| Descriere |
TEMPOL este un nitroxid de piperidină și etichetă de spin cu activitate mimetică superoxid dismutază (SOD). Inhibă peroxidarea lipidelor în microzomii ficatului de șobolan cu inhibarea cu 50% a peroxidării lipidelor microzomale (IP50) valori de 117, 61 și 381 μM pentru peroxidarea indusă de fier plus NADPH, fier plus ascorbat șit-butilhidroperoxid, respectiv. TEMPOL (1 mM) inhibă producția de anioni superoxid cu 92%prin intermediulo reacție xantin-xantin oxidazăin vitro. Reduce presiunea arterială medie și ritmul cardiac la șobolanii hipertensivi spontan (ED50s=70 și, respectiv, 63 μmol/kg) atunci când se administrează intravenos. TEMPOL este o etichetă de spin permeabilă la celule care a fost utilizată pentru a cuantifica oxigenul intracelular în diferite tipuri de celule prin spectroscopie prin rezonanță de spin electronic (ESR). |
| Proprietăți chimice |
solid |
| Utilizări |
Un captator de radicali liberi |
| Utilizări |
Spin etichetă pentru studii EPR; catalizator de deshidratare cu transfer de fază; antioxidant; inhibitor al polimerizării radicalilor liberi ai olefinelor. |
| Utilizări |
Tempol, un derivat solubil de piperidin nitroxid cu activitate nespecifică de captare a radicalilor și superoxid dismutază (SOD), protejează celulele aerobe cultivate, dar nu hipoxice, împotriva distrugerii induse de radiații. Protecția nu depinde de tiolii intracelulari și nu implică epuizarea O2-. Tempol reacționează cu radicalii peroxil și poate, de asemenea, oxida ionii metalici legați de ADN, interferând astfel cu OH? generaţie. |
| Aplicație |
În cercetarea biochimică, 4-hidroxi-TEMPO a fost investigat ca agent pentru limitarea speciilor reactive de oxigen. Catalizează disproporționarea superoxidului, facilitează metabolismul peroxidului de hidrogen și inhibă chimia Fenton.4-Hidroxi-TEMPO, împreună cu nitroxizii înrudiți, sunt studiate pentru potențialele lor proprietăți antioxidante. La scară industrială 4- hidroxi-TEMPO este adesea prezent ca element structural în stabilizatorii de lumină cu amine împiedicate, care sunt stabilizatori utilizați în mod obișnuit în materiale plastice, este, de asemenea, utilizat ca inhibitor de polimerizare, în special în timpul purificării stirenului. |
| Referință(e) de sinteză |
Comunicații sintetice, 19, p. 3509, 1989DOI: 10.1080/00397918908052760 |
| Descriere generala |
4-Hidroxi-TEMPO este un derivat 4-substituit 2,2,6,6-tetrametilpiperidil-1-oxi (TEMPO). Este un compus cu greutate moleculară mică și a fost propus ca imitator de superoxid dismutază. |
| Inflamabilitate și explozibilitate |
Neinflamabil |
| Activitate biologică |
Captator de superoxid care prezintă efecte neuroprotectoare, antiinflamatorii și analgezice. |
| depozitare |
A se păstra la grade -20 |
| Referințe |
1) Lipman și colab. (2006), Efecte neuroprotective dacă compusul stabil de nitroxid Tempol în neurotoxicitatea indusă de ioni de 1-metil-4-fenilpiridiniu în modelul diferențiat de factorul de creștere nervos al feocromocitomului PC12? celule; EURO. J. Pharmacol., 549 50 2) Guron şi colab. (2006), Efectele acute ale tempolului mimetic superoxid dismutază asupra funcției renale divizate la șobolani hipertensivi cu doi rinichi, cu un singur clip; J. Hypertens., 24 387 3) Samuni și Barenholz (1997), Daune prin iradiere gamma la lipozomi care diferă în compoziție și protecția lor prin nitroxizi; Radic liber. Biol. Med., 23 972 4) Bernardy și colab. (2017), Tempol, un agent mimetic de superoxid dismutază, inhibă durerea inflamatorie indusă de anioni de superoxid la șoareci; Biomed. Res. Int., 2017 9584819 5) De Blasio et al. (2017), Tempol-ul mimetic al superoxid dismutazei atenuează suprareglarea indusă de diabet a NADPH oxidazei și a stresului reticulului endoplasmatic într-un model de nefropatie diabetică la șobolan; EURO. J. Pharmacol., 807 12 |
