Introducerea Produsului
| 1-Informații de bază despre tetradecanol |
| Descriere Referințe |
| Nume produs: | 1-Tetradecanol |
| Sinonime: | 1-Tetradecanol, grad de sinteză ÎNTRUPAT; Alcool miristil (1 g);1-Tetradecanol, 97+%;ALCOOL MIRISTIL pur;1-TETRADECANOL PENTRU SINTEZĂ 1 KG;{{6 }}TETRADECANOL PENTRU SINTEZĂ 50 KG;1-TETRADECANOL PENTRU SINTEZĂ 100 G;1-Tetradecanol 97% |
| CAS: | 112-72-1 |
| MF: | C14H30O |
| MW: | 214.39 |
| EINECS: | 204-000-3 |
| Categorii de produse: | Alcooli; Substanțe biochimice și reactivi; Blocuri de construcție; C11 până la C30+; Sinteză chimică; Acili grași; Alcooli superiori saturați; Alcooli grași; Lipide; Cercetare nutrițională; Blocuri organice; Compuși oxigenați; Fitochimice/Spic (Food) /Herb);sunt);1-Alcanoli;Biochimie;Acizi grași și alcooli cu conținut ridicat;Alcani monofuncționali și alfa,omega-bifuncționali;Alcani monofuncționali;bc0001 |
| Fișier Mol: | 112-72-1.mol |
 |
|
| 1-Proprietăți chimice ale tetradecanolului |
| Punct de topire | 35-39 grad (lit.) |
| Punct de fierbere | 289 de grade (lit.) |
| densitate | 0,823 g/mL la 25 de grade (lit.) |
| densitatea vaporilor | 7.4 (față de aer) |
| presiunea vaporilor | <1 hPa (20 °C) |
| indicele de refracție | 1.4454 |
| Fp | >230 de grade F |
| temperatura de depozitare. | A se păstra sub +30 grade . |
| solubilitate | apă: solubil0.00013g/L la 23 de grade |
| formă | Solid cu topire scăzută, pulbere cristalină, cristale, fulgi, pelete și/sau bucăți |
| PKA | 15,20±0,10 (Previzual) |
| Greutate specifică | 0.823 |
| culoare | Alb |
| Miros | gras |
| Tipul de miros | ceros |
| Solubilitate în apă | insolubil |
| Merck | 14,6335 |
| BRN | 1742652 |
| Constanta dielectrica | 4,4 (48 de grade) |
| LogP | 5.5 |
| Referință la baza de date CAS | 112-72-1(Referință la baza de date CAS) |
| Referință de chimie NIST | 1-Tetradecanol(112-72-1) |
| Sistemul de registru al substanțelor EPA | 1-Tetradecanol (112-72-1) |
| Informații de siguranță |
| Coduri de pericol | Xi |
| Declarații de risc | 38-36 |
| Declarații de siguranță | 24/25-26 |
| RIDADR | UN 3077 9 / PGIII |
| WGK Germania | - |
| RTECS | XB8655000 |
| F | 9 |
| Temperatura de autoaprindere | 489 de grade F |
| TSCA | Da |
| Cod HS | 2905 19 00 |
| Clasa de pericol | 9 |
| Grupul de ambalare | III |
| Date privind substanțele periculoase | 112-72-1(Date privind substanțele periculoase) |
| Toxicitate | DL50 oral la iepure: > 2000 mg/kg DL50 cutanat iepure > 2000 mg/kg |
| Informații MSDS |
| Furnizor | Limbă |
|---|---|
| SigmaAldrich | engleză |
| ACROS | engleză |
| ALFA | engleză |
| 1-Utilizarea și sinteza tetradecanolului |
| Descriere | 1-Tetradecanolul este un fel de alcool gras saturat cu catenă liniară. Este adesea folosit ca ingredient în produse cosmetice, cum ar fi cremele reci, datorită proprietăților sale emoliente. Poate fi folosit și ca intermediar în timpul fabricării unor compuși organici, cum ar fi agenții tensioactivi. Unele studii au arătat că poate inhiba activarea endotelială și poate reduce sensibilitatea țesuturilor la citokine, având potențialul de a trata parodontita pe baza studiilor efectuate pe iepuri. De asemenea, este folosit pentru fabricarea unui sistem de eliberare a medicamentului reglat la temperatură, bazat pe materiale cu schimbare de fază. |
