Introducerea Produsului
| Informații de bază despre piperazină |
| Intermediari farmaceutici importanți Farmacologie și mecanism de acțiune Indicații Reacții adverse Contraindicații și precauții Interacțiuni Preparate Toxicitate orală acută Date Iritația pielii Referințe Inflamabilitate și caracteristici periculoase Caracteristici de depozitare Agent stingător Standarde profesionale |
| Numele produsului: | piperazină |
| Sinonime: | PIPERAZINE;1,4-DIAZACICLOHEXAN;AKOS 90646;AKOS BBS-00004315;HEXAHIDRO{-1,4-DIAZINĂ;HEXAHIDROPIRAZINĂ;DIETILENDIAMINĂ;Piperazină anhidră (PIP) |
| CAS: | 110-85-0 |
| MF: | C4H10N2 |
| MW: | 86.14 |
| EINECS: | 203-808-3 |
| Categorii de produse: | Produse organice;blocuri;Blocuri de construcție;Heterocicluri;Intermediar API;Tiazoline/Tiazolidine;Compuși marcați cu izotopi;K00001 |
| Fișier Mol: | 110-85-0.mol |
 |
|
| Proprietăți chimice ale piperazinei |
| Punct de topire | 109-112 grad (lit.) |
| Punct de fierbere | 145-146 grad (lit.) |
| densitate | 1,1 G/CM3 |
| presiunea de vapori | 0,8 mm Hg (20 grade) |
| FEMA | 4250|PIPERAZINA |
| indicele de refracție | 1.4460 |
| Fp | 65 de grade |
| temperatura de depozitare | A se păstra sub +30 grade . |
| solubilitate | H2O: 0.1 M la 20 de grade, limpede, incolor |
| PKA | 9,83 (la 23 de grade) |
| formă | Fulgi cristalini |
| culoare | Alb până la ușor galben |
| Miros | la 0.10 % în dipropilen glicol. amoniacal |
| PH | 11.0-12.5 (25 grade , 0.1M în H2O) |
| limita de explozie | 14% |
| Tipul de miros | amoniacal |
| Solubilitatea apei | 150 g/L (20 ºC) |
| Sensibil | Sensibil la aer și higroscopic |
| λmax | λ: 260 nm Amax: 0,035 λ: 280 nm Amax: 0,010 |
| Numărul JECFA | 1615 |
| Merck | 14,7464 |
| BRN | 102555 |
| Limitele de expunere | ACGIH: TWA 0,03 ppm |
| Stabilitate: | Grajd. Higroscopic. Sensibilă la lumină. Inflamabil. Incompatibil cu agenți oxidanți puternici. |
| InChiKey | GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | -1.24 la 20-25 grade |
| Referință la baza de date CAS | 110-85-0(Referință la baza de date CAS) |
| Referință de chimie NIST | Piperazina(110-85-0) |
| Sistemul de registru al substanțelor EPA | Piperazina (110-85-0) |
| Informații de siguranță |
| Coduri de pericol | C,Xn |
| Declarații de risc | 34-42/43-52/53-62-52-63 |
| Declarații de siguranță | 22-26-36/37/39-45-61 |
| RIDADR | UN 2579 8/PG 3 |
| WGK Germania | 1 |
| RTECS | TK7800000 |
| F | 3-8-23 |
| Notă de pericol | Nociv/coroziv |
| TSCA | da |
| Cod HS | 2933 59 95 |
| Clasa de pericol | 8 |
| Grupa de ambalare | III |
| Date privind substanțele periculoase | 110-85-0(Date privind substanțele periculoase) |
| Toxicitate | DL50 oral la iepure: 2600 mg/kg DL50 cutanat iepure 8300 mg/kg |
| Informații MSDS |
| Furnizor | Limba |
|---|---|
| SigmaAldrich | Engleză |
| ACROS | Engleză |
| ALFA | Engleză |
| Utilizarea și sinteza piperazinei |
| Intermediari farmaceutici importanți | Piperazina este un intermediar farmaceutic important, este utilizată în principal pentru producerea de fosfat antihelmintic de piperazină, citrat de piperazină și flufenazină, durere puternică, rifampicină, piperazină acidă adipică, piperazină guanidină metil tetraciclină, chinolină piperazină fosfat, piperazină tiazol nitrat hidroxilor, hidroxizină, trifluoperazină, citrat de dietilcarbamazină, cinarizină, flunarizină, carbamazepină puternică decloxizină, prednisolon fosfat de sodiu, dexametazonă fosfat de sodiu, PPA, norfloxacină, ciprofloxacină, piperazină ușor de tusit, o piperazină Lee vancomicina, trimetoprimicina și alte medicamente. Este, de asemenea, utilizat pentru producerea de produse surfactanți, cum ar fi agenți de umectare, agenți de emulsionare și agenți de dispersie, precum și pentru producerea de aditivi din plastic, cum ar fi antioxidanți, conservanți, stabilizatori și aditivi de cauciuc. Este derivat din dicloroetan prin soluție alcoolică de amoniac. Figura 1 Formula structurală a piperazinei. |
