterociclic. Datorită proprietăților fizice și chimice unice și structurii moleculare speciale, are performanțe diferite cu alți alcooli, poate participa la o varietate de reacții organice, poate fi oxidat la acetaldehidă trifluormetil sau acid trifluoracetic, poate furniza și trifluormetil, poate participa la îmbunătățirile Still-Gennari ale reacției Horner-Wadsworth-Emmons. Are o gamă largă de utilizări în medicină, pesticide, coloranți, energie și alte aspecte ale sintezei organice. Principala utilizare a trifluoretanolului este ca anestezic, cel mai devreme, eterul de fluor acetilenă, care sintetizat de trifluoretanol și acetilenă are loc efecte secundare mai mari ale brom-fluoroalcani ca anestezic, iar apoi tricloroetanolul este folosit ca materie primă pentru a dezvolta substanțe neinflamabile, alcani izofluran cu toxicitate scăzută și performanță ridicată a noului anestezic al clorofluoroalcanului. Trifluoretanolul poate fi introdus în structura medicamentului ca trifluormetil de grup funcțional, poate genera o activitate fiziologică semnificativă, poate crește moleculele solubile în grăsimi, poate îmbunătăți eficacitatea sau reduce efectele secundare ale organismului, medicamentele sale sintetice au stimulente ale sistemului nervos central fluticazonă Seul, piridine substituite stomac citoplasmatic inhibitor al pompei de protoni Lansoprazol și Pariprazol, medicamente antiaritmice flecainid cu amine și medicamente analgezice benzodiazepine și disurie tratament KMD-3212 și așa mai departe.
Proprietăți chimice	Punctul de fierbere este de 73,6 grade, punctul de topire este de -43,5 grade, indicele de refracție este de 1,2940, densitatea (25 de grade) este de 1,383 g/cm3, entalpia de evaporare este de 37,8 kJ/mol.
Utilizări	(1) Poate fi utilizat ca agent de import al agentului trifluoretil și trifluoracetic etoxicarbonil, fluorură eter de narcotice sintetice (Fluroxen), izofluran (Isofluran) și clor halotan (Desfluran), stimulente ale sistemului nervos central fluticazonă Seoul (Flowotyl), inhibitor al pompei de protoni lansoprazol (Lansoprazol, inhibitori pp), medicamente anti-aritmice flecainidă cu amină (Flecamide), analgezice, benzodiazepine (Quazepam), dificultăți la urinare medicament terapeutic KMD-3213, erbicid trifluormetil tiometil (Triflusulfuronmetil). (2) Poate fi folosit pentru reactivi chimici. (3) Poate fi folosit ca solvent, poate fi folosit ca agent de import al agentului trifluoretil și trifluoracetic etoxicarbonil, poate fi folosit și ca intermediar farmaceutic, pesticid. (4) Poate fi folosit ca solvent, este folosit și ca medicament, intermediari de pesticide.
Metoda de preparare	Din 1933 Swarts a folosit ca materie primă anhidrida trifluoracetică, metoda de reducere catalitică a fost folosită pentru a obține tricloroetanol, am dezvoltat o serie de metode sintetice. În funcție de tip, reacția poate fi împărțită în trei tipuri: oxidare, reducere și hidroliză. În funcție de materie primă, poate fi împărțită metoda acidului trifluoracetic, metoda clorurii de trifluoracetil, metoda anhidridei trifluoracetice, legea trifluoracetatului, acetaldehida trifluoracetică, metoda fluorurii de poliviniliden, metoda trifluoretanului (HFC-143a) și metoda trifluor cloretan (HCFC{{2) }}a) metoda.
Informații despre pericole și siguranță	Categorie:Lichid inflamabil Gradul de toxicitate:foarte toxic Toxicitate orală acută - DL50 la șobolan:240 mg/kg; DL50 orală la șoarece: 366 mg/kg Date despre iritare:Piele-Iepure 0.75 mg/24 ore și sever; Ochi-iepure 20 mg/24 ore usoare Caracteristici de pericol de inflamabilitate:Când întâlnește focul, căldura, oxidanții, este inflamabil; poate arde și genera vapori toxici de fluor. Caracteristici de depozitare:Ventilarea trezoreriei uscare la temperaturi joase; ar trebui depozitat separat cu oxidanți. Agent de stingere:Pulbere uscată, nisip uscat, dioxid de carbon, spumă, agent de stingere a incendiilor 1211.
Proprietăți chimice	Lichid incolor
Utilizări	În sinteza anestezicelor medicale, a produselor farmaceutice și a produselor agrochimice; în polimerizări. Denaturant proteic; stabilizează structurile peptidice. Solvent de curățare; eluent în separări HPLC; fluid de lucru în sistemele ciclului termic Rankine. Alternativă ecologică la CFC.
Utilizări	Trifluoretanolul servește ca solvent și materie primă în chimia organică și biologie. TFE este un solvent de alegere pentru oxidările de sulfuri mediate de peroxid de hidrogen. Trifluoretanolul acționează ca un denaturant proteic. Este utilizat la fabricarea anumitor produse farmaceutice și substanțe medicamentoase. Fluromerul medicamentului, care este 2,2,2-trifluoro-1-viniloxietan, este vinileterul trifluoretanolului. Este un solvent eficient pentru peptide și proteine și utilizat pentru studiile de pliere a proteinelor pe bază de RMN și în fabricarea nailonului. Ca sursă a grupării trifluormetil, este folosită în mai multe reacții organice, de exemplu în modificarea Still-Gennari a reacției Horner-Wadsworth-Emmons (HWE).
Utilizări	2,2,2-Trifluoretanol (alcool trifluoretilic, TFE) este utilizat pentru a studia stările conformaționale ale proteinelor și procesele de pliere repliere ale proteinelor.
Definiţie	ChEBI: 2,2,2-trifluoretanolul este un fluoroalcool. Este legat funcțional de un etanol.
Profil de siguranță	Otrăvire prin ingestie, pe căi intravenoase și intraperitoneale. Moderat toxic prin inhalare și contact cu pielea. Efecte reproductive experimentale. Un iritant sever pentru piele și ochi. Când este încălzit până la descompunere, emite vapori toxici de F-.
Metode de purificare	Se usuca cu CaSO4 si putin NaHCO3 (pentru a elimina urmele de acid) si se distila. Vapori foarte TOXICI. [Beilstein 1 IV 1370.]

