1-Hexanol

1-Hexanol

Introducerea Produsului

1-Informații de bază despre hexanol
Descriere generală Utilizări Analiza conținutului nivel maxim Preparare Metode de producție Informații despre pericole și siguranță
Nume produs: 1-Hexanol
Sinonime: 1-Alcool hexilic;1-Alcool hexilic;alcooln-hexilic;alcool capronic;Alcool caproilic;alcool caproilic;Epal 6;epal6
CAS: 111-27-3
MF: C6H14O
MW: 102.17
EINECS: 203-852-3
Categorii de produse: Sticle Sure/Seal;Zingiber officinale (ghimbir);Alcooli;Blocuri de construcție;C2 până la C6;Sinteză chimică;1-Alcanoli;Alcani monofuncționali și alfa,omega-bifuncționali;Alcani monofuncționali;Alcooli grași;Solvenți de calitate reactiv; Solvenți de calitate și reactiv; Blocuri de construcție organice; Compuși cu oxigen; Sticle de sticlă chihlimbar; Produse biochimice și reactivi; Acili grași; Lipide; Reactiv; Sticle cu solvent; Solvent după aplicare; Opțiuni de ambalare cu solvent; Solvenți; Allium sativum (usturoi); Melaleuca alter; Solvenți;Carthamus tinctorius (ulei de șofrănel);Citrus aurantium (portocal de Sevilla);Cercetare nutrițională;Fitochimice pe plante (alimente/condimente/plante medicinale)
Fișier Mol: 111-27-3.mol
1-Hexanol Structure
 
1-Proprietăți chimice ale hexanolului
Punct de topire -52 grad (lit.)
Punct de fierbere 156-157 grad (lit.)
densitate 0,814 g/mL la 25 de grade (lit.)
densitatea vaporilor 4,5 (față de aer)
presiunea vaporilor 1 mm Hg (25,6 grade)
indicele de refracție n20/D 1.418(lit.)
FEMA 2567|ALCOOL HEXILIC
Fp 140 de grade F
temperatura de depozitare. fara restrictii.
solubilitate etanol: solubil (lit.)
PKA 15,38±0,10(Prevăzut)
formă Lichid
culoare Limpede incolor
Polaritate relativă 0.559
Miros Dulce; blândă.
Pragul de miros 0,006 ppm
Tipul de miros pe bază de plante
limita de explozie 1.2-7.7%(V)
Solubilitate în apă 6 g/L (25 ºC)
Numărul JECFA 91
Merck 14,4697
BRN 969167
Constanta dielectrica 13,3 (24 de grade)
Stabilitate: Stabil. Substanțele care trebuie evitate includ acizii tari, agenții puternici de oxidare. Combustibil.
LogP 1.8
Referință la baza de date CAS 111-27-3(Referință la baza de date CAS)
Referință de chimie NIST 1-Hexanol(111-27-3)
Sistemul de registru al substanțelor EPA 1-Hexanol (111-27-3)
 
Informații de siguranță
Coduri de pericol Xn
Declarații de risc 22
Declarații de siguranță 24/25
RIDADR UN 2282 3/PG 3
WGK Germania 1
RTECS MQ4025000
Temperatura de autoaprindere 559 grade F
TSCA Da
Clasa de pericol 3
Grupul de ambalare III
Cod HS 29051900
Date privind substanțele periculoase 111-27-3(Date privind substanțele periculoase)
Toxicitate DL50 orală la șobolan: 720 mg/kg
 
Informații MSDS
Furnizor Limbă
1-Hexanol engleză
SigmaAldrich engleză
ACROS engleză
ALFA engleză
 
1-Utilizarea și sinteza hexanolului
Descriere generală Lichid incolor. Punctul de fierbere este de 157 grade C; densitatea relativă este 0.819. Miscibil în etanol, propilenglicol și ulei. Există lăstari albastru deschis respirație, vin, fructe și aromă de grăsime.
Se găsește în mod natural în unele fructe precum merele, căpșunile, portocalele amare, găsite și în uleiul de camfor, frunzele de ceai, frunzele de tutun, eucalipt și cafea. Apare ca un lichid transparent incolor, cu aromă asemănătoare fructelor la concentrație scăzută. Dulce; oxidat rapid în aer; poate avea o reacție de polimerizare la contactul cu acidul anorganic concentrat. Similar cu aldehidele grase normale, poate fi oxidat la acid caproic și redus la hexanol.
Utilizări

Adesea acționează ca parte a tămâiei pentru cap folosită în baza de parfum și ulei esențial formulat (cum ar fi uleiul de geraniol). O urmă de hexanol este folosită pentru aromă de violetă, parfum dulce, osmanthus, magnolie, de tip ylang pentru a modifica sau crește atmosfera fragedă, precum și pentru formula comestibilă de nucă de cocos, fructe de pădure și diferite tipuri de aromă de fructe. Este folosit ca solvenți și reactivi analitici, folosit și în industria farmaceutică pentru conservanți și somnifere. Mărfurile sunt listate în GB 2760-96 din China. Este folosit în principal pentru prepararea aromei de nucă de cocos și fructe de pădure și este folosit pentru producerea de agenți tensioactivi, plastifianți, alcooli grași și așa mai departe. De asemenea, este utilizat pentru reactivi de cromatografie și sinteza organică.