| Farmacologie și mecanism de acțiune | Piperazina este o bază organică heterociclică utilizată pe scară largă ca antihelmintic. A fost dezvoltat inițial pentru tratamentul gutei. Prima sa utilizare cu succes în helmintiază a fost raportată de Mouriquand și colab. în 1951 [1]. În prezent, medicamentul este utilizat în tratamentul infecțiilor cauzate de Ascaris lumbricoides și Enterobius vermicularis. Medicamentul provoacă paralizie flască la viermii susceptibili, iar paraziții își pierd atașarea de peretele intestinal și sunt măturați de peristaltismul intestinal normal. Mecanismul biochimic din spatele acestei acțiuni este incert. Piperazina determină hiperpolarizarea mușchiului Ascaris, făcându-l să nu răspundă la acetilcolină [2]. |
| Indicatii | Tratamentul infecțiilor cauzate de Ascaris lumbricoides și Enterobius vermicularis. Atunci când costul și disponibilitatea nu sunt luate în considerare, ar trebui utilizate medicamente mai sigure și mai eficiente, cum ar fi mebendazol sau albendazol. |
| Efecte secundare | Efectele secundare întâlnite în mod obișnuit la dozele recomandate de piperazină sunt greața, vărsăturile, crampele abdominale și diareea, care sunt de obicei ușoare și autolimitante. Deși incidența absolută este necunoscută, efectele secundare severe raportate în literatură sunt rare. Ele pot fi clasificate in: 1. Reacții alergice cum ar fi urticarie, exantemă, hipersensibilitate, lacrimare, rinoree, tuse productivă și bronhospasm[3,4]. 2. Reacții neuro-psihologice[5-11]: (a) tip cerebral, cum ar fi vertij, amețeli, tremor, necoordonare, ataxie și hipotonie cu modificări EEG; (b) tip psihic, cum ar fi depersonalizarea, halucinația și reacțiile paranoice; (c) diverse, cum ar fi dureri de cap, tulburări de vedere, somnolență, comă și creșterea numărului de atacuri de mic mal. Reacțiile neuro-psihologice sunt rare. Cele mai multe cazuri raportate se referă la copii cu factori predispozitivi precum simptome neurologice, boli renale sau cei care au fost tratați cu doze mari de piperazină. Un caz de anemie hemolitică la un pacient cu deficit de G6PD[12], și un caz de hepatită toxică[13]au fost de asemenea raportate. Cu toate acestea, nu pot fi stabilite relații cauzale din aceste cazuri. A fost raportată nitrozarea piperazinei la un potențial cancerigen N-mononitrosopiperazina în stomacul pacienților tratați cu doze terapeutice normale.[14]. Cu toate acestea, carcinogenitatea legată de utilizarea piperazinei nu a fost raportată, în ciuda utilizării medicamentului de-a lungul multor ani. În orice caz, este puțin probabil ca acest lucru să aibă implicații clinice cu perioada scurtă de tratament a nematodelor. |
| Contraindicații și precauții | Piperazina nu trebuie administrată pacienților cu hipersensibilitate sau cu boli neurologice, în special pacienților epileptici. |
| Interacțiuni | La șobolani și șoareci, piperazină 1-5 g/kg subcutanat potențează efectele secundare ale clorpromazinei[15]. Cu toate acestea, este puțin probabil ca acest lucru să aibă vreo semnificație clinică. Piperazina este antagonistă la pirantel, befeniu și levamisol, dar nu au fost raportate potențiale interacțiuni clinice. |