| Referințe | Lehmler, Hans-Joachim și Paul M. Bummer. „Comportarea 10-(perfluorohexil)-decanolului, un analog parțial fluorurat al hexadecanolului, la interfața aer-apă.” Journal of fluor chemistry 117.1 (2002): 17-22. Hasturk, Hatice și colab. „1-Complexul de tetradecanol reduce progresia parodontitei experimentale induse de Porphyromonas gingivalis la iepuri.” Jurnalul de parodontologie 78.5 (2007): 924-932. Hasturk, H, şi colab. „1-Complexul de tetradecanol: acțiuni terapeutice în parodontita experimentală.” Journal of Periodontology 80.7(2009): 1103-13. Choi, Sung-Wook, Yu Zhang și Younan Xia. „Un sistem de eliberare a medicamentelor sensibil la temperatură, bazat pe materiale cu schimbare de fază”. Angewandte Chemie International Edition 49.43 (2010): 7904-7908. |
| Proprietăți chimice | solid alb cu punct de topire scăzut sau fulgi |
| Proprietăți chimice | Alcoolul miristil apare ca un solid cristalin alb cu miros de ceară. De asemenea, raportate ca pliante opace sau cristale din etanol. |
| Utilizări | Alcoolul miristil este un emolient folosit adesea în cremele de mâini, cremele reci și loțiunile pentru a le oferi o senzație netedă și catifelată. Sursele indică faptul că este ușor comedogen și potențial iritant. |
| Utilizări | 1-Tetradecanolul este folosit ca ingredient în produse cosmetice, cum ar fi cremele reci. Este un intermediar activ în sinteza chimică a alcoolului sulfatat. Este, de asemenea, utilizat în fabricarea unui sistem de eliberare a medicamentului reglat la temperatură, bazat pe materiale cu schimbare de fază. Joacă un rol vital în umplerea interioarelor goale ale nanocavurilor de aur în fabricarea noului sistem teranostic, care are caracteristica unică a imaginii fotoacustice. |
| Utilizări | Ca emolient pentru cremele reci, etc., de asemenea pentru fabricarea alcoolului sulfatat a cărui sare de sodiu este aplicabilă ca „umet” în textile. |
| Definiţie | ChEBI: {{0}}Tetradecanolul este un alcool gras cu lanț lung, care este tetradecan, în care unul dintre hidrogenii metil terminali este înlocuit cu o grupare hidroxi. Este un alcool gras primar cu lanț lung, un alcool gras 14 :0 și un alcool primar. |
| Metode de producție | Alcoolul miristil se găsește în ceara de spermă și uleiul de spermă și poate fi sintetizat prin reducerea sodiului a esterilor acizilor grași sau reducerea acizilor grași cu hidrură de litiu și aluminiu. Se poate forma și din acetaldehidă și dimetilamină. |
| Pregătirea | 1-Tetradecanolul este preparat din uleiul de cap al cașalotului prin acid și ester. |
| Referință(e) de sinteză | Jurnalul de chimie organică, 35, p. 1210, 1970DOI:10.1021/jo00829a089 |
| Descriere generală | Lichid gros incolor (încălzit) cu miros slab de alcool. Se solidifică și plutește pe apă. |
| Reacții cu aer și apă | Insolubil în apă. |
| Profil de reactivitate | 1-Tetradecanolul este un alcool. Gazele inflamabile și/sau toxice sunt generate de combinația de alcooli cu metale alcaline, nitruri și agenți reducători puternici. Reacţionează cu oxoacizii şi acizii carboxilici pentru a forma esteri plus apă. Agenții oxidanți le transformă în aldehide sau cetone. Alcoolii prezintă atât un comportament acid slab, cât și un comportament de bază slab. Ele pot iniția polimerizarea izocianaților și epoxizilor. |