Standarde de analiză prin cromatografie gazoasă. Clorura de litiu a fost izolată din clorură de potasiu și clorură de sodiu. Solvent.

În sinteza condimentelor și prepararea acidului caproic; utilizat și ca reactivi de cromatografie gazoasă pentru reacțiile Wittig și Aldol.

Analiza de continut Adăugați 700 ml de piridină nou distilată într-o sticlă maro de 1000 ml cu dop de sticlă; adăugați anhidridă ftalică 11 5g cu agitare puternică până la dizolvarea completă. Luați soluția 25.0ml, adăugând într-o sticlă cu rezistență la presiunea termică. Flaconul este bine împachetat și fixat. Se cântărește proba aproximativ 1 g cu pipeta de cântărire; adăugați-l în sticla sub presiune; ştampilat. Proba a fost fixată într-o pungă de pânză, încălzită într-o baie de apă la 98~100 grade timp de 3 ore și a lăsat nivelul apei în baia de apă mai mare decât nivelul sticlei. După îndepărtare, se răcește la temperatura camerei; deschideți cu grijă dopul și nu pierdeți conținutul. Adăugați 0,5 mol/L soluție de hidroxid de sodiu 50,0 ml (Notă: Această soluție de 50,0 ml 0,5 mol/L de hidroxid de sodiu nu este inclusă în calculul final). Se adaugă 1% fenolftaleină 5 picături de soluție de piridină și apoi 0,5 mol/L soluție de hidroxid de sodiu până la punctul final roz și se menține 15 s neschimbat. În același timp, efectuați un test martor. Per mililitru de soluție de hidroxid de sodiu 0,5mol/L este echivalent cu alcool (C6H14O) 51,09 mg. Sau măsurată prin coloană nepolară în cromatografia de gaze GT-10-4.
nivel maxim FEMA (mg/kg): băuturi răcoritoare 6,6; băuturi reci 26; bomboane 21; alimente coapte 18; budinci 0.22 până la 0.28.
Moderare (FDA § 172.515, 2000).
Pregătirea

oxidarea hexanolului;

Utilizați hexanoat de calciu și acid formic ca materii prime, încălziți-le și refluxați-le pentru a le obține.