| Pregătiri | Sunt disponibile mai multe preparate, în afară de cel menționat mai jos, care conțin diferite săruri de piperazină. • Antepar® (Bine ați venit). Suspensie orală 150 mg piperazină hexahidrat/ml. Tablete 500 mg piperazină hexahidrat. |
| Toxicitate orală acută | șobolan DL50: 1900 mg/kg; DL50 orală-șoarece: 600 mg/kg |
| Date Iritația pielii | iepure 500 mg Ușoară; Ochi-iepure 0,25 mg/24 ore de sever |
| Referințe | 1. Mouriquand G, Roman E, Coisnard J (1951). Essai de tratament de l'oxyurose prin la piperazine. J Méd Lyon, 32, 189–195. 2. del Castillo J, De Mello WC, Morales T (1964). Mecanismul acțiunii paralizante a piperazinei asupra mușchiului Ascaris. Br J Pharmacol, 22, 463–477. 3. Macmillan AL (1973). Erupție cutanată pustuloasă generalizată. Dermatologia, 146, 285–291. 4. McCullagh SF (1968). Alergenicitatea piperazinei: un studiu în etiologia mediului. Br J Ind Med, 25, 319–325. 5. Belloni C, Rizzoni G (1967). Efecte secundare neurotoxice ale piperazinei. Lancet, ii, 369. 6. Berger JR, Globus M, Melamed E (1979). Disfuncție cerebeloasă acută tranzitorie asociată cu adipat de piperazină. Arch Neurol, 36, 180–181. 7. Bomb RS, Bedi HK (1976). Efecte secundare neurotoxice ale piperazinei. Trans R Soc Trop Med Hyg, 70, 358. 8. Gupta SR (1976). Neurotoxicitatea piperazinei și reacția psihologică. J Ind Med Ass, 66, 33–34. 9. Parsons AC (1971). Neurotoxicitatea piperazinei. „Vierme se clătină”. BMJ, 4, 790–792. 10. Vallat JN, Vallat JM, Texier J, Léger J (1972). Semnele neurologice ale intoxicației prin piperazină. Bordeaux Médicale, 5, 394–400. 11. Nickey LN (1966). Posibilă precipitare a convulsiilor petit mal cu citrat de piperazină. J Am Med Ass, 195, 193–194. 12. Buchanan N, Cassel R, Jenkins T (1971). Deficit de G-6-PD și piperazină. BMJ, 2, 110. 13. Hamlyn AN, Morris JS, Sarkany I, Sherlock S (1976). Hepatita piperazină. Gastroenterologie, 70, 1144–1147. 14. Bellander T, sterdahl BG, Hagmar L (1985). Formarea N-mononitrosopiperazinei în stomac și excreția sa în urină după administrarea orală de piperazină. Toxicol Appl Pharmacol, 80, 193–198. 15. Sturman G (1973). Interacțiunea dintre piperazină și clorpromazină. Br J Pharmacol, 50, 153–155. |
| Inflamabilitate și caracteristici periculoase | Combustibil; descompunerea gazului de oxid nitric toxic în caz de căldură |
| Caracteristici de depozitare | Ventilație trezorerie uscare la temperatură joasă; și depozitat separat de acid. Deoarece piperazina este corozivă, fulgii sunt depozitați în butoaie căptușite cu un sac de polietilenă. Pentru a evita îngălbenirea, butoaiele trebuie să fie etanșe și să nu fie expuse la lumina directă a soarelui. Soluția apoasă se depozitează la 50 – 60 de grade în rezervoare izolate de fier care pot fi încălzite. |
| Agent de stingere | Apă pulverizată, pulbere uscată, dioxid de carbon, spumă rezistentă la alcool |
| Standarde profesionale | TWA 1 mg/m³; STEL 5 mg/m |
| Descriere | Piperazina este conținută în pirazinobutazonă, un sah echimolecular de piperazină și fenilbutazonă. Dintre cazurile profesionale, cele mai multe au fost raportate în industria farmaceutică sau în laborator, la asistenți și la medicii veterinari. |
| Descriere | Piperazina (Articol Nr. 24019) este un standard de referință analitic clasificat ca o piperazină. Acest produs este destinat cercetării și aplicațiilor criminalistice. |
