Produse

Acasă / Produse/ Chimie organica / Compuși heterociclici

4-Acriloilmorfolină

Introducerea Produsului

4-Acryloilmorpholine Informații de bază

Numele produsului:	4-Acriloilmorfolină
Sinonime:	ACRILOILMORFOLINĂ;4-ACRILOILMORFOLINĂ;N-ACRILOILMORFOLINĂ;4-({1-oxo{-2-propenil)-morfolină;N-acrolilmorfolină;N-acrilmorfolină;ACRIILMORFOLINĂ;{{8} }} Acriloilmorfolină (stabilizată cu MEHQ)
CAS:	5117-12-4
MF:	C7H11NO2
MW:	141.17
EINECS:	418-140-1
Categorii de produse:	Acrilat;Monomeri acrilici;Monomeri
Fișier Mol:	5117-12-4.mol

4-Proprietăți chimice ale acriloilmorfolinei

Punct de topire	-35 de grade (lit.)
Punct de fierbere	158 grade 50 mm
densitate	1,122 g/mL la 25 de grade (lit.)
presiunea de vapori	1.03-1.64Pa la 25-29.9 grade
indicele de refracție	n20/D 1.512(lit.)
Fp	>230 de grade F
temperatura de depozitare	2-8 grad
solubilitate	Solubil în apă
pka	{{0}},08±0,20(Prevăzut)
formă	Lichid
culoare	Incolor spre galben
Solubilitatea apei	1000g/L la 20 de grade
Sensibil	Sensibilă la lumină
BRN	119302
InChiKey	XLPJNCYCZORXHG-UHFFFAOYSA-N
LogP	-0.46 la 20.5-21 grade
Referință la baza de date CAS	5117-12-4(Referință la baza de date CAS)
Referință de chimie NIST	N-acriloilmorfolină(5117-12-4)
Sistemul de registru al substanțelor EPA	Morfolina, 4-({1-oxo-2-propenil)- (5117-12-4)

Informații de siguranță

Coduri de pericol	Xn
Declarații de risc	22-41-43-48/22
Declarații de siguranță	23-26-36/37/39
WGK Germania	2
TSCA	da
Cod HS	29349990

Informații MSDS

Furnizor	Limba
SigmaAldrich	Engleză
ALFA	Engleză

4-Utilizarea și sinteza acriloilmorfolinei

Proprietăți chimice	4-Acriloilmorfolina are un punct de topire de -35 de grade și este un lichid limpede la temperatura camerei. La 25 de grade, are o densitate de 1,122 g/mL. Trebuie să fie stocat la 2-8 grade .
Utilizări	4-Acriloilmorfolina este utilizată în adezivi, rășini curabile UV, acoperiri industriale, cerneală de imprimare UV, polimer de recuperare a uleiului, produse chimice medicinale și de bază.
Reacții	Folosind cataliză cu cobalt, dietilzincul promovează reducerea conjugată a 4-acriloilmorfolinei pentru a produce enolatul de etilzinc corespunzător, care reacționează cu N-tosil aldimine pentru a produce -aminoamide^[1].
Inflamabilitate și explozibilitate	Neinflamabil
Sinteză	O soluție de {{0}},04 moli de amină corespunzătoare în 20 ml de clorură de metilen anhidră a fost adăugată încet la 0-5°C la 0,02 moli de clorură de acriloil în 20 ml de metilen anhidru clorură. Amestecul a fost agitat timp de 3 ore la temperatura camerei într-o atmosferă inertă, iar precipitatul a fost filtrat şi spălat cu clorură de metilen (2-10 ml). Stratul organic a fost spălat succesiv cu 5 ml de apă și 5 ml de soluție saturată de NaHC03 și uscat pe Na2S04, solventul a fost îndepărtat sub presiune redusă, iar reziduul a fost purificat prin cromatografie pe coloană pe silicagel folosind hexan-acetat de etil. (5 : 1 la 1 : 1) ca eluant. 4-Acriloilmorfolină, Randament 1,78 g (63%). Spectru IR, \|í, cm-1: 2857, 1647, 1612, 1439, 1263, 1238, 1115, 1038, 953. Spectru 1H RMN, \|?, ppm: 3.51-3,7 m (8H, NCH2CH2O), 5,72 dd (1H, 3-Hcis, 3J=10,6, 2J=1,9 Hz), 6,29 dd (1H, 3-Htrans, 3J=16.7, 2J {= 1.9 Hz), 6.57 dd (1H, 2-H, J {= 16.7, 10.6 Hz). Spectru 13C RMN, \|aC, ppm: 41,74 şi 45,66 (CH2N), 66,22 (CH20), 126,64 (C2), 127,69 (C3), 164,92 (C1). Spectrul de masă, m/z (Irel, %): 141 (36) [M]+, 140 (12), 126 (58), 112 (22), 111 (15), 110 (15), 109 (12) , 98 (10), 96 (26), 86 (72), 83 (13), 70 (14), 68 (14), 57 (17), 56 (86), 55 (100), 42 (23).Fig. Metoda sintetică 2 a 4-Acriloilmorfolinei
Referințe	[1] PRIETO O, LAM H W. Reacții Mannich reductive catalizate de cobalt ale 4-acriloilmorfolinei cu N-tosil aldimine??[J]. Organic & Biomolecular Chemistry, 2007. DOI:10.1039/B715839D.

Tag-uri populare: 4-acriloilmorfolină, China 4-producători, furnizori, fabrici de acriloilmorfolină

O pereche de: 2-Metil-5-nitroimidazol

Următoarea: nu

S-ar putea sa-ti placa si

Trimite anchetă