Metode de producție (1) Este, în general, derivat din reducerea acidului acetic în industrie. Reacția brom butan și cioburi de magneziu obține bromură de butil magneziu, iar bromura de butil magneziu a reacționat cu oxidul de etilenă pentru a obține etanol în studiu de laborator.
(2) Prin reducerea acidului n-hexilic.
Informații despre pericole și siguranță Categorie:Lichide inflamabile
Clasificare toxică:Moderat periculos
Toxicitate acută
DL50 orală-șobolan: 720 mg/kg; DL50 orală-șoarece: 1950 mg/kg
Date de stimulare:Piele-Iepure 10 mg/24 h Ușoară; Eye-Rabbit 250 ug Severitate.
Caracteristici de inflamabilitate:În caz de incendiu, temperatură ridicată, oxidant puternic inflamabil; emisii de ardere pentru a stimula fumul
Depozitare si transport:Integritatea ambalajului, încărcare și descărcare ușoară; Ventilatie de trezorerie, departe de flacara deschisa, temperatura ridicata, depozitat separat de oxidant.
Agent de stingere a incendiilor:Spumă, pulbere uscată, dioxid de carbon, nisip.
Descriere Alcoolul hexil are un miros fructat și o aromă aromată. Poate fi sintetizat prin reducerea acidului n-caproic; alcoolul n-hexil reprezintă unul dintre cei 14 posibili izomeri ai acestui alcool.
Proprietăți chimice Alcoolul hexil are un miros erbaceu, lemnos, parfumat, blând, dulce, de fructe verzi și aromă aromată.
Proprietăți chimice Lichid incolor (pragul de recunoaștere a mirosului 0,09 ppm)
Proprietăți chimice {{0}}Hexanolul este un lichid la temperatura camerei. Concentrația absolută percepută a fost raportată ca 0,01 ppm, iar nivelul de recunoaștere este de 0,09 ppm .
Apariția Se găsesc printre constituenții mai multor uleiuri esențiale și arome: măr, căpșuni, ceai, violetă (frunze și flori), citronella Java, geranium Bourbon, lavandă, lavandin, spike, Litsea zeylanica; identificat și în portocala amară. De asemenea, găsite în peste 300 de surse naturale, inclusiv mere, banane, vișine dulci și acrișoare, uleiuri și suc de coji de citrice, ulei de coajă de kumquat, fructe de pădure, guava, struguri, stafide, pepene galben, papaya, piersici, pere, ananas, sparanghel, guli-rabe, varză, țelină, castraveți, salată verde, praz, usturoi, cartof crud și fiert, varză murată, roșii, ardei gras, ghimbir, uleiuri de mentă, muștar, pâine, brânzeturi, unt, lapte, pește gras, carne, coniac, whisky, rom, cidru, vinuri din struguri, cafea, ceai, cacao, ulei de arahide, nuci pecan, boabe de soia, nuci, carne de cocos si lapte, avocado, masline, fructul pasiunii, prune, fasole, ciuperci, fructe stelate, mango, schinduf, ulei de susan, smochine, varec, cardamom, coriandru, gin, orez, țuică de fructe, fibră, lemn dulce, ulei de porumb leuștean, andive, trufe și alte surse
Utilizări 1-Hexanolul a fost examinat ca agent perturbator asupra actomiozin ATPazei și s-a descoperit că modulează funcția motorului actomiozinei prin perturbări structurale specifice intermediare.
Utilizări 1-Hexanolul este folosit ca precursor al plastifianților, intermediar chimic pentru produse farmaceutice, esteri de parfum și antiseptice. Mai mult, servește ca un agent perturbator asupra actomiozin adenozin trifosfataza. În plus, este folosit pentru a modula funcția motorului actomiozin.
Utilizări 1-Hexanolul a fost folosit ca odorant pentru a studia răspunsurile olfactive și pentru a subțire stratul dielectric de poli(4-vinilfenol) (PVP).
Definiţie ChEBI: Un alcool primar care este hexan substituit cu o grupare hidroxi la poziția 1.
Metode de producție 1-Hexanolul este preparat comercial prin adăugarea de etilenă la trietilaluminiu, urmată de oxidare. De asemenea, este produs din produse naturale derivate din uleiuri de nucă de cocos sau de palmier.
Pregătirea Prin reducerea acidului n-caproic; alcoolul n-hexil reprezintă 1 din cei 14 posibili izomeri ai acestui alcool
Valorile pragului de aromă Detecție: 200 ppb până la 2,5 ppm
Valorile pragului gustativ Caracteristici gustative la 20 ppm: verde, fructat, coajă de măr și uleios
Referință(e) de sinteză Litere tetraedrice, 30, p. 279, 1989DOI: 10.1016/S0040-4039(00)95179-7
Descriere generală 1-Hexanolul este un alcool organic, care are aplicație în sinteza antisepticelor, parfumurilor, parfumurilor etc. Este folosit și ca component al plastifianților.
Hazard Combustibil.
Pericol pentru sănătate Echipament de protecție personală recomandat: mănuși chimice; ochelari chimici; Simptome în urma expunerii: Lichidul provoacă arsuri la ochi și iritarea pielii. Respirarea vaporilor nu este de așteptat să provoace boli sistemice; Tratament general pentru expunere: În caz de contact, clătiți imediat pielea și ochii cu multă apă. Spălați ochii cel puțin 15 minute. și obțineți îngrijiri medicale; Toxicitate prin inhalare (Valoare limită de prag): Date nu sunt disponibile; Limite de inhalare pe termen scurt: Date nu sunt disponibile; Toxicitate prin ingestie: grad 2, LD50= 0,5 până la 5 g/kg (șobolan); Toxicitate tardivă: Date nu sunt disponibile; Vapori (gaz) Iritant Caracteristici: Date nu sunt disponibile; Caracteristici iritante lichide sau solide: Provoacă usturimi ale pielii și arsuri de gradul I la expunere scurtă; poate provoca arsuri de gradul doi la expunere lungă; Pragul de miros: Date nu sunt disponibile.