| Proprietăți chimice | Solid incolor până la galben; gust sarat. |
| Proprietăți chimice | Piperazina este ace sau pulbere de culoare albă până la crem. Miros caracteristic de amoniac. Solide combustibile care nu se aprind ușor. |
| Utilizări | Etichetat cu piperazină |
| Utilizări | keratolitic, antiseboreic |
| Utilizări | Piperazina este utilizată ca intermediar în fabricarea coloranților, a produselor farmaceutice, a polimerilor, a agenților tensioactivi și a acceleratorilor de cauciuc. |
| Indicatii | Piperazina (Vermizina) conține un inel heterociclic care nu are o grupare carboxil. Acționează asupra musculaturii helminților pentru a provoca paralizie reversibilă flască mediată de hiperpolarizarea dependentă de clorură a membranei musculare. Acest lucru duce la expulzarea viermelui. Piperazina acționează ca un agonist la canalele de clorură închise de pe mușchiul parazit. Piperazina a fost utilizată cu succes pentru a trata infecțiile cu A. lumbricoides și E. vermicularis, deși mebendazolul este acum agentul de alegere. Piperazina se administrează pe cale orală și este ușor absorbită din tractul intestinal. Cea mai mare parte a medicamentului este excretată prin urină în 24 de ore. Piperazina este o alternativă adecvată la mebendazol pentru tratamentul ascariazei, în special în prezența obstrucției intestinale sau biliare. Rate de vindecare de peste 80% sunt obținute după un regim de 2-zi. Efectele secundare includ ocazional tulburări gastro-intestinale, urticarie și amețeli. Simptomele neurologice de ataxie, hipotonie, tulburări de vedere și exacerbări ale epilepsiei pot apărea la pacienții cu insuficiență renală preexistentă. Nu trebuie utilizat la femeile însărcinate din cauza formării unui metabolit nitrozamină potențial cancerigen și teratogen. Trebuie evitată utilizarea concomitentă de piperazină și clorpromazină sau pirantel. |
| Definiție | ChEBI: Un azacicloalcan care constă dintr-un inel cu șase atomi care conține doi atomi de azot în poziții opuse. |
| Nume de marcă | Pincets (Marion Merrell Dow); Pinsirup (Marion Merrell Dow);Adelmintex;Adipalis;Adipalit;Adiver;Ancaris thenium;Ancazine;Antelmina;Antepar (bw);Anterobius;Anthalazine;Anthelmina;Anticucs;Antivermine;Ascalix;Ascarinex;Ascarivet;Asca-trol no.3; Asepar;Askaripar;Averamexan;Bel-zin;Bioxurin;B-piperazina;Brirel;Candizine;Carudol;Ciperazin;Citrazine;Coopane;Dak;Demovermil;Diatesurico;Dicevermin;Digesan;Dilaurazin;Ecosanw;Dilaurazin;Ecosanw;Dilaurazin; Entazin;Equizole-a;Escovermin;Esteropipat;Etafilină (acetilinat);Gentiazina;Glycopiparsol;Heksapar;Helmacid;Helmezin;Helmicide;Helmifren;Helmipar;Helmirazină (adipat);Helmirazină (tratament cu woofer); ;Hexanthelin;Ismiverm;Janes lichid permifu;Jarabe neox;Jetsan supp. (adipat);Justalmin;Canisa;Kihomato;Kontipar;Lamboxil;Lombricida tropico;Lombrifher;Lombrikal;Lombrimade;Mapiprin;Maskito;Noxiurotan;Ogen;Okuside;Optiverm;Oxiril sirop (hidrat);Oxiuran (hidrat);Oxiurasin; Oxiustip elix;Oxivermin;Oxizin;Oxucid;Oxuril;Oxypip;Oxyzin;Pc (citrat);Padrax;Paravermin;Pariamat;Par-tega;Perin;Piavermit;Pincide;Pipan;Pip-a-ray;Pipenin;Piperacid;Piperamicin; Piperascat;Piperaskat;Piperate;Piperaverm;Piperazinal;Piperazina (adipat);Pipercrean;Piperex;Piperiod;Piperital od;Piperitol;Piper-jodina;Piperol fort;Piperone;Piperoverm;Pipertox;Piperver;Piperzinal;Pipezol;Pipezol;Pipezol; Pipracid;Piprazid;Piprazyl;Pipricid;Piptelate;Piverma;Polo-verm;Polyquil;Pripsen;Provtovermil;Razinol;Rondelim;Rondoxyl;Santoban;Siropar;Supraverm;Taenifigin;Teniver;Tivazine;Toxocan;Uricidaroclear;Uricida (Uricida); ;Urodan (fosfat);Urosolvina;Sirop Uvilon (hidrat);Vanpar (hidrat);Veripar;Vermazine;Vermenter;Vermicompren;Vermidol;Vermifug;Vermilass;Vermipan;Vermiphsarmette;Vermiquimpe;Vermiquimyc;Vermisit;Vermitox;Vermofrik;Vermofrik; ;Wurmex;Wurmsirup siegfried Multifuge;Multifuj;Nea-vermiol;Nemafugan;Nemasin;Nematocton;Nematorazină;Neo-ifusa;. |
