Sinteza și transformarea în aplicare a 2-acrilatului dodecil ester
2-dodecil acrilat, denumire în engleză Dodecyl acrilat, lichid transparent incolor la temperatura și presiunea camerei. Dodecil 2-acrilatul poate fi utilizat ca intermediar sintetic pentru sinteza organică, biochimie și substanțe chimice fine și poate fi utilizat pentru prepararea moleculelor de medicamente, a moleculelor de pesticide și a moleculelor bioactive. În plus, 2-acrilatul de dodecil poate fi utilizat și la producerea de coloranți, adezivi și acoperiri.
Solubilitate
Dodecil 2-acrilatul este solubil în solvenți organici obișnuiți, cum ar fi N, n-dimetilformamidă, acetat de etil, diclormetan etc., dar dodecil 2-acrilatul este insolubil în apă.
Transformarea aplicației
Soluția de brom lichid (1,24 mL, 24,2 mmol) în CH2Cl2 (20 mL) a fost adăugată încet prin picurare la soluția rece de lauril acrilat (4,00 mmol) în CH2Cl2 (25 mL). ), iar amestecul de reacţie a fost agitat la 0 grade C timp de 3 ore. La sfârșitul reacției, amestecul este stins cu Na2S2O3, apoi amestecul de reacție este extras de trei ori cu CH2CI2, iar extractul combinat este spălat cu apă sărată și uscat pe MgS04, filtrat pentru îndepărtarea desicantului și evaporarea solventului. NaN3 (60,6 mmol) a fost adăugat cu grijă la intermediar, inclusiv dibromură în soluție de N,n-dimetilformamidă (DMF) (45 ml) la 0 grade C. Amestecul de reacție a fost agitat în cameră temperatura (23 grade C) timp de 13 ore. Procesul de reacţie a fost monitorizat prin 1H RMN. După reacţie, amestecul de reacţie a fost stins cu H20 şi extras cu Et20 de trei ori. Cele două extracte combinate au fost spălate cu apă sărată și uscate pe MgS04. Substanțele volatile au fost îndepărtate în vid și apoi DBU (1, 8-diazeciclododecan 7-enă) (2,46 ml, 15,7 mmoli, 1,2 echivalent diazoniu) a fost adăugat încet la produsul brut în Et2O (60 ml). ) solutie la 0 grade . Amestecul a fost agitat la 0 grade timp de 1,5 ore. Amestecul a fost apoi stins cu H2O, apoi extras cu eter de trei ori, spălat de două ori cu apă sărată pentru a combina extractul și uscat pe MgS04, filtrat pentru a îndepărta desicantul și evaporarea solventului filtrat și, în final, prin cromatografie pe coloană cu silicagel (silice). gel; Hexan: EtOAc=90:10) Moleculele produsului țintă pot fi obținute prin separarea și purificarea reziduului.
Dodecil {{0}}acrilat (1 mmol) și propanal (7 mmol) au fost adăugate încet la Pd (OAc) 2 (45 mg, 0,2{0 mmol, 2{ {18}} mol %), complex de molibden (38 mg, 15 micromol) și CeCl3-7H2O (75 mg) într-o soluție de acid acetic (0,5 ml). 0,20 mmol) într-un amestec de metanol (1,0 ml) și acid acetic (4,5 ml), amestecul de reacție rezultat a fost agitat la O2 (1 presiune atmosferică) timp de aproximativ 3,5 ore și apoi agitat la 70 grade C pentru încă 4,5 ore. . După reacție, amestecul a fost analizat prin GLC și GC-MS, solventul a fost îndepărtat la presiune redusă, s-a adăugat bicarbonat de sodiu la sistemul de reacție pentru a neutraliza amestecul și apoi amestecul a fost extras cu eter etilic (50 ml), faza organică rezultată a fost uscată şi concentrată, iar în final produsul ţintă a fost separat şi purificat prin distilare sferă-la-sferă.
Stare de depozitare
Proprietățile chimice ale dodecil 2-acrilatului sunt relativ stabile și nu se vor descompune în circumstanțe normale, dar legăturile duble din dodecil 2-acrilatul pot fi oxidate de oxidanți în epoxizi corespunzători, deci dodecil 2- Acrilatul trebuie depozitat într-o cameră închisă la temperatura camerei și un mediu uscat, departe de oxidanți.