| Pericol pentru sănătate | Toxicitate scăzută. Supraexpunerea provoacă o anumită depresie a sistemului nervos central. Contactul prelungit cu pielea provoacă iritarea pielii. |
| Inflamabilitate și explozibilitate | Neclasificat |
| Aplicații farmaceutice | Alcoolul miristil este utilizat în formulări farmaceutice orale, parenterale și topice. A fost evaluat ca amplificator de penetrare în plasturi transdermici de melatonină la șobolani. Alcoolul miristil a fost, de asemenea, testat ca stabilizator cu două straturi în formulări de niozomi care conțin ketorolac trometamina și zidovudină. Niozomii care conțin alcool miristil au arătat o rată de eliberare considerabil mai lentă a ketorolac trometamină decât cei care conțin colesterol. Acest lucru a fost observat și cu formularea de zidovudină. |
| Siguranţă | Alcoolul miristil este utilizat în formulări farmaceutice orale parenterale și topice. Forma pură a alcoolului miristil este ușor toxică prin ingestie și poate fi cancerigenă; Sunt disponibile date experimentale tumorigene. Este, de asemenea, un iritant al pielii umane. În studiile pe animale privind efectul de îmbunătățire a permeabilității pielii al alcoolilor grași saturati, alcoolul miristil a prezentat un efect mai scăzut în comparație cu decanolul, undecanolul sau alcoolul laurilic, dar a provocat o iritare mai mare a pielii. alcool 10% vaselină nu trebuie efectuată din cauza efectelor iritante observate; astfel, a fost recomandată utilizarea unei concentrații mai mici de alcool miristil pentru astfel de teste (5% vaselină). Alcoolul miristil a fost asociat cu unele raportări de alergie de contact. când 75 mg se aplică pe pielea umană intermitent în trei doze timp de 72 de ore. LD50(iepure, piele): 7,1 g/kg LD50(șobolan, oral): 33,0 g/kg |
| depozitare | Materialul vrac trebuie depozitat într-un recipient bine închis, într-un loc răcoros și uscat. |
| Metode de purificare | Se cristalizează alcoolul din EtOH apos. De asemenea, a fost purificat prin topirea zonei. [Beilstein 1 IV 1864.] |
| Incompatibilități | Alcoolul miristil este combustibil atunci când este expus la căldură sau flacără. Poate reacționa cu materiale oxidante. Când este încălzit până la descompunere, emite fum acre și vapori iritanti. |
| Statutul de reglementare | Inclus în baza de date a FDA de ingrediente inactive (comprimat oral: cu eliberare susținută; și formulări topice: cremă, loțiune, suspensie). Inclus în formulările nonparenterale (cremă topică) autorizate în Marea Britanie. |
| 1-Produse și materii prime pentru prepararea tetradecanolului |
| Materii prime | Myristic acid-->MIRISTIL MIRIST |
| Produse de preparare | Tetradecanal-->1-Bromotetradecane-->2-(DODECYLOXY)ETHANOL-->tetradecyl methacrylate-->MYRISTYL NICOTINATE-->1-Tetradecanethiol-->2-(TETRADECYLOXY)ETHANOL-->1,14-TETRADECANEDIOL-->MYRISTYL GALLATE-->Phosphoric acid, diphenyl tetradecyl ester-->1-trifluoroacetoxy-tetradecane-->SULFAT DE TETRADECIL METAN |
Tag-uri populare: 1-tetradecanol, China 1-producători, furnizori, fabrică de tetradecanol
O pereche de: (4-Bromo-2-(trifluorometoxi)fenil)metanol
Următoarea: Valeraldehidă de metil
S-ar putea sa-ti placa si
Trimite anchetă