| Organizația Mondială a Sănătății (OMS) | Piperazina a fost folosită pentru prima dată ca tratament pentru gută la începutul acestui secol, iar activitatea sa antihelmintică a fost descoperită în 1949. De asemenea, este considerabil mai ieftină decât alte medicamente antihelmintice. În unele țări în care ascariaza nu este endemică și în care piperazina a fost utilizată predominant pentru tratamentul oxiurii, aceasta a fost retrasă din utilizare pe motiv că acum sunt disponibile alte medicamente mai eficiente și mai puțin toxice (vezi lista completă). În alte astfel de țări, totuși, piperazina rămâne disponibilă în preparate fără prescripție medicală. Dozele clinice induc ocazional semne neurologice tranzitorii și s-a exprimat îngrijorarea că, în unele circumstanțe, medicamentul poate genera cantități mici de nitrozamină în stomac. Cu toate acestea, se consideră pe scară largă că aceste urme de doze sunt puțin probabil să dea naștere la un potențial carcinogen semnificativ. (Referință: (WHODIB) WHO Drug Information Bulletin, 1: 5, , 1983) |
| Descriere generala | Cristale albe sau incolore asemănătoare unui ac. Expediat ca solid sau suspendat într-un mediu lichid. Foarte coroziv pentru piele, ochi și mucoase. Solidul se întunecă atunci când este expus la lumină. Punct de aprindere 190 grade F. Folosit ca inhibitor de coroziune și ca insecticid. |
| Reacții cu aer și apă | Inflamabil. Absoarbe apa si dioxidul de carbon din aer. Solubil în apă. |
| Profil de reactivitate | 1,4-Diazaciclohexanul neutralizează acizii în reacții exoterme pentru a forma săruri plus apă. Poate fi incompatibil cu izocianați, substanțe organice halogenate, peroxizi, fenoli (acizi), epoxizi, anhidride și halogenuri acide. Absoarbe dioxidul de carbon din aer, ceea ce poate face ca cristalele uscate să pară să se topească. Poate genera hidrogen, un gaz inflamabil, în combinație cu agenți reducători puternici, cum ar fi hidruri. 1,4-Diazaciclohexanul este sensibil la lumină; 1,4-Diazaciclohexanul absoarbe apa și dioxidul de carbon din aer. 1,4-Diazaciclohexanul poate fi coroziv pentru aluminiu, magneziu și zinc. . |
| Pericol pentru sanatate | TOXIC; inhalarea, ingestia sau contactul cu pielea cu materialul poate provoca vătămări grave sau deces. Contactul cu substanța topită poate provoca arsuri grave ale pielii și ochilor. Evitați orice contact cu pielea. Efectele contactului sau inhalării pot fi întârziate. Incendiul poate produce gaze iritante, corozive și/sau toxice. Scurgerea din controlul incendiului sau apa de diluare poate fi corozivă și/sau toxică și poate provoca poluare. |
| Pericol pentru sanatate | Piperazina este o substanță corozivă. Solidul și soluțiile sale apoase concentrate sunt iritante pentru piele și ochi. Efectul iritant asupra ochilor iepurilor a fost sever. Simptomele toxice de la ingestia de piperazină includ greață, vărsături, excitare, modificarea activității motorii, somnolență și contracție musculară. Toxicitatea acestui compus este totuși scăzută. Valoarea DL50 orală la șobolani este de 1900 mg/kg. Toxicitatea prin inhalare este foarte scăzută. Valoarea LC50 prin inhalare la șoareci este de 5400 mg/m3/2 h. |
