Produse

2-(tert-butilamino)etanol

Introducerea Produsului

2-(tert-butilamino)etanol Informații de bază

Nume produs:	2-(tert-butilamino)etanol
Sinonime:	2-[(1,1-dimetiletil)amino]-etano;2-[(1,{1-dimetiletil)amino]-etanol;beta-tert-butilaminoetanol;etanol, 2-(tert-butilamino)-;Etanol, 2-[(1,{1-dimetiletil)amino]-;t-butiletanolamină;2-((1,{{20) }}dimetiletil)amino)etanol;tert-butilaminoetanol
CAS:	4620-70-6
MF:	C6H15NO
MW:	117.19
EINECS:	225-034-5
Categorii de produse:	Aminoalcooli;Blocuri de construcție;Sinteză chimică;Blocuri de construcție organice;Compuși de oxigen
Fișier Mol:	4620-70-6.mol

2-Proprietăți chimice (tert-butilamino)etanol

Punct de topire	41-43 grad (lit.)
Punct de fierbere	90-92 grade 25 mm Hg(lit.)
densitate	0.867 g/mL la 25 de grade (lit.)
densitatea vaporilor	4 (față de aer)
indicele de refracție	1,4444 (estimare)
Fp	156 de grade F
temperatura de depozitare	A se păstra sub +30 grade .
formă	solid cu punct de topire scăzut
pka	14,81±0,10(Prevăzut)
InChI	InChI=1S/C6H15NO/c1-6(2,3){7-4-5-8/h7-8H,4-5H2,1-3H3
InChiKey	IUXYVKZUDNLISR-UHFFFAOYSA-N
Zâmbește	C(O)CNC(C)(C)C
Referință la baza de date CAS	4620-70-6(Referință la baza de date CAS)
Sistemul de registru al substanțelor EPA	Etanol, 2-[(1,1-dimetiletil)amino]- (4620-70-6)

Informații de siguranță

Coduri de pericol	C
Declarații de risc	21-34
Declarații de siguranță	26-36/37/39-45
RIDADR	UN 2923 8/PG 2
WGK Germania	3
RTECS	KK7177500
F	9
Cod HS	2922 19 00
HazardClass	8
PackingGroup	II
Toxicitate	DL50 oral la iepure: 1620 mg/kg DL50 cutanat iepure 635 mg/kg

Informații MSDS

Furnizor	Limbă
SigmaAldrich	engleză
ACROS	engleză

2-Utilizarea și sinteza (tert-butilamino)etanolului

Proprietăți chimice	ace albe solide sau cristaline
Utilizări	2-(tert-butilamino)etanolul este utilizat în carbonilarea catalitică a aminelor alifatice în beta-lactame.
Hazard	Moderat toxic prin ingestie și contact cu pielea. Un iritant sever pentru ochi.
Cercetare	S-a raportat că o alcanol amină împiedicată steric, 2-(tertbutilamino)etanol (TBAE), este capabilă să interacționeze reversibil cu CO2 într-un raport molar de 1/1 exclusiv prin grupa sa ?OH, producând specii de carbonat zwitterionic în 30% Soluție de etilenglicol (EG) de TBAE, dar nu carbamat sau bicarbonat, care poate fi produsă de aminele prototipice[1].
Referințe	[1] Hong-Bin Xie. „Absorbția CO2 într-o soluție alcoolică de alcanolamină puternic împiedicată: mecanismul de reacție al 2-(tert-butilamino)etanol cu CO2 revizuit.” Jurnalul de chimie fizică A 119 24 (2015): 6346–6353.