2,2,2-Produse și materii prime pentru prepararea trifluoretanolului

Materii prime

2,2,2-Trifluorodiazoethane-->Benzene, [(2,2,2-trifluoroethoxy)methyl]--->4-(prop-1-en-2-il)acetat de fenil

Produse de preparare

2-Chloromethyl-3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine hydrochloride-->6-(2,2,2-TRIFLUOROETHOXY)NICOTINIC ACID-->2-(2,2,2-TRIFLUOROETHOXY)PYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID-->TRIS(2,2,2-TRIFLUOROETHYL)PHOSPHATE-->TRIFLUOROACETALDEHYDE HYDRATE-->3,3,3-Trifluoropropionic acid-->Isoflurane-->1,1,1,2-Tetrafluoroethane-->2-CHLORO-1,1,1-TRIFLUOROETHANE-->pent-1-en-3-yne-->1,3,2-Dioxaphospholane, 2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-, 2-oxide-->2-Hydroxy-1,3,2-dioxaphospholane 2-oxide-->2,6-BIS(2,2,2-TRIFLUOROETHOXY)BENZONITRILE-->2,2,2-TRIFLUOROETHYL CHLOROFORMATE-->1,1,2,3,3,3-HEXAFLUOROPROPYL 2,2,2-TRIFLUOROETHYL ETHER-->trifluoracetat de potasiu

Tag-uri populare: 2,2,2-trifluoretanol, China 2,2,2-trifluoretanol producători, furnizori, fabrică

O pereche de: 2,2-Difluoretanol

Următoarea: Acid bromoacetic

S-ar putea sa-ti placa si

Trimite anchetă