| Pericol de foc | Material combustibil: poate arde, dar nu se aprinde ușor. Când sunt încălziți, vaporii pot forma amestecuri explozive cu aerul: în interior, în aer liber și în canalizare pericol de explozie. Contactul cu metalele poate degaja hidrogen gazos inflamabil. Containerele pot exploda atunci când sunt încălzite. Scurgerea poate polua căile navigabile. Substanța poate fi transportată sub formă topită. |
| Inflamabilitate și explozibilitate | Foarte inflamabil |
| Aplicații farmaceutice | O substanță chimică sintetică, cel mai frecvent formulată ca citrat, dar disponibilă și sub formă de săruri adipat, edetat de calciu și tartrat. |
| Contactați alergenii | Piperazina este conținută în pirazinobutazonă, o sare echimolară a piperazinei și fenilbutazonei. Dintre cazurile profesionale, cele mai multe au fost raportate în industria farmaceutică sau lucrătorii de laborator, la asistente și la medicii veterinari. |
| Mecanism de acțiune | Piperazina crește potențialul de repaus al musculaturii somatice a nematodelor, în special în regiunea sincițială, prin creșterea permeabilității membranei la ionii de clorură. Acest lucru duce la paralizia flască a paraziților, care sunt expulzați din intestin. |
| Farmacocinetica | Activitatea împotriva viermilor intestinali necesită să rămână o cantitate substanțială în intestin. Cu toate acestea, după administrarea orală, o cantitate variabilă este absorbită rapid din intestinul subțire și ulterior excretată în urină. Timpul său de înjumătățire este extrem de variabil. |
| Utilizare clinică | Hexahidropirazina sau dietilendiamină (Artriticină, Dispermin) apare sub formă de cristale incolore, volatile ale hexahidratului, care sunt liber solubile în apă. După descoperirea proprietăților antihelmintice ale unui derivat dietilcarbamazină, a fost stabilită activitatea piperazinei în sine. Piperazina este încă folosită ca antihelmintic pentru tratamentul infestațiilor cu oxiuri (Enterobius [Oxyuris] vermicularis) și cu viermi rotunzi (Ascaris lumbricoides). Este disponibil în diverse forme de sare, inclusiv citratul (oficial în USP) sub formă de sirop și tablete. Piperazina blochează răspunsul mușchiului ascaris la acetilcolină, provocând paralizie flască a viermelui, care este dislocat din peretele intestinal și expulzat în fecale. |
| Utilizare clinică | ascariaza Oxiuri |
| Efecte secundare | Unii oameni dezvoltă hipersensibilitate, necesitând întreruperea tratamentului. Pot să apară simptome gastrointestinale sau neurologice tranzitorii, ușoare. |
| Profil de siguranță | Moderat toxic prin ingestie, contact cu pielea, pe cale intravenoasă și subcutanată. Ușor toxic prin inhalare. Un iritant sever pentru piele și ochi. Absorbția excesivă poate provoca urticarie, vărsături, diaree, vedere încețoșată și slăbiciune. Combustibil atunci când este expus la căldură sau flacără; poate reacționa puternic cu materialele oxidante. Explodează la contactul cu dicianofurazan. Pentru a lupta împotriva incendiului, utilizați spumă de alcool, ceață, substanțe chimice uscate, apă pulverizată. Când este încălzit până la descompunere, emite vapori foarte toxici de NOx. |
| Sinteză | Piperazina (38.1.12) este un produs vrac în sinteza organică. Este fabricat din etanolamină prin încălzire în amoniac la o temperatură de 150°C220°C și o presiune de 100°C250atm. Este folosit ca medicament sub formă de sare și, de regulă, sub formă de adipinat.
