| Descriere |
3-Amino-1,2-propandiolul (APD) este un regulator al metabolismului calciului util în tratamentul bolii Paget, al hipercalcemiei induse de tumori și al altor tulburări osoase care implică o activitate osteoclastică crescută. |
| Proprietăți chimice |
3-Amino-1,2-propandiolul este un lichid foarte vâscos, transparent, incolor până la galben pal, cu un punct de topire de 55-57 grade și un punct de fierbere de 264-265 grade . Densitatea la 25 de grade este de 1,175 g/mL. solubil în apă. |
| Inițiator |
Henkel (V. Germania) |
| Utilizări |
3-Amino-1,2-propandiolul este utilizat la prepararea iohexolului, care este un mediu de contrast neionic X-CT. Acționează ca materie primă în producția de materiale de specialitate. |
| Aplicație |
3-Amino-1,2-propandiolul este utilizat ca reactant în sinteza moleculelor de eliberare asemănătoare lipidelor (lipidoide) pentru terapii de interferență ARN (ARNi). De asemenea, este utilizat în sinteza matriței bioactive pentru a prepara polipeptide cationice elicoidale și diferiți polimeri cationici pentru livrarea genelor. De asemenea, este utilizat în sinteza Decarbazolyl Carvedilol (D212720), un metabolit al Carvedilolului (C184625) găsit la oameni, șobolani, câini și șoareci. |
| Pregătirea |
3-Amino-1,2-propandiolul este sintetizat prin reacția 3-clor{-1,2-propandiol (CPD) cu amoniac în mediu alcalin prin adăugare hidroxid de sodiu. Ulterior, produsul trece printr-o serie de etape de purificare. |
| Aplicație |
3-Amino-1,2-propandiolul este utilizat ca ligand selector chiral, utilizat ulterior pentru o substituție nucleofilă cu dimetoxitritil (DMT) protejat. |
| Nume de marcă |
Aminomux |
| Descriere generală |
3-Amino-1,2-propandiolul este un derivat chiral de glicerol. Ar putea fi folosit ca donor de legături de hidrogen în proiectarea unui nou solvent eutectic profund, care a apărut ca o alternativă adecvată la VOC (compuși organici volatili) pentru diverse aplicații practice, inclusiv, printre altele, livrarea de medicamente, electrochimie, proiectarea materialelor, extracții și , desigur, reacții organice, singure sau împreună cu alte medii de reacție durabile[1]. Poate fi folosit, de asemenea, ca nucleu prezent în compușii antivirali la schelet pentru a proiecta o nouă clasă de agenți anti-adenovirus[2]. |
| Pericol |
3-Amino-1,2-propandiolul este un pericol. H314 (93,33%): Provoacă arsuri grave ale pielii și leziuni oculare [Pericol Corodarea/iritarea pielii] H318 (56,36%): Provoacă leziuni oculare grave [Pericol Leziuni oculare grave/iritarea ochilor] |
| Profil de siguranță |
Otrava pe cale intraperitoneala. Moderat toxic prin ingestie. Când este încălzit până la descompunere, emite vapori toxici de NOx. |
| depozitare |
3-Amino-1,2-propandiolul absoarbe umezeala și trebuie păstrat într-un recipient sigilat. A se păstra în condiții răcoroase și uscate, în recipiente bine închise. |
| Referințe |
[1] Antenucci A, et al. Proiectarea unui nou solvent chiral eutectic profund bazat pe 3-Amino-1,2-propandiol și aplicarea acestuia în chimia organolitiului. Molecule, 2022; 27. [2] Mazzotta S, și colab. Proiectarea, sinteza și evaluarea biologică in vitro a unei noi clase de agenți anti-adenovirus bazați pe 3-amino-1,2-propandiol. Bioorganic Chemistry, 2021; 114: 105095. |