| Descriere |
Etilbutanolul este un lichid incolor cu un miros ușor, de alcool. Greutate moleculară {{0}},20; Punct de fierbere=149 grad . Îngheț/Punctul de topire=-114 grad ; Presiunea vaporilor=0.89 mmHg la 20 grade ; Punct de aprindere=58 grad (oc). Identificarea pericolului (pe baza sistemului de evaluare NFPA-704 M): Sănătate 1, Inflamabilitate 2, Reactivitate 0. Puțin solubil în apă |
| Proprietăți chimice |
Etilbutanolul este un lichid incolor cu un miros ușor, de alcool. |
| Proprietăți chimice |
lichid limpede incolor până la ușor gălbui |
| Utilizări |
Solvent pentru uleiuri, rășini, ceară, coloranți; diluant; sinteza parfumurilor, medicamentelor; aromatizatoare. |
| Utilizări |
Este folosit ca agent de parfumare în industria cosmetică. 2-Etil-1-butanolul este utilizat pentru sinteza diverșilor compuși farmaceutici, cum ar fi noii alchil carbamati ramificati, care acționează ca agent anticonvulsivant. Este, de asemenea, un solvent utilizat pentru diverse sinteze organice, procese de separare și lichide ionice și amestecuri de solvenți pentru aplicații farmaceutice. De asemenea, este folosit pentru a face uleiuri penetrante, inhibitori de coroziune, plastifianți și parfumuri; ca agent de curățare pentru circuite imprimate; și pentru a îmbunătăți fluxul de vopsele și lacuri. |
| Metode de producție |
2-Etilbutanolul poate fi preparat comercial prin condensarea aldolică a acetaldehidei și 1-butanalului și hidrogenarea ulterioară. |
| Descriere generală |
Punct de aprindere de 137 grade F. Mai puțin dens decât apa și ușor solubil în apă. Vaporii sunt mai grei decât aerul. Folosit ca solvent și în fabricarea de produse farmaceutice. |
| Reacții cu aer și apă |
Inflamabil. Puțin solubil în apă. |
| Profil de reactivitate |
Gazele inflamabile și/sau toxice sunt generate de combinația de alcooli, cum ar fi 2-ETIL-1-BUTANOL, cu metale alcaline, nitruri și agenți reducători puternici. Alcoolii reacţionează cu oxoacizii şi acizii carboxilici pentru a forma esteri plus apă. Agenții oxidanți le transformă în aldehide sau cetone. Alcoolii prezintă atât un comportament acid slab, cât și un comportament de bază slab. Ele pot iniția polimerizarea izocianaților și epoxizilor. |
| Pericol |
Risc moderat de incendiu. |
| Pericol pentru sănătate |
Lichidul provoacă arsuri la ochi. Vaporii pot fi ușor iritanți pentru nas și gât. |
| Pericol de incendiu |
FOARTE INFLAMABIL: Va fi ușor aprins de căldură, scântei sau flăcări. Vaporii pot forma amestecuri explozive cu aerul. Vaporii pot ajunge la sursa de aprindere și se pot întoarce. Majoritatea vaporilor sunt mai grei decât aerul. Acestea se vor răspândi de-a lungul solului și se vor colecta în zone joase sau restrânse (canalizări, subsoluri, rezervoare). Pericol de explozie a vaporilor în interior, în aer liber sau în canalizare. Scurgerea în canalizare poate crea pericol de incendiu sau explozie. Containerele pot exploda atunci când sunt încălzite. Multe lichide sunt mai ușoare decât apa. |
| Profil de siguranță |
Moderat toxic prin ingerare și contact cu sktn. Un iritant sever pentru piele și ochi. Lichid inflamabil atunci când este expus la căldură sau flacără; poate reacționa cu materiale oxidante. Pentru a combate focul, utilizați chimicale uscate, CO2, spumă, ceață. Când este încălzit până la descompunere, emite fum acre și fum iritant. Vezi și ALCOOLI. |
| Expunere posibilă |
Folosit ca solvent; pentru fabricarea coloranților, parfumurilor, aromelor și medicamentelor |
| Prim ajutor |
Dacă această substanță chimică intră în ochi, îndepărtați imediat orice lentile de contact și irigați imediat timp de cel puțin 15 minute, ridicând ocazional pleoapele superioare și inferioare. Solicitați imediat asistență medicală. Dacă această substanță chimică intră în contact cu pielea, îndepărtați îmbrăcămintea contaminată și spălați imediat cu apă și săpun. Solicitați imediat asistență medicală. Dacă această substanță chimică a fost inhalată, îndepărtați din expunere, începeți respirația de salvare (folosind măsuri de precauție universale, inclusiv mască de resuscitare) dacă respirația s-a oprit și RCP dacă acțiunea inimii a încetat. Transferați imediat la o unitate medicală. Când această substanță chimică a fost înghițită, solicitați asistență medicală. Dați cantități mari de apă și provocați vărsăturile. Nu faceți o persoană inconștientă să vomite. |
| Metabolism |
Cercetările au raportat că, atunci când 25 mmol (2,55 g) de 2-etil-1-butanol au fost administrate prin gavaj oral la iepuri de 3,0 kg (n=3), 40% din doza administrată a fost excretată prin urină sub formă de glucuronid în 24 de ore. Mai mult, Kamil et al. au raportat că 2-etil-1-butanol, 2,55 g (3,1 ml), administrat prin gavaj oral unui iepure, a fost excretat în urină (24 ore) sub formă de dietilacetilglucuronid. O cantitate mică de metil-n-propil cetonă a fost de asemenea excretată[1]. |
| depozitare |
Cod de culoare - Roșu: Pericol de inflamabilitate: Depozitați într-o zonă de depozitare a lichidelor inflamabile sau într-un dulap aprobat, departe de surse de aprindere și materiale corozive și reactive. Înainte de a lucra cu această substanță chimică, trebuie să fiți instruit cu privire la manipularea și depozitarea corespunzătoare a acestuia. Depozitați în recipiente bine închise, într-o zonă răcoroasă, bine ventilată, departe de oxidanți, acizi tari, baze tari, agenți reducători, căldură și surse de aprindere. Acolo unde este posibil, pompați automat lichidul din butoaie sau alte recipiente de depozitare în containere de procesare. |
| Transport |
UN2275 Etilbutanol, clasa de pericol: 3; Etichete: 3-Lichid inflamabil |
| Metode de purificare |
Se usucă cu CaSO4 timp de câteva zile, se filtrează și se distilează fracționat. [Beilstein 1 IV 1725.] |
| Incompatibilități |
Poate forma amestec exploziv cu aerul. Incompatibil cu oxidanți, acizi tari; substanțe caustice, izocianați, amine, izocianați. |
| Eliminarea deșeurilor |
Incinerare prin pulverizare sau în ambalaje de hârtie. Se poate adăuga solvent inflamabil. |
| Referințe |
[1] D. McGinty, AM Api, CS Letizia. „Evaluare a materialelor parfumate pe 2-etil-1-butanol”. Food and Chemical Toxicology 48 (2010): Paginile S85-S88. |