|
| Expunere posibilă | (Piperazină): iritant primar (fără reacție alergică), |
| Medicamente și tratamente veterinare | Piperazina este utilizată pentru tratamentul ascaridelor la câini, pisici, cai, porci și păsări de curte. Piperazina este considerată sigură de utilizat la animalele cu gastroenterită concomitentă și în timpul sarcinii. |
| Interacțiuni medicamentoase | Interacțiuni potențial periculoase cu alte medicamente Pyrantel: antagonizează efectul piperazinei. |
| Carcinogenitate | Nu s-a produs nicio creștere a adenoamelor pulmonare la șoarecii cărora li sa administrat 0,69–18,75 mg piperazină/kg în apă de băut timp de 20–25 săptămâni și sacrificați 10–13 săptămâni mai târziu. Șoarecii hrăniți cu echivalentul a 938 mg/kg în dietă timp de 28 de săptămâni și sacrificați la 40 de săptămâni nu au reușit să prezinte nicio creștere semnificativă a incidenței adenoamelor pulmonare. O creștere a adenoamelor pulmonare a fost produsă în acest biotest prin administrarea de piperazină împreună cu nitrat de sodiu, sugerând formarea derivatului nitrozo activ. Ascorbatul de sodiu a inhibat formarea tumorii, în teorie, prin prevenirea nitrozării piperazinei (304). Administrarea concomitentă a 250 ppm piperazină și 500 ppm azotat de sodiu în apa de băut nu a produs tumori la șobolani. Niciunul dintre aceste studii nu a fost efectuat folosind metode acceptate în prezent pentru evaluarea potențialului carcinogen, dar piperazina singură, în aceste teste, a fost necarcinogenă. |
| Soarta de mediu | Această moleculă are o structură chimică simplă și o greutate moleculară de {{0}}.14. Are o bază alcalină puternică, solubilă în apă (1:18), glicerol și glicoli, dar este doar puțin solubilă în alcool și insolubilă în eter. Nu este de așteptat ca piperazina să se hidrolizeze în apă. Timpul de înjumătățire prin fotodegradare este de aproximativ 0,8 ore. Molecula de piperazină este ușor denaturalizată de diverși factori de mediu și are un potențial scăzut de bioacumulare sau bioamplificare. Pentru a-și îmbunătăți stabilitatea, este de obicei formulat ca diferite săruri, cum ar fi adipat, citrat, fosfat, hexahidrat și sulfat. Majoritatea sărurilor de piperazină sunt pulberi cristaline albe care sunt ușor solubile în apă. Excepție fac adipații, care se dizolvă până la o concentrație maximă de 5% în apă și fosfatul, care este insolubil. |
| Metabolism | Aproximativ 25% este metabolizat în ficat. Piperazina este nitrozată pentru a forma N-mononitrozopiperazina (MNPz) în sucul gastric, care este apoi metabolizată în N-nitrozo-3- hidroxipirolidină (NHPYR). Este excretat prin urină în principal sub formă de metaboliți. |
| Transport | UN2579 Piperazina, Clasa de pericol: 8; Etichete: 8-Material coroziv. |
| Metode de purificare | Piperazina cristalizează din EtOH sau *benzen anhidru și se usucă la 0,01 mm. Poate fi sublimat sub vid și purificat prin topire în zonă. Clorhidratul are m 172-174o (din EtOH), iar diclorhidratul cristalizează din EtOH apos și are m 318-320o (dec, se sublimează la 295-315o). Picratul are m ~200o, iar picrolonatul cristalizează din dimetilformamidă ( m 259-261o). [Beilstein 23 H 4, 23 I 4, 23 II 3, 23 III/IV 15, 23/1 V 30.] |
| Evaluarea toxicității | Piperazina blochează transmiterea prin hiperpolarizarea membranelor nervoase la joncțiunea neuromusculară, ceea ce duce la imobilizarea paraziților prin paralizie flască și, în consecință, îndepărtarea de predilecție și moarte. Piperazina este un agonist selectiv al receptorilor GABA, ducând la deschiderea canalelor de clorură și hiperpolarizarea membranei celulelor musculare ale paraziților nematozi. |
| Incompatibilități | Soluția apoasă este o bază puternică. Reacție violentă cu oxidanți puternici și dicianofurazan. Incompatibil cu oxidanții (clorați, nitrați, peroxizi, permanganați, perclorați, clor, brom, fluor etc.); contactul poate provoca incendii sau explozii. A se păstra departe de materiale alcaline, baze tari, acizi tari, oxoacizi, epoxizi, compuși de azot, tetraclorura de carbon. Atacă aluminiul, cuprul, nichelul, magneziul și zincul. |
| Produse și materii prime pentru prepararea piperazinei |
| Materii prime | Ammonium hydroxide-->Monoethanolamine-->2-Chloroethanol-->Paraffin wax-->PIPERAZINE HEXAHYDRATE-->PIPERAZINE DIHYDROCHLORIDE-->CLORIDUR DE ETANOLAMINĂ |
| Produse de preparare | 1-(3-METHOXYPROPYL)-PIPERAZINE-->1-(3-PHENYLPROPYL)PIPERAZINE-->1-Boc-piperazine acetate-->Sarafloxacin-->TRIFORINE-->1-[5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine-->Terazosin-->Ziprasidone hydrochloride monohydrate-->4-Amino-3-hydrazino-1,2,4-triazol-5-thiol-->2-PIPERAZIN-1-YLISONICOTINIC ACID-->1-[3-(DIMETHYLAMINO)PROPYL]PIPERAZINE-->1,4-Bis(3-aminopropyl)piperazine-->2-PIPERAZIN-1-YL-ACETAMIDEHYDROCHLORIDE-->clopenthixol-->Flunarizine dihydrochloride-->1-(CYCLOHEXYLCARBONYL)PIPERAZINE 97-->1-BOC-PIPERAZINE-->1-(2-CHLORO-6-FLUOROBENZYL)PIPERAZINE-->4-Piperazinobenzonitrile-->1-Butylpiperazine-->1-(4-PYRIDYLMETHYL)PIPERAZINE-->Amoxapine-->1-(1-Methyl-4-piperidinyl)piperazine-->1-(3-Nitorpyridin-2-yl)piperazine-->Cefbuperazone-->VESNARINONE-->BENZYL 1-PIPERAZINECARBOXYLATE-->1-(3-CHLOROBENZYL)PIPERAZINE-->1-(2-CHLOROBENZYL)PIPERAZINE-->TRANS-1-CINNAMYLPIPERAZINE-->3-PIPERAZIN-1-YL-PROPIONITRILE-->N,N-DIMETHYL-2-PIPERAZIN-1-YL-ACETAMIDE-->1-[3-(TRIFLUOROMETHYL)PYRID-2-YL]PIPERAZINE-->1,4-DIFORMYLPIPERAZINE-->PIPERAZINE-1-CARBOXYLIC ACID DIMETHYLAMIDE-->1-(3-METHYLPYRIDIN-2-YL)PIPERAZINE-->Piperazine citrate-->4-(3-CHLOROPROPYL)-1-PIPERAZINE ETHANOL-->1-[2-(4-PYRIDYL)ETHYL]PIPERAZINE-->Piperachinolina |
Tag-uri populare: piperazină, China producători de piperazină, furnizori, fabrică
O pereche de: Diizopropilamină
Următoarea: N,N'-dimorfolinometan
S-ar putea sa-ti placa si
Trimite anchetă