Pericol pentru sănătate Vaporii de n-hexanol sunt iritanți pentru ochi și tractul respirator. Aplicarea lichidului a produs iritații severe în ochii iepurilor. Prezintă efecte narcotice la concentrații mari. Valoarea DL50 orală la șoareci este în intervalul 2000 mg/kg.
Inflamabilitate și explozibilitate Inflamabil
Reactivitate chimică Reactivitate cu apa Fără reacție; Reactivitate cu materiale obișnuite: Fără reacții; Stabilitate în timpul transportului: stabil; Agenți de neutralizare pentru acizi și substanțe caustice: Nu sunt relevanți; Polimerizare: Nu este relevant; Inhibitor de polimerizare: Nu este relevant.
Expunere posibilă Date umane; Iritant primar. Cei care folosesc hexanol ca solvent sau în sinteza produselor farmaceutice și chimice textile. De asemenea, este un intermediar plastifiant, un intermediar de specialitate, etoxilat și un antispumant.
Prim ajutor Dacă această substanță chimică intră în ochi, îndepărtați imediat orice lentile de contact și irigați imediat timp de cel puțin 15 minute, ridicând ocazional pleoapele superioare și inferioare. Solicitați imediat atenție medicală. Dacă această substanță chimică intră în contact cu pielea, îndepărtați îmbrăcămintea contaminată și spălați imediat cu apă și săpun. Solicitați imediat asistență medicală. Dacă această substanță chimică a fost inhalată, îndepărtați de la expunere, începeți respirația de salvare (folosind măsuri de precauție universale, inclusiv mască de resuscitare) dacă respirația s-a oprit și RCP dacă acțiunea inimii a încetat. Transferați prompt la o unitate medicală. Când această substanță chimică a fost înghițită, solicitați asistență medicală. Dați cantități mari de apă și induceți voma. Nu faceți o persoană inconștientă să vomite.
Carcinogenitate 1-Hexanolul nu a fost un promotor de tumoră cutanată când a fost aplicat de trei ori pe săptămână timp de 60 de săptămâni pe pielea de șoareci care fusese inițiată cu dimetilbenz[a] antracen.
depozitare Cod de culoare- -Roșu: Pericol de inflamabilitate: Depozitați într-o zonă de depozitare a lichidelor inflamabile sau într-un dulap aprobat, departe de surse de aprindere și materiale corozive și reactive. Înainte de a lucra cu hexanol, trebuie să fiți instruit cu privire la manipularea și depozitarea corespunzătoare a acestuia. Înainte de a intra în spațiu închis în care poate fi prezent hexanol, verificați pentru a vă asigura că nu există o concentrație explozivă. A se păstra în recipiente bine închise, într-o zonă răcoroasă, bine ventilată, departe de oxidanți, acizi puternici. Recipientele metalice care implică transferul acestei substanțe chimice ar trebui să fie împământate și legate. Acolo unde este posibil, pompați automat lichidul din butoaie sau din alte recipiente de depozitare în containerele de procesare. Tamburele trebuie să fie echipate cu supape cu auto-închidere, aspiratoare de presiune și opritoare de flacără. Utilizați numai unelte și echipamente care nu produc scântei, mai ales când deschideți și închideți recipientele cu această substanță chimică. Sursele de aprindere, cum ar fi fumatul și flăcările deschise, sunt interzise acolo unde această substanță chimică este utilizată, manipulată sau depozitată într-un mod care ar putea crea un potențial pericol de incendiu sau explozie. Oriunde este folosită, manipulată, fabricată sau depozitată această substanță chimică, utilizați echipamente și fitinguri electrice rezistente la explozie. .
Transport Acest compus necesită o etichetă de expediere cu „LICHID INFLAMABIL”.
Metode de purificare Materialul comercial conține de obicei alți alcooli care sunt greu de îndepărtat. O metodă adecvată este esterificarea cu acid hidroxibenzoic, recristalizarea esterului și saponificarea. [Olivier Recl Trav Chim, Pays-Bas 55 1027 1936.] Agenții de uscare includ K2CO3 și CaSO4, urmate de filtrare și distilare. (O anumită descompunere în olefină are loc atunci când amalgamul de Al este utilizat ca agent de uscare la temperatura camerei, chiar dacă amalgamul este îndepărtat înainte de distilare.) Dacă alcoolul este necesar anhidru, materialul redistilat poate fi refluxat cu ftalatul de alchil sau succinatul corespunzător. , așa cum este descris la Etanol. [Beilstein 1 IV 1694.]
Incompatibilități Incompatibilități: Formează amestecuri explozive cu aer. Incompatibil cu acizi puternici, caustice, amine alifatice, lsocianați, oxidanți puternici.
 
1-Produse și materii prime pentru prepararea hexanolului
Materii prime 1-Bromobutane-->Hexanoic acid-->1,1-Hexanediol, 1,1-diacetate-->Methyl hexanoate-->Hexanoat de etil
Produse de preparare Hexanoic acid-->Hexanal-->gamma-Nonanolactone-->1-Hexanethiol-->Hexyl acetate-->Hexyl hexanoate-->FEMA 2575-->FEMA 3354-->cis-3-Hexenyl hexanoate-->HEXYL FORMATE-->HEXYL ISOVALERATE STANDARD FOR GC-->Hexyl butyrate-->Hexyl propionate-->Hexyl 2-methylbutyrate-->ACID P-TOLUENESULFINIC

Tag-uri populare: 1-hexanol, China 1-producători, furnizori, fabrică de hexanol

O pereche de: 1-Octanol
Următoarea: Trietilen glicol

S-ar putea sa-ti placa si

(0/10)

